滤纸和滤膜作为过滤类实验耗材，在不同实验场景中发挥着关键作用。定性滤纸常用于化学实验中的固液分离，当进行粗盐提纯实验时，将含有泥沙等杂质的盐水通过滤纸过滤，滤纸能阻挡泥沙等固体颗粒，让盐水溶液顺利通过，实现初步的杂质分离。定量滤纸则更为精密，在重量分析实验中，用于过滤沉淀，其灰分极低，不会对沉淀的重量测量产生干扰，确保实验结果的准确性。滤膜在水质检测、生物制药等领域应用。在水质检测中，微孔滤膜可过滤水中的微生物、微小颗粒等，通过对滤膜上截留物质的分析，能判断水质的优劣。在生物制药过程中，超滤膜用于分离和浓缩生物大分子，如蛋白质、核酸等，保证药品的纯度和质量，是保障产品安全有效的重要实验耗材。玻璃用品类的玻璃冷凝管，在蒸馏等实验中使蒸汽冷却液化，回收液体。东莞酒精灯实验室耗材
脱氧核苷酸作为实验耗材生化试剂类，是DNA合成的基本原料，在DNA合成实验中起着主要作用。DNA是由四种脱氧核苷酸（dATP、dGTP、dCTP、dTTP）通过磷酸二酯键连接而成的双链螺旋结构。在体外DNA合成实验，如PCR反应、DNA测序反应以及DNA化学合成实验中，脱氧核苷酸都是必不可少的试剂。以PCR反应为例，在反应体系中，DNA聚合酶以模板DNA为指导，将游离的脱氧核苷酸逐个添加到引物的3’端，按照碱基互补配对原则（A与T配对，C与G配对）合成新的DNA链。在DNA化学合成中，通过自动化的DNA合成仪，按照预定的序列，将特定的脱氧核苷酸依次连接起来，合成人工设计的DNA片段。脱氧核苷酸的质量和纯度直接影响DNA合成的准确性和效率。高纯度的脱氧核苷酸能够保证DNA合成过程中碱基配对的正确性，减少错配和缺失等情况的发生，为基因工程、分子生物学研究以及生物制药等领域提供高质量的DNA片段，推动相关科研和产业的发展。东莞酒精灯实验室耗材玻璃用品类的玻璃蒸发皿，在蒸发实验里用于加热蒸发溶液，获取溶质。
塑料样品袋作为实验耗材塑料用品类，在样品收集与保存方面发挥着重要作用。在环境监测实验中，采集空气、土壤、水样等样品时，塑料样品袋是常用的收集容器。它具有良好的柔韧性，可根据样品的形状和体积进行适当的变形，方便装入各种样品。例如在采集土壤样品时，将土壤装入塑料样品袋后，可密封袋口，防止样品受到外界污染，同时保持样品的原始状态。在生物实验中，收集植物叶片、果实等样品时，塑料样品袋也能起到很好的保护作用。而且，塑料样品袋一般具有一定的防潮、防水性能，对于一些对湿度敏感的样品，如干燥的种子样品，可有效防止水分侵入，延长样品的保存期限。此外，塑料样品袋上通常带有标签区域，方便实验人员标注样品的相关信息，如采集时间、地点、样品名称等，便于样品的管理和后续实验分析。
塑料量筒是实验耗材塑料用品类中用于测量液体体积的工具，具有自身独特的特点。与玻璃量筒相比，塑料量筒材质更轻便，不易破碎，在一些需要频繁移动或在野外等环境较为复杂的实验场景中使用更为方便。它同样具有清晰的刻度标识，能够准确测量从几毫升到几百毫升不等的液体体积。虽然在精度上可能略逊于玻璃量筒，但对于一些对精度要求不是特别高的实验，如一般性的溶液配制实验，塑料量筒能够满足需求。在化学实验中，当需要量取一定体积的反应溶剂或稀释溶液时，塑料量筒可快速、准确地量取液体。而且，塑料量筒对大多数常见化学试剂具有较好的耐受性，不会因接触一般试剂而发生变形或损坏，为液体测量操作提供了一种经济、实用且相对安全的选择，在各类实验中得到了广泛应用。金属用品类的金属搅拌棒，强度高，能有力搅拌溶液，加快化学反应速率。
牛肉膏蛋白胨培养基是实验耗材微生物培养基中为基础且应用较多的类型。它主要由牛肉膏、蛋白胨、氯化钠、琼脂等成分组成。牛肉膏富含多种营养成分，为微生物提供碳源、氮源、维生素等生长必需物质；蛋白胨则进一步补充氮源以及氨基酸，满足微生物对不同氮源的需求。氯化钠可调节培养基的渗透压，维持微生物细胞的正常形态和生理功能。而琼脂作为凝固剂，在加热融化后冷却能使培养基呈固体状态，方便微生物在其表面生长形成菌落。在普通微生物培养实验中，如细菌的分离与培养，将待培养的样品接种到牛肉膏蛋白胨培养基上，细菌利用其中的营养成分进行生长繁殖。经过一段时间的培养，可观察到培养基表面出现不同形态的菌落，根据菌落特征，如形状、颜色、大小等，可初步对细菌进行分类和鉴定。它适用于大多数常见细菌的培养，为微生物学研究和教学提供了基础且有效的培养环境。血平板培养基作为生化试剂用品类，用于病原菌培养，依据菌落特征辅助诊断。东莞酒精灯实验室耗材
酵母浸出粉胨葡萄糖培养基属微生物培养基用品类，助力酵母菌培养。东莞酒精灯实验室耗材
在蛋白质变性实验中，尿素作为实验耗材生化试剂类，通过特定的作用机制改变蛋白质的结构和功能。蛋白质的天然构象是其发挥生物学功能的基础，而尿素能够破坏蛋白质分子内的非共价键，如氢键、疏水相互作用等，从而使蛋白质发生变性。尿素分子具有亲水性，其羰基和氨基能够与蛋白质分子中的肽键形成氢键，干扰蛋白质分子内原有的氢键网络。同时，尿素分子的存在会破坏蛋白质周围的水化层，影响蛋白质分子的疏水相互作用。以牛血清白蛋白为例，在正常生理条件下，牛血清白蛋白具有特定的三维结构，能够行使其运输和调节等功能。当将牛血清白蛋白置于含有尿素的溶液中时，随着尿素浓度的增加，尿素分子逐渐与蛋白质分子相互作用，破坏其内部的非共价键，导致蛋白质的二级结构（如α-螺旋、β-折叠）和三级结构发生改变，蛋白质分子逐渐展开，失去原有的空间构象，从而丧失其生物学活性。通过研究尿素对蛋白质变性的影响，科研人员可以深入了解蛋白质的结构与功能关系，为蛋白质结构解析、蛋白质折叠机制研究等提供重要的实验依据。东莞酒精灯实验室耗材
