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RNA提取试剂基本参数
  • 产地
  • 苏州
  • 品牌
  • RNA提取试剂
  • 型号
  • 齐全
  • 是否定制
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mRNA:是蛋白质合成(翻译)过程中的模版,蛋白质分子中氨基酸的排列顺序,就是由mRNA上每3个相邻的核苷酸形成的密码子的排列顺序决定的;tRNA:的作用是在蛋白质的合成过程中转运氨基酸,为蛋白质的合成提供原料;并可准确识别其所转运的氨基酸在mRNA上的密码子;rRNA:主要是和一些蛋白质组装成一类重要的细胞器——核糖体,而核糖体就是蛋白质合成的场所——“装配车间”。所以三种RNA的作用主要是参与蛋白质的生物合成。tRNA上的反密码当然应能识别mRNA上相应的、互补的密码,并与之配对。然而用提纯的tRNA来进行实验时,发现一种tRNA能够识别几种密码。例如,丙氨酸tRNA,其反密码为IGC(5′>3′),可以识别三种密码。rRNA与多种蛋白质分子共同构成**白体。**白体相当于“装配机”,能促使tRNA所携带的氨基酰基缩合成肽。**白体附着在mRNA上,并沿着mRNA长链的起始信号向终止信号移动。至于rRNA在蛋白质生物合成中的具体作用还不清楚。适用样品:全血,哺乳动物细胞,细菌细胞和菌类细胞。南京正规RNA提取试剂厂家供应

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总RNA的定义:总RNA=mRNA+tRNA+rRNA,即:总RNA就是指mRNA、tRNA、rRNA的总和。这是在还没有发现lncRNA等microRNA的时候的概念。但是却被各大公司默认的概念,一直延续至今。所以各位可以去各大公司的网站,看一看总RNA提取试剂盒案例提供的RNA电泳图,只有表示总RNA的2条带——28s和18s;表示microRNA的5s带,要不没有,要不很弱。那么mRNA在哪里呢?从RNA电泳图上能不能看到呢?真正成熟的mRNA,主要集中在28s和18s之间和上下的荧光背景(一般每条基因mRNA量很少,所以,整体一般看不到明显带,只表现为28s和18s中间和上下的连续的涂抹带)。珠海正规RNA提取试剂产品介绍对RNA的科学研究,首先要从植物或者动物等组织中提取出合格的RNA。

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RNA提取:预备工作(1)塑料制品:尽量使用一次性无菌塑料制品。已标明RNase-free的塑料制品,如没有开封使用过,通常不必再处理。处理的步骤如下:O在玻璃烧杯中注入去离子水,加入DEPC使其终浓度为0.05%~0.1%(DEPC-H2O)。(DEPC二乙基焦碳酸酯为活性很强的剧毒物,须在通风橱中小心使用)O将待处理的塑料制品放入一个可以高温灭菌的容器中,注入DEPC-H2O,使塑料制品的所有部分都浸泡到溶液中,在通风柜中37℃ 或室温下处理过夜。O 将DEPC-H2O小心倒入废液瓶中,将装有DEPC- H2O 处理过的塑料制品的容器以铝箔封口,高温高压蒸汽灭菌至少30分钟。O 灭菌塑料制品烘烤干燥,置洁净处备用。(2)玻璃和金属物品250 ℃烘烤3小时以上。

经典Trizol法并不能获得总RNA:这个事实可能会刷不少新手甚至老手的三观,但确有实验支持:经典Trizol法会选择性丢失低GC比的miRNA。这一点,源自一则作者自撤稿的故事。V. Narry Kim是韩国鼎鼎大名的美女科学家,专做RNA相关的研究,包括miRNA。几年前她们组发现一个奇怪的“现象”,即贴壁细胞在消化之后,会有一些miRNA的丰度突然降低,看起来好像是被快速“降解”掉了,并据此写了一篇文章发到Molecular Cell上。但很快她们就发现,这个“现象”难以重复:如果用Trizol做实验,就一定是阳性结果,而用试剂盒提RNA,就重复不出来。难道是号称能提总RNA的Trizol方案出了问题?确实如此。经进一步实验后发现,经典的Trizol方案会使得低GC比的miRNA丢失。好的试剂盒价格比较贵,在实验室可以根据自己的实验需要来定夺试剂盒的使用。

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环状RNA是一类产生于RNA剪切过程中的封闭唤醒RNA分子,主要由外显子和(或)内含子构成。环状RNA参与了复杂的RNA-RNA的相互作用网络,在基因转录后调控中发挥作用;环状RNA可直接与蛋白质结合,也可通过RNA介导间接与蛋白质发生关联,影响蛋白质功能;部分环状RNA具有翻译功能。研究发现,环状RNA与一些疾病的发生、发展具有直接关联,为一些疾病发病机制提供了新思路,除此之外,环状RNA 在与衰老、炎症等生理、病理现象方面也有重大应用。总RNA的产量可达30μg。产量可能因样品类型而异。南京正规RNA提取试剂哪里买

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RNA提取醇沉淀不是越多就越好。有些实验方案会推荐,在异丙醇沉淀后,用乙醇沉淀两次。实际上,任何提取实验,都会在纯度和得率这一对矛盾中取舍。醇沉淀会将脂溶性杂质去掉,但部分非脂溶性的杂质依然会连同RNA一起被沉淀下来。因此,多整几次,并不会让RNA的纯度翻倍,反而还会有降低得率的风险。一般情况下,异丙醇和乙醇各沉淀一次即可。但是,倘若预计RNA浓度很低,那就只能放弃纯度,在低温沉淀数小时,以换来较高的得率。围绕DEPC的玄学。许多实验方案会推荐使用0.1% DEPC处理RNA相关用水,以灭活RNase。这一点是要肯定的。不过,在使用DEPC的过程中,又充斥着一些玄学。高压灭菌后的DEPC水,会有一股“香甜”的味道。许多人会以为那是残留的DEPC而不敢用。实际上,这只是DEPC分解成CO2和乙醇后,产生的一些挥发性酯类副产物。南京正规RNA提取试剂厂家供应

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血浆/血清中miRNA提取试剂盒:是专门针对血清、血浆样本中miRNA提取而开发的,利用吸附柱法从血清、血浆样品中简单快捷提取高纯度高质量的miRNA。该试剂盒中的裂解液miRBP1及柱结合液miRBP2具有高效裂解及提取效果。试剂盒中的吸附柱采用特殊的硅基质膜材料,对RNA尤其是smallRNA(

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