RNA组成结构:RNA和DNA一样,也是由各种核苷酸通过3′,5′-磷酸二酯键连接构成的多核苷酸链,但与DNA有一系列差异。1.在化学组成方面,RNA含核糖而不含脱氧核糖。含尿嘧啶而不含胸腺密啶。例外的是,每个tNA分子含有一个胸腺嘧啶,这是在RNA链合成后由尿嘧啶甲基化生的,此外,前面已提到,少数DNA含有少量核糖,但这些个别的例外并不能以此否定两类核酸组成上的差异。2.RNA一级结构的概念虽与DNA相同.但其基本结构单位是核糖核苷酸而不是脱氧核糖核苷酸。此外,部分RNA5′端或3′端有特殊的核苷酸序列,而且RNA一级结构中没有DNA那样复杂的顺序组织。3.绝大多数RNA为单链分子,单链可自身折迭形成发夹(hairpin)样结构而有局部双螺旋结构的特征,这是各种RAN空间结构的共同特征。RNA局部双螺旋结构中碱基互补配对规律是A对U和G对C。由于RNA分子内部不能较全形成碱基配对,故其碱基克分子比A不等于U,G不等于C,不存在DNA碱基比例的Chargaff规律。其价格比进口试剂盒要便宜许多,且效果还不错,性价比还可以。成都RNA提取试剂厂家批发价

总RNA快速提取试剂盒背景资料;EpiQuik™总RNA分离快速试剂盒为从哺乳动物细胞和组织中分离总RNA提供了一种快速、简单和经济有效的方法。洗涤剂用于溶解细胞和灭活核糖核酸酶。特殊的高盐缓冲系统允许蛋白质/DNA被去除,RNA结合到自旋柱的玻璃纤维基质上,同时污染物通过柱。杂质被有效地冲洗掉,纯净的RNA被洗脱。该试剂盒纯化的RNA适用于多种常规应用,包括RT-PCR、cDNA合成、northernblotting、差异显示、引物延伸和mRNA选择。总RNA快速提取试剂盒描述:本试剂盒包含了直接从培养细胞或组织中成功分离RNA所需的所有试剂。经过裂解、结合和洗涤后,使用特殊设计的柱可以很容易地回收高达10个氧化格的RNA。然后,总RNA准备用于各种下游应用。开封RNA提取试剂厂家直销RNA存在于水相中。水相转移后,RNA通过异丙醇沉淀回收。

植物RNA快速提取试剂盒:是一种单相RNA快速提取试剂盒,可高效裂解坚固的植物细胞并强烈压制RNA酶活性。细胞破碎之后,植物多糖立即被PlantRNAtrip独特的成分结合。离心抽提步骤将RNA与灭活的RNA酶、蛋白、基因组DNA污染分离,并清理植物多糖多酚以及次生代谢产物。在RNA沉淀之前加入PlantRNAAid清理植物多酚,并清理残余的多糖。提取可在60分钟内完成,所提取的RNA纯度极高,不含DNA和多糖和多酚污染,可用于构建cDNA文库、RT-PCR、Northern转印分析、Poly(A)mRNA纯化、体外翻译、和RNA酶保护实验。适于各种植物组织RNA提取,也特别适合富含糖原的动物肝脏和肌肉组织提取高纯度RNA。如果植物组织富含多酚和次生代谢产物,推荐使用PlantRNAExtractionkit(R1050)。
在细胞中,根据结构功能的不同,RNA主要分三类,即tRNA(转运RNA),rRNA(核糖体RNA),mRNA(信使RNA)。mRNA是合成蛋白质的模板,内容按照细胞核中的DNA所转录;tRNA是mRNA上碱基序列(即遗传密码子)的识别者和氨基酸的转运者;rRNA是组成核糖体的组分,是蛋白质合成的工作场所。细胞中还有许多种类和功能不一的小型RNA,像是组成剪接体的snRNA,负责rRNA成型的snoRNA,以及参与RNAi作用的miRNA与siRNA等,可调节基因表达。而其他如I、II型内含子、RNaseP、HDV、核糖体RNA等等都有催化生化反应过程的活性,即具有酶的活性,这类RNA被称为核酶。在病菌方面,很多病菌只以RNA作为其中的遗传信息载体(有别于细胞生物普遍用双链DNA作载体)。RNA在水溶液中OD值可能在1.5-1.9之间,但这并不表示RNA不纯,需电泳检测。

通用多糖多酚植物RNA提取试剂盒:1、多糖多酚植物RNA提取试剂盒整合了在提取过程中去除干扰物的技术,已成功用于葡萄,中草药等多糖含量高的样品,成功用于棉花等多酚含量高的样品。另外华越洋还开发了糖类清理剂,PCR压制物清理剂,核酸提取优化剂,样品核酸稳定剂,RNA组织样品保存液等核酸提取辅助产品。2、适用材料普遍:尤其适合解决多醣多酚,色素等次级代谢物丰富的植物样本难题。昆虫RNA柱式提取试剂盒特点:操作简单快速,处理一个样品只需要约十分钟。RNA纯度高,平均OD260/280一般都在2.0左右,能够有效去除大多数昆虫中的多糖污染。适用于各种昆虫组织,每100mg组织能提取到20~30μg总RNA。得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。一站式,提供RNase-free的样品收集管。RNA由核糖核苷酸经磷酸二酯键缩合而成长链状分子。成都RNA提取试剂厂家批发价
血浆/血清RNA提取试剂盒:利用吸附柱法从血清、血浆样品中简单快捷提取高纯度高质量的miRNA。成都RNA提取试剂厂家批发价
RNA提取试剂的选择:首先,要确定材料的可用性。尽管现有的RNA提取试剂都用压制RNase的成分,但提取的材料仍需谨慎处理。提取的材料的新鲜度是获取完整RNA的关键,但是由于种种原因无法立即从新鲜材料中提取RNA时,使用Takara公司的样品保护剂SampleProtectorforRNA/DNA可以免去使用液氮或超低温冰箱的不便,同时也可以有效解决组织、细胞样品的短时间保存及运输问题。此外,如果将不同时期收集的样品都预先存放于本试剂中,可以做到立即终止并固定RNA表达的时序变化,减少实验组间的误差成都RNA提取试剂厂家批发价
提取RNA的详细步骤:首先,将研钵晾干够,倒入1/3体积的液氮,加入0.2g均质的植物材料,充分研磨后转入一个含有300微升GMT的1.5ml的离心管中,摇匀。然后,加入30微升2mol/lNaAc进行摇匀,加入300微升酸酚摇匀,加入100微升的氯仿摇匀。然后,在四摄氏度12000r/min下离心二十分钟,吸取上清液的3/4,加入等体积的异丙醇,于冰上放置十五分钟。然后,在四摄氏度12000r/min下离心十分钟,将沉淀悬浮于含100微升的4mol/lLiCl小试管中,于-20摄氏度下放置过夜。然后,在4摄氏度13000r/min下离心10-15min,将沉淀溶于0.4mlDEPC处理水中,...