宁波北京RNA提取试剂

拭子RNA提取试剂的选择？拭子样本的量与提取的核酸量成正比，如果要提高核酸得率，也可通过增加样本量来实现。一般先取一根拭子的涮洗液样本，然后进行提取，如结果不理想可考虑增加样本量或重新采样。但如果增加样本量或重新采样还不能得到满意结果，应及时考虑更换试剂盒。目前国内常用的拭子核酸提取试剂有Q、Biog等。根据我们的经验，Q和T品牌试剂盒的拭子RNA提取得率（一根口腔拭子在口咽部来回刮擦10次）在0.5-3.5ug。同样处理的口咽拭子，Biog试剂盒的提取得率在1-4ug，基本上都能满足下游PCR相关实验的要求。RNA提取：无论是从细胞、血液、还是组织等高难度样本提取RNA。宁波北京RNA提取试剂

提取RNA的详细步骤：首先，将研钵晾干够，倒入1/3体积的液氮，加入0.2g均质的植物材料，充分研磨后转入一个含有300微升GMT的1.5ml的离心管中，摇匀。然后，加入30微升2mol/lNaAc进行摇匀，加入300微升酸酚摇匀，加入100微升的氯仿摇匀。然后，在四摄氏度12000r/min下离心二十分钟，吸取上清液的3/4，加入等体积的异丙醇，于冰上放置十五分钟。然后，在四摄氏度12000r/min下离心十分钟，将沉淀悬浮于含100微升的4mol/lLiCl小试管中，于-20摄氏度下放置过夜。然后，在4摄氏度13000r/min下离心10-15min，将沉淀溶于0.4mlDEPC处理水中，加入1/2体积氯仿和1/2体积酸酚，摇匀，进行抽提，在4摄氏度13000r/min下离心五分钟。将上清液中加入等体积的氯仿摇匀，进行抽提，在四摄氏度13000r/min下离心五分钟，上清液中加入1/10体积3mol/lNaAc和两倍体积的午睡乙醇与-20摄氏度放置一小时。广州RNA提取试剂报价植物RNA提取试剂：提取的总RNA纯度极高，没有蛋白和其他杂质的污染。

超快速多糖多酚植物RNA提取试剂盒：无DNA污染，可直接反转录，荧光定量，不会出现洗脱液含络合Mg离子成分，压制后续PCR反应的情况。本试剂盒提取的RNA可直接用于对前期RNA提取质量非常高的后续实验，如转录组RNA测序，制作基因芯片，荧光定量PCR，核酸杂交，反转录等所有后续实验。一个样十多分钟搞定！具有多糖多酚植物RNA提取试剂盒已普及到全国各大农业大学，农科院，植物所等相关院校单位，包括中国农业大学，中国农业科学院生物技术所，作物所，蔬菜所，多糖多酚植物RNA提取试剂盒由华越洋自主研发生产，博取众家之长，根据多年来市场反馈不断进行技术升级和改良得来。具有操作步骤少，实验快捷，RNA产量纯度高，充分满足后续实验要求的需要，适用提取样品普遍等特点。产量：每100mg样品提取的RNA平均值在20-50ug不等。纯度：OD值一般在1.9以上。得到的RNA无DNA污染，可直接用于反转录，实时荧光定量PCR（尤其对RNA溶液中DNA非常敏感）等所有后续实验。

RNA提取浓度不高或质量不佳原因及解决办法：1、得率过低：提取样本过低总量不足或者提取样本过多裂解不彻底；应当使用适当质量的组织或细胞进行提取，样本前处理一定要做好，裂解应充分。2、基因组残留：Trizol法提取时，分层后吸取上清时吸到中间层会带来严重的基因组污染；分层吸取时应当格外小心，不要吸取到中间层。如果是采用柱式法提取，可选择含有DNaseI的试剂盒进行提取，吸附在膜上的核酸直接用DNaseI进行消化，可极大限度的降低DNA残留。血浆/血清RNA提取试剂盒：总RNA吸附柱保证RNA提取速度快，提取效率高。

RNA极速提取试剂盒：本试剂盒采用独特的裂解液，可快速可靠从组织、细胞、抗凝全血、病毒液样本中纯化出高纯度的总RNA。该RNA提取试剂盒是目前国际上操作步骤较少、用时较短的RNA提取试剂盒。应用本试剂盒提取的RNA可直接用于反转录、基因克隆、定量检测、文库构建、杂交等多种分子生物学实验。RNA极速提取试剂盒产品特点：1．用时较短：极强的裂解能力使得样品瞬间裂解，组织细胞样品可在5分钟内完成总RNA的提取。2．超高纯度：该试剂盒采用柱式纯化，获取的RNAA260/A280为2.0～2.2，A260/A230为1.9～2.1。3．高质量RNA：使用该试剂盒获取的RNA完整性良好。4．使用安全：无需酚/氯仿抽提，减少了有毒有害物质。5．操作极简化：只需将样品与裂解液A和B混合，经一步挂柱和洗脱即可获得高质量总RNA。rRNA是组成核糖体的部分，而核糖体是蛋白质合成的场所。重庆正规RNA提取试剂产品介绍

常用RNA提取方法有：1TRIzol法；2TRIzol+过柱法；3CTAB+过柱法；4试剂盒法。宁波北京RNA提取试剂

动物组织总RNA提取：1、尽量选取新鲜的组织，如果不是新鲜的（较好在三个月之内-80℃冰箱或者在液氮中冻存的。在剪取组织时，不要拿到室温直接剪取，一定要放到冰盒上，尽量避免反复冻融。2、用干净的剪刀镊子剪取一小块组织，剪取样本时尽量剪组织中心的部位，或者先将大块的组织先从中间切开，然后再在新鲜切口的位置剪取样本。取下的组织要充分的剪碎，将剪碎的组织放到无RNA酶的EP管中，加入裂解液，剪碎的组织要充分接触裂解液，准备匀浆。3、正常组织选取绿豆粒大小（30~60mg）的组织进行匀浆，如果组织中含有大量的蛋白、脂肪或者是紧密的纤维组织比如肝脏等，适当增减剪取组织的量（可选10~20mg）。4、如果提取的是鱼肌肉，虾肉，海蜇等含水分较多的组织时则应当适当提高样本量用量（推荐100~200mg）。5、条件允许的情况下，动物组织使用高通道组织匀浆机匀浆后即可直接进行提取步骤，如没有该设备。6、较后提取后得到的RNA一定要立即放到冰盒上，以减少RNA的降解。宁波北京RNA提取试剂