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总有机碳（TOC）的检测方法，湿法氧化法，原理：在样品氧化前进行磷酸处理，去除无机碳的干扰，然后样品中的有机物质在过硫酸盐等氧化剂的作用下被氧化为二氧化碳，再通过 NDIR 进行检测。 适用范围：适用于常规水体如地表水等，但对于复杂水体（如含有高分子量化合物的水体）的氧化可能不充分，不适用于 TOC 含量很高的水体。 优点：操作相对简单，对仪器设备的要求较低，成本较低。 缺点：氧化能力有限，对于一些难氧化的有机物可能无法完全氧化，导致测定结果偏低。超纯水在气象监测仪器校准中作为标准用水。北京本地超纯水商家

高锰酸钾法，原理：在酸性或碱性条件下，以高锰酸钾为氧化剂，将水样中的有机物氧化，剩余的高锰酸钾用草酸钠溶液还原，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出高锰酸盐指数，即 CODMn。 适用范围：适用于污染物相对较低的河流水和地表水。优点：实验过程中产生的污染比重铬酸钾法小。缺点：氧化性较低，氧化不彻底，测得的高锰酸盐指数比重铬酸盐指数低，通常与国标法测定结果相差 3-8 倍，且试验中需要回滴过量草酸钠，耗时长。北京本地超纯水商家超纯水的储存与使用环境需保持清洁与干燥。

关闭反渗透系统的进水阀门、产水阀门和浓水阀门，将系统与原水供应和后续用水环节隔离开。打开浓水排放阀和产水排放阀，将反渗透膜组件内的水排空，可利用压缩空气吹扫膜组件，尽量排净残留水，但要注意控制空气压力，一般不超过 0.3MPa，防止对膜造成损伤。清洗剂助剂：如十二烷基苯磺酸钠等表面活性剂，可提高清洗效果，添加量一般为清洗液总量的 0.05% - 0.1%（质量分数）。连接管道：采用耐酸碱的塑料管道（如 UPVC 或 PVDF）连接清洗水箱、清洗泵和反渗透膜组件，管道直径根据流量计算确定，同时要保证连接牢固、无泄漏。将清洗液通过泵循环通过膜元件，循环时间根据污染程度而定，一般为 30-60 分钟。循环结束后，可让膜元件在清洗液中浸泡 15-30 分钟，使清洗剂与污染物充分接触反应，增强清洗效果

超纯水是一种纯度极高的水，其电阻率高达 18.2 MΩ・cm 以上，几乎去除了水中所有的杂质，包括溶解性固体、有机物、微生物、胶体以及气体等。它的制备工艺极为复杂且精密，往往综合运用了反渗透、离子交换、超滤、紫外线杀菌、超滤膜过滤等多种先进技术手段。 在半导体制造领域，超纯水是芯片生产过程中的关键要素。芯片的微小电路结构对杂质极为敏感，哪怕是极其微量的离子或颗粒杂质都可能导致芯片短路、性能下降甚至报废。超纯水用于芯片的清洗、光刻、蚀刻等各个工序，确保了芯片制造的高精度和高质量。离子交换树脂常用于超纯水制取，置换水中阴阳离子。

膜性能测试，清洗完成后，重新启动反渗透系统，在正常运行条件下（进水压力、温度、流量等参数稳定），连续运行 2 - 4 小时，每隔 30 分钟采集一次产水水样，检测产水的电导率、pH 值、总有机碳（TOC）含量等指标，计算脱盐率，与清洗前的膜性能数据进行对比。例如，若清洗前脱盐率为 97%，清洗后脱盐率应恢复至 96% 以上，且产水水质其他指标也应接近或优于清洗前水平。同时观察系统的运行压力，包括进水压力、产水压力和浓水压力，正常情况下，清洗后的运行压力应有所降低，如清洗前进水压力为 1.5MPa，清洗后应降至 1.3MPa 以下，且各段压力差应保持在合理范围内。产水量：清洗前后对比产水量是很直观的方法之一。如果清洗彻底，产水量应恢复到接近或达到膜元件初始性能水平。在相同的操作压力、温度和进水水质条件下，清洗后的产水量与清洗前相比，偏差应在 ±10% 以内。例如，清洗前产水量为每小时 50 立方米，清洗后产水量应在 45 - 55 立方米每小时的范围内。超纯水的硬度近乎为零，不会产生水垢影响设备。北京本地超纯水商家

超纯水的储存需特殊容器，避免二次污染与杂质溶入。北京本地超纯水商家

原理：超滤主要基于筛分原理，在压力差的作用下，使水和小分子物质通过超滤膜，而大分子有机物（如分子量大于 1000 - 10000Da 的有机物）被截留。超滤膜的孔径在 1 - 100 纳米之间，能够去除水中的胶体、蛋白质、多糖等大分子有机物质。应用：在超纯水制备过程中，超滤可以作为预处理步骤，去除水中的大分子有机污染物，减轻后续处理步骤（如反渗透、离子交换等）的负担。例如，在制药行业中，超滤可以用于去除药物提取液中的大分子杂质，为后续的药物纯化和超纯水制备提供品质很好的原料水。同时，超滤操作相对简单，设备维护成本较低，但对于小分子有机物的去除效果有限。北京本地超纯水商家