丙烯酸酯胶粘剂通过自由基聚合将甲基丙烯酸酯和氯丁橡胶进行接枝共聚,形成高韧性聚合物,加入补强填料,使丙烯酸酯胶粘剂达到**度、高韧性,此胶粘剂综合性能优异。用聚丙烯酸酯为单组分或主要组分的胶粘剂。有热塑性和热固性两种。单组分的没有溶剂,可在室温固化,并有一定的透明性。丙有反应速度快、固话速度快及粘结强度高等优点。丙烯酸酯结构胶为双组份由合成丙烯酸酯及改性固化剂组成的结构胶,A、B两剂均为100%固成分;快速固化、强度高,5分钟左右即可初期固定,30分钟后可达80%强度,24小时后比较大强度;优异的耐酸碱、水、油介质,耐高温、耐老化性能更好,对金属物品之间粘接力强,耐冲击强度优于环氧树脂,耐冷热性优异,工作于-30~150℃。应用于钢、铁、铅、钛、ABS、PVC、尼龙、聚碳酸酯、有机玻璃、聚胺脂、水泥、陶瓷、木材等同种或异种材料之间的粘接;广泛应用于汽车、摩托车、化工、机械、树脂工艺品、圣诞礼品、塑胶玩具、陶瓷艺品、家私、铁、不锈钢、木材的粘接,也可用于人造石材等的粘接。 3M DP8810NS 低气味丙烯酸酯胶粘剂绿色无流挂增韧型双组分结构胶-念凯电子!苏州常温固化丙烯酸主要作用
所述单体混合物包括,59至;;0至25重量百分比甲基丙烯酸甲酯;和2至30重量百分比丙烯酸乙酯,其中丙烯酸乙酯与苯乙烯的比(以重量计)为大于。实施例2.任何前述或后续实施例的胶粘剂组合物,其中以单体混合物中的单体的总重量计,单体混合物包括60至85重量百分比丙烯酸2-乙基己酯。实施例3.任何前述或后续实施例的胶粘剂组合物,其中以单体混合物中的单体的总重量计,单体混合物包括65至80重量百分比丙烯酸2-乙基己酯。实施例4.任何前述或后续实施例的胶粘剂组合物,其中以单体混合物中的单体的总重量计,单体混合物包括。实施例5.任何前述或后续实施例的胶粘剂组合物,其中以单体混合物中的单体的总重量计,单体混合物包括1至6重量百分比苯乙烯。实施例6.任何前述或后续实施例的胶粘剂组合物,其中以单体混合物中的单体的总重量计,单体混合物包括1至25重量百分比甲基丙烯酸甲酯。实施例7.任何前述或后续实施例的胶粘剂组合物,其中以单体混合物中的单体的总重量计,单体混合物包括1至12重量百分比甲基丙烯酸甲酯。实施例8.任何前述或后续实施例的胶粘剂组合物,其中以单体混合物中的单体的总重量计,单体混合物包括2至25重量百分比丙烯酸乙酯。芜湖丙烯酸乐泰丙烯酸胶水管螺纹密封胶-念凯供!
本发明属于胶黏剂技术领域,具体涉及一种大间隙情况下表干效果及粘接强度好的双组份丙烯酸胶粘剂及制备方法。背景技术:丙烯酸酯结构胶因室温快速固化,强度高,韧性好,并且可油面粘接适应性强,工艺操作简便等特点,***用于航空,汽车,机械,电子,电器仪表,铁路运输及笔记本外壳和手机外壳等行业中。但随着时代的进步和电子产业的发展,政策法规的不断完善,消费者对产品的要求不断提高,丙烯酸结构胶因含有大量的甲基丙烯酸甲酯而具有强烈的刺激性气味被很多工厂拒之门外。许多公司开始使用低气味的单体替代甲基丙烯酸甲酯,但是低气味的单体由于分子量较大,活性低而影响固化速度,导致表干不好甚至表面发粘,特别是在需要一定间隙施胶的情况下,丙烯酸酯结构胶需要克服富氧存在空间氧阻聚的作用,导致完全固化慢,粘接强度不够。技术实现要素:本发明为了解决上述技术问题,提供了一种高触变,快速固化,在粘接需要一定间隙的产品上提供很好的表干效果和粘接强度的丙烯酸结构胶。本发明的另一目的在于提供上述双组份丙烯酸胶粘剂的制备方法。本发明使用一种低粘度。
改性丙烯酸酯胶交通行业:汽车、大型卡车、游艇、机车制造中的结构粘接以及飞机的结构修补,被粘材料以金属、塑料为主,近年来用于玻璃钢的粘接明显增多机电行业:直流电机磁钢与金属的粘接,电梯轿厢不锈钢与加强筋的粘接等电声行业:扬声器的装配是改性丙烯酸酯胶**主要的应用领域建筑行业:建筑物加固和结构改造的钢筋锚固,玻璃及金属幕墙后加埋件的安装,地铁、轻轨道钉的锚固其它行业:塑料玩具、珠宝首饰、体育用品(高尔夫球棒、网球拍等)、铭牌等的粘接装配丙烯酸的优缺点有哦哪些?
