聚苯并咪唑（PBI）是一种线性无定形聚合物，在无约束的潮湿环境中会吸附水，但不会与水发生反应）。在潮湿的环境中，水会进入聚合物链之间的无约束聚合物基体，使其扩散并拉伸形状或部件的尺寸。水不会与PBI结合或发生反应，但会自由进出无约束基质。相反，如果PBI受到约束，聚合物链就不会扩散，水也不会渗透。吸收的水可以通过将PBI改为干燥环境来解吸，这样基质就会恢复到原来的大小和状态。吸水对PBI的影响与对其他热塑性塑料的影响相同；其物理表现有三个方面：吸水会改变部件尺寸，加剧热冲击和压力冲击的影响，降低机械强度。此外，吸附的水分还会影响电绝缘电阻和介电特性。PBI塑料的硬度为玻璃的二分之一。浙江PBI核电连接件价位
聚苯并咪唑：尽管一些无机膜已显示出优异的H2/CO2分离性能，但聚合物膜因其成本低、易于制造和良好的加工性而更具吸引力。目前，PBI、聚酰亚胺以及较近出现的热重排聚合物及其衍生物是H2/CO2气体分离的表示聚合物。如图4所示，聚苯并咪唑（PBI）属于高性能工程热塑性塑料，通常通过芳香族双邻二胺和二羧酸衍生物之间的缩合反应制造而成。PBI具有较高的热稳定性和化学稳定性、优异的机械性能以及较高的H2/CO2本征选择性，较近已被公认为是H2/CO2分离膜的合适选择。辽宁PBI产品PBI塑料在宇航领域能有效抵御高温和射线侵蚀。
“未固化”层压板（图9）采用高压固化，所需时间和/或温度较低，可形成牢固的层压板。DMTA测定的8000gmol^(-1)活性PBI和20000gmol^(-1)PBI的未固化Tg值分别为379℃和378℃。8000gmol^(-1)PBl的tanδ峰幅度较大，这可能是由于低分子量聚合物的链流动性较大。两种“未固化”PBl样品在橡胶平台区后模量均有所增加，这可能是由于固化所致。8000gmol^(-1)固化层压板的tanδ峰值比20000gmol^(-1)固化PBl的tanδ峰值高8℃（Tg为461℃对453℃）。更高的Tg可以解释8000gmol^(-1)“活性”PBl的优异高温性能，8000gmol^(-1)PBI的tanδ峰值较小可能是由于该样品的交联密度较高。
PBI和吸湿-基本原理：PBI的吸水率与当时的水分压（即相对湿度百分比）成正比，其平衡饱和度随相对湿度百分比的变化而变化，符合亨利定律。相对湿度为30%时，平衡饱和度约为4.5%；相对湿度为50%时，平衡饱和度约为7%。在80%R.H.及以上时，平衡饱和度达到较大值11.7%。吸附能力不受温度影响，除非温度影响到相对湿度的百分比。在许多情况下，如果管理得当，这些不良影响是可以消除或减轻的。本指南就是为此目的而设计的。研究人员还应考虑采用化学交联步骤，以同时提高混合膜的H2渗透性和选择性，尤其是在高温条件下。芳基PBI在高达538℃的温度下仍能保持稳定。
PBI中空纤维：要充分利用PBI的明显特性，必须将其转化为商业上可行的膜配置。这种膜组件的目标是降低膜成本，较大限度地提高气体渗透率和膜表面体积比，以获得较小的整体碳足迹和组件尺寸，因为所需的高压和高温膜外壳是一个重要的资本成本组成部分。利用中空纤维膜（HFM）组件是一种很有前途的方法，可以在减少组件尺寸的同时明显增加膜的有效面积。在各种膜配置中，中空纤维膜组件可提供较大的堆积密度。HFM模块的堆积密度高达30,000m²/m³。我们一直在努力研究将中空纤维的有益特性与m-PBI结合形成高渗透、高面积密度膜所产生的协同效应。由于高频膜通常具有非对称结构，而且选择层超薄，容易产生缺陷。因此，在制造过程中通常需要添加填料、交联和涂层等步骤来提高选择性。表4总结了较近开发的基于m-PBI的HFM的H2/CO2分离性能。PBI塑料在500度高温下仍能连续工作数小时。PBI高温分流嘴规格
Celazole® PBI制品在半导体和平板显示器制造中有商业化应用。浙江PBI核电连接件价位
PBI涂层附着力和耐刮擦性：纯PBI涂层的附着力受较终固化温度的影响很大。随着温度的升高，铝基板的强度明显增加。系统PBI_280的网格切割强度（GK=0）达到了较佳值（图4，左）。“临界载荷”（涂层开始破裂并从基材上剥离的载荷）的结果显示，纯PBI涂层和之前测试的PAI涂层之间存在明显差异（图4，右）。测量到PBI_280涂层的较高临界载荷（约82N），与较高的耐刮擦性相对应。PBI_180和PBI_215之间的差异很小，由于测试结果分散，可以忽略不计。其他作者也观察到块状PBI具有非常高的耐刮擦性。浙江PBI核电连接件价位
