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(四)国家对强制性产品认证使用统一的标志。新的国家强制性认证标志名称为"中国强制认证"，英文名称为"China Compulsory Certification"，英文缩写可简称为"3C"标志。中国强制认证标志实施以后，将取代原实行的"长城"标志和"CCIB"标志。

(五)国家统一确定强制性产品认证收费项目及标准。新的收费项目和收费标准的制定，将根据不以营利为目的和体现国民待遇的原则，综合考虑现行收费情况，并参照境外同类认证收费项目和收费标准。

(六)强制性产品认证制度于2002年8月1日起实施，有关认证机构正式开始受理申请。原有的产品安全认证制度和进口安全质量许可制度自2003年8月1日起废止。 合格评定人员对以上结果进行复评。ccc产品认证中心

有下列情形之一的，认证机构应当注销认证证书，并对外公布，一起来了解下：

(一)认证证书有效期届满，认证委托人未申请延续使用的;

(二)获证产品不再生产的;

(三)获证产品型号已列入国家明令淘汰或者禁止生产的产品目录的;

(四)认证委托人申请注销的;

(五)其他依法应当注销的情形。

有下列情形之一的，认证机构应当按照认证规则规定的期限暂停认证证书，并对外公布:

(一)产品适用的认证依据或者认证规则发生变更，规定期限内产品未符合变更要求的; 吸油烟机ccc认证3C标志一般贴在产品表面，或通过模压压在产品上。

申请人的《企业法人营业执照》或登记注册证明复印件(初次申请或变更时提供);

生产厂的组织结构图(初次申请或变更时提供);

申请认证产品工艺流程图(初次申请或变更时提供);

例行检验用关键仪器设备(见认证实施规则工厂质量控制检测要求)清单(初次申请或变更时提供);

产品总装图、电气原理图;

申请认证产品中文铭牌和警告标记(一式两份);

申请认证产品中文使用说明书;

同一申请单元内各型号产品之间的差异说明;

同一申请单元内各型号产品外观照片(一式两份);

需要时所要求提供的其它有关资料(如有CB测试报告请提供)。

国家质监总局、国家食品药品监管总局、认监委联合发出公告(2013年第52号)，自2013年4月23日起对医用X射线诊断设备、心电图设备、血液透析装置、空心纤维透析器、血液净化装置的体外循环血器、人工心肺机、植入式心脏起搏器、橡胶避孕套等8种医疗器械产品不再需要实施强制性CCC认证管理。

消防产品(共3种)

火灾报警设备(点型感烟火灾报警探测器、点型感温火灾报警探测器、火灾报警控制器、消防联动控制设备、手动火灾报警按钮)、消防水带、喷水灭火设备(洒水喷头、湿式报警阀、水流指示器、消防用压力开关) 认证机构及其有关人员应当对其作出的认证结论负责。

3C认证认证相关标准：1. GB系列国家标准。这些标准包括GB 4706电气产品通用安全技术要求、GB 4943.1~GB 4943.10 IT产品安全要求等系列标准,规定了产品的通用性安全技术要求,是3C认证的基础标准。2. GB/T系列行业标准。如GB/T 29997手机安全要求标准、GB/T 2419.1电视机安全要求标准等,针对特定产品做出安全技术要求,是3C认证产品的重要依据标准。3. GB 11601电器安全合格评定试验规范。这份标准规定了电器类产品的性能与安全检验方法,是3C认证机构进行检测的重要规范依据。转让或者倒卖认证标志的，由地方质检两局责令其改正，处3万元以下罚款。喷雾器3c认证

进口汽车、进口医疗器械产品在申购CCC标志时，均需要提供申请书原件、证书原件。ccc产品认证中心

获证产品及其销售包装上标注认证证书所含内容的，应当与认证证书的内容相一致，并符合国家有关产品标识标注管理规定。

有下列情形之一的，认证委托人应当向认证机构申请认证证书的变更，由认证机构根据不同情况作出相应处理:

(一)获证产品命名方式改变导致产品名称、型号变化或者获证产品的生产者、生产企业名称、地址名称发生变更的，经认证机构核实后，变更认证证书;

(二)获证产品型号变更，但不涉及安全性能和电磁兼容内部结构变化;或者获证产品减少同种产品型号的，经认证机构确认后，变更认证证书; ccc产品认证中心

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