2)B组分的制备过程:将所述的环氧树脂,增塑剂,氧化剂按比例投入具有高速分散能力的反应釜中搅拌,搅拌2-5小时,使之完全溶解,无颗粒存在,再向反应釜中加入填料和助剂,搅拌1-2小时使之混合均匀,出料,得到B组分。(3)使用时A:B按照体积比10:1混合。本发明所述的这种双组份丙烯酸结构胶提供了的实质性的特点和***的进步:1、解决了存在一定间隙要求的两个样件之间固化后表面发粘的问题。2、高触变,成型性很好,能够填充一定间隙且塑料粘接有间隙的情况下固化强度也能符合要求。具体实施方式为了更好的理解与实施,下面结合实施例详细说明本发明这种双组份丙烯酸结构胶及制备方法。对比例一、A组分制备:将甲基丙烯酸甲酯30g,甲基丙烯酸羟乙酯10g,甲基丙烯酸10g,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯8g、ABS树脂15g,氯丁橡胶13g混合后,投入反应釜中在20~30℃搅拌3小时,使完全溶解,成为均匀液体,然后依次加入对苯二酚,,N,N二甲基对甲苯胺3g搅拌1小时,加入气相硅2g,搅拌30分钟,抽真空1小时,得到A组分;B组分制备:将环氧树脂30g,异丙苯过氧化氢10g,己二酸二辛烷酯30g,按比例投入反应釜中在20~30℃搅拌2小时,使完全混合均匀,加入气相硅2g,萘醌,抽真空1小时。念凯现货供应乐泰胶水577/567/515/243/263/638价格美丽,厂家直销!芜湖丙烯酸
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应对单体加以选择以形成玻璃转化温度低于0℃的共聚物。因此,通常使用玻璃转化温度相对较低(低于0℃)的单体,如丙烯酸丁酯和丙烯酸2-乙基己酯作为这些共聚物中的主要单体。在形成共聚物中,通常*以较小比例使用玻璃转化温度相对较高(大于20℃)的非丙烯酸单体,如苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈和乙酸乙烯酯。尽管所并入的比例较小,但这些玻璃转化温度相对较高的单体为压敏胶粘剂,尤其为通过乳液聚合过程产生的压敏胶粘剂提供重要特性。举例来说,美国专利第4,371,659号描述了一种工艺,在所述工艺中,将单体,如苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈和乙酸乙烯酯的组合并入与丙烯酸2-乙基己酯(实例1)和与丙烯酸丁酯(实例2)的共聚中,以产生呈高浓度的聚合物分散水溶液。美国专利第6,225,401号描述了通过丙烯酸2-乙基己酯与苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯和任选的乙酸乙烯酯进行共聚而产生的高度浓缩胶粘剂分散液。美国专利第9,518,199号描述了呈丙烯酸丁酯与丙烯酸2-乙基己酯和乙酸乙烯酯与苯乙烯的共聚物形式的压敏胶粘剂,其具有经增强的表面粘性。美国专利第9,273,236号包含描述具有粘着性与内聚性的良好平衡的压敏胶粘剂的实例。苏州常温固化丙烯酸主要作用
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