国内3c认证

认证实施

强制性产品认证基本规范由国家质检总局、国家认监委制定、发布，强制性产品认证规则(以下简称认证规则)由国家认监委制定、发布。

第八条 强制性产品认证应当适用以下单一认证模式或者多项认证模式的组合，具体模式包括:

(一)设计鉴定;

(二)型式试验;

(三)生产现场抽取样品检测或者检查;

(四)市场抽样检测或者检查;

(五)企业质量保证能力和产品一致性检查;

(六)获证后的检查。

产品认证模式应当依据产品的性能，对涉及公共安全、人体健康和环境等方面可能产生的危害程度、产品的生命周期、生产、进口产品的风险状况等综合因素，按照科学、便利等原则予以确定。 收到符合要求的申请后，CQC向申请人发出受理通知，通知申请人发送或寄送有 关文件和资料。国内3c认证

3C认证认证相关标准：1. GB/T 19596产品生产许可证和强制性产品认证管理规范。这份标准规定了3C认证全过程的管理要求,如样品抽取规则、检验机构资质要求、申请材料要求等,是3C认证机构遵循的重要管理标准。2. CCC产品目录。CCC产品目录规定了需要进行CCC认证的产品清单,同时也规定了产品对应的强制性标准要求,是判断产品是否需要CCC认证的重要依据。3. CNCA公告或通报。中国认证认可协会(CNCA)会发布相关公告或通报来补充和更新3C认证要求,这也是3C认证需要关注的重要依据。ccc强制认证机构检测机构对收致电的样品进行验收，填写样品验收报告。

安全玻璃(共3种)

汽车安全玻璃(A类夹层玻璃、B类夹层玻璃、区域钢化玻璃、钢化玻璃)、建筑安全玻璃(夹层玻璃、钢化玻璃)、铁道车辆用安全玻璃(夹层玻璃 、钢化玻璃、安全中空玻璃)

农机产品(共1种)

植物保护机械(背负式喷雾机(器)、 背负式喷粉机(器)、背负式喷雾喷粉机)

乳胶制品(共1种)

橡胶避孕套

医疗器械产品(共7种)

医用X射线诊断设备、血液透析装置、空心纤维透析器、血液净化装置的体外循环管道、心电图机、植入式心脏起搏器、人工心肺机

CCC标志一般贴在产品上面，或通过模压压在产品上。当前设计的CCC标志不仅有激光防伪，而且每个型号都有一个独特的序号，序号不重复。消费者区别真假CCC标志的方法很简单，

细看CCC标志，会发现多个小棱形的"CCC"暗记。另外，CCC标志不容易仿冒的地方，就是每只标志后面都有一个随机码，它注明每个随机码所对应的厂家及产品，根据随机码，即可识别产品来源。

CCC认证资料提供清单

一.初次申请或相关信息变更时需提供的文件资料

强制性产品认证申请书; 每个3C标志后面都有一个随机码。

3C认证的检测项目，检测项目要求主要取决于产品类型与国家标准。不同产品标准会规定不同的检测内容与要求。总体来说,3C认证的检测项目可归纳为:1. 产品尺寸与外观。主要检查产品各部分尺寸是否符合标准规定,外观是否存在质量问题。2. 功能性能。对产品的主要功能参数如噪声、发热量、功率等进行测试,确认是否达标。3. 机械性能。对产品的抗冲击性、抗跌落性、工作负荷等机械性能指标进行检查确认。4. 材料与部件。对产品使用材料与关键部件的种类、规格进行确认,材料有害物质含量是否符合标准。5. 电气安全。主要针对产品的漏电流、绝缘电阻、电磁兼容性等进行检测确认。6. 标识与说明书。检查产品铭牌标识、说明书等内容是否符合标准要求。对不符合认证要求的，应当书面通知认证委托人，并说明理由。ccc强制认证机构

转让或者倒卖认证标志的，由地方质检两局责令其改正，处3万元以下罚款。国内3c认证

获证产品及其销售包装上标注认证证书所含内容的，应当与认证证书的内容相一致，并符合国家有关产品标识标注管理规定。

有下列情形之一的，认证委托人应当向认证机构申请认证证书的变更，由认证机构根据不同情况作出相应处理:

(一)获证产品命名方式改变导致产品名称、型号变化或者获证产品的生产者、生产企业名称、地址名称发生变更的，经认证机构核实后，变更认证证书;

(二)获证产品型号变更，但不涉及安全性能和电磁兼容内部结构变化;或者获证产品减少同种产品型号的，经认证机构确认后，变更认证证书; 国内3c认证

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