工厂3c认证查询

国家质监总局、国家食品药品监管总局、认监委联合发出公告(2013年第52号)，自2013年4月23日起对医用X射线诊断设备、心电图设备、血液透析装置、空心纤维透析器、血液净化装置的体外循环血器、人工心肺机、植入式心脏起搏器、橡胶避孕套等8种医疗器械产品不再需要实施强制性CCC认证管理。

消防产品(共3种)

火灾报警设备(点型感烟火灾报警探测器、点型感温火灾报警探测器、火灾报警控制器、消防联动控制设备、手动火灾报警按钮)、消防水带、喷水灭火设备(洒水喷头、湿式报警阀、水流指示器、消防用压力开关) 认证委托人应当建立认证标志使用管理制度，对认证标志的使用情况如实记录和存档。工厂3c认证查询

列入目录内的产品未经认证，但尚未出厂、销售的，地方质检两局应当告诫其产品生产企业及时进行强制性产品认证。

地方质检两局进行强制性产品认证监督检查时，可以依法进入生产经营场所实施现场检查，查阅、复制有关合同、票据、账薄以及其他资料，查封、扣押未经认证的产品或者不符合认证要求的产品。

列入目录产品的生产者、销售商发现其生产、销售的产品存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，应当向社会公布有关信息，主动采取召回产品等救济措施，并依照有关规定向相关监督管理部门报告。 工厂3c认证查询检测机构对收致电的样品进行验收，填写样品验收报告。

依法可以撤销指定决定的其他情形。

认证机构、检查机构或者实验室以欺骗、贿赂等不正当手段获得指定的，由国家认监委撤销指定，并予以公布。

认证机构、检查机构或者实验室自被撤销指定之日起3年内不得再次申请指定。

从事强制性产品认证活动的人员出具虚假或者不实结论，编造虚假或者不实文件、记录的，予以撤销执业资格;自撤销之日起5年内，中国认证认可协会认证人员注册机构不再受理其注册申请。

认证委托人对认证机构的认证决定有异议的，可以向认证机构提出申诉，对认证机构处理结果仍有异议的，可以向国家认监委申诉。

3C认证认证相关标准：1. GB/T 19596产品生产许可证和强制性产品认证管理规范。这份标准规定了3C认证全过程的管理要求,如样品抽取规则、检验机构资质要求、申请材料要求等,是3C认证机构遵循的重要管理标准。2. CCC产品目录。CCC产品目录规定了需要进行CCC认证的产品清单,同时也规定了产品对应的强制性标准要求,是判断产品是否需要CCC认证的重要依据。3. CNCA公告或通报。中国认证认可协会(CNCA)会发布相关公告或通报来补充和更新3C认证要求,这也是3C认证需要关注的重要依据。CCC标志不容易仿冒的地方，就是每只标志后面都有一个随机码。

3C认证流程主要分为以下步骤:1. 申请认证并签订合同。企业向权捡认证提出3C认证申请,并签订合同约定双方权利义务。2. 样品测试。企业需要向权捡认证提供样品以进行安全技术指标测试。测试项目根据产品标准进行确定。3. 现场评估。认证中心派出评估组对企业生产现场进行评估,以评估产品和质量体系是否持续符合标准要求。6. 初审批准。认证中心初步审查合格后,会出具初审批准通知,准予颁发3C认证证书。7. 证书发放。办理证书发放手续后,认证中心会正式颁发3C认证证书。8. 监督跟踪。认证中心将每年一次对企业生产现场与产品进行监督跟踪,以确保持续符合认证要求。9. 变更审批。如果企业生产过程或产品标准发生变更,需向认证机构提出变更申请并经审批。10. 认证维持。3C证书有效期为5年,企业须在有效期内完成认证续期以维持认证资格。每个3C标志后面都有一个随机码。3c认证开始时间

认证委托人对认证机构的认证决定有异议的，可以向认证机构提出申诉。工厂3c认证查询

认证实施

强制性产品认证基本规范由国家质检总局、国家认监委制定、发布，强制性产品认证规则(以下简称认证规则)由国家认监委制定、发布。

第八条 强制性产品认证应当适用以下单一认证模式或者多项认证模式的组合，具体模式包括:

(一)设计鉴定;

(二)型式试验;

(三)生产现场抽取样品检测或者检查;

(四)市场抽样检测或者检查;

(五)企业质量保证能力和产品一致性检查;

(六)获证后的检查。

产品认证模式应当依据产品的性能，对涉及公共安全、人体健康和环境等方面可能产生的危害程度、产品的生命周期、生产、进口产品的风险状况等综合因素，按照科学、便利等原则予以确定。 工厂3c认证查询

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