目前市场上大多数生产制造型企业,还处在手工作业的阶段,无论是自身的业务、工厂、车间、仓库,仍需从下到上逐层统计汇报,然后从上到下漫长传达。又或者销售、仓库、生产、车间各用一套软件,系统越来越多,数据孤岛林立,效率不升反降,离智能制造目标越来越远。生产制造企业产品工艺复杂,供应链又十分庞大,面对生产、供应商、采购、仓储、物流等重重挑战,智能化转型之路应该如何走,成为困扰很多管理层的难题。德米萨智能企业管软件针对生产制造企业特点和场景,不断从企业管理中深挖价值,构建高质量发展新模式的一站式企业管理软件,帮助生产制造企业步入信息化、智能化的时代浪潮。一套系统全方面管理企业业务,帮助企业信息急速流转,满足企业管理需求。 德米萨医疗器械管理软件面向企业市场、销售、服务及管理人员,帮助企业对已有客户进行全生命周期的管理。宁波医疗器械管理软件质量保证
德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统,系统界面设计简洁、美观、灵活、运行稳定、易用,具备人性化的操作流程、完整的帮助说明,完善的售后服务体系。 安庆医疗器械管理软件服务至上系统支持本地部署与云服务器部署,多种方式任选,全球异地同步办公,系统易升级拓展满足企业持续发展需求。
德米萨智能办公软件系统采用B/S架构,既支持本地办公,同时也支持异地分支机构、出差人员协同办公,信息共享。系统所有菜单模块均有严格的权限控制,企业人员根据各自工作职能划分相应的操作权限,各司其职,协同运作、快捷办公!用户只需录入采购销售的日常单据,所有统计报表便自动汇总生成。同时,系统每步骤都会自动催生下一步的工作提醒,如待审批单据、待发货单据、待收账款、待开票信息等,提醒至相关人员,避免工作遗漏疏忽。系统支持单据快速复制、单据下推(如报价单转合同、订单转发货单、销售转采购申请等)、打印模版自定义编辑、列表的列宽自定义拖动、仓库实收实发、分批收发货、合并收发货、分批收付款、账期提醒、库存预警、多维度统计报表时时自动刷新、3D智能图表直观展示等,可以说整套系统就是企业总的办公平台,信息时时共享、各部门工作规范流转、领导统筹监控把握,提高办公效率、降低运营风险、提供科学参考分析依据、全方面提升企业竞争力!
德米萨系列智能办公管理软件系统灵活易用,系统支持各单据支持自动下推与上引(如报价转订单、订单转发货单、销售转生产通知、设计转采购申请等)。产品属性可自定义添加(如品名、编码、规格型号外,可添加产品材质、颜色、品牌、公差、表面、PH等)。系统全部单据支持上传附件功能(如订单附合同扫描件;付款单附凭证;售后服务附维修单;加工单附图纸等)。单据状态全部自动关联且列表直观展示查询(比如订单发货状态、开单的发票状态、收款状态、物流情况等)。支持合并开发票、支持拆分开发票,登记发票明细。支持分批发货、支持合并发货;支持仓库实收实发。支持门户集成,即企业的客户、供应商可在线共享权限内数据,实现在线下单、跟进发货、自动对账高度集成。系统所有菜单名称及内容均可自定义进行个性化修改配置。支持单据列表自定义、支持批号、序列号、条形码。支持采购订单、销售订单、报价单合同条款预设。支持MRP运算公式自定义。各步骤自动触发下一环节相关人员弹屏式工作提醒。支持中英文界面自由切换。 系统针对企业的批发、零售记录,可自动生成并打印对应的销售记录。
为满足医疗器械行业管理需求系统集成质量管理:通过系统管理确保医疗器械的安全性、有效性,并可对其加以控制,严格监管对人体具有潜在危险的医疗器械,重视风险管理要求;质量追溯管理针对所有进出货都提供了批号、序列号管理的功能;可详实记录并追踪该产品的原始状况和、以及这些产品的销售或库存状况;同时,针对医疗器械的有效期都进行严格的管理与控制,系统可提供预警功能,及时提醒仓管人员及质管人员保证产品的质量;支持针对冷藏、冷冻药品运输时,对运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制进行记录;针对具有储存、运输设施的设备进行定期维修及检查功能,对设备的运行、维修、保养进行登记管理等。同时系统还配备额外高级组件:系统支持生产组装、上下游厂商的门户集成、开票系统自动对接、英文系统、外币系统、oa人事行政管理等高级模块组件的功能拓展供客户选择。 德米萨系统经过多年的设计开发、销售、服务等经验,帮企业建立一套专业、可靠的质量管控、追溯体系。绍兴推荐的医疗器械管理软件
德米萨系统使企业实现办公智能化、业务流程一体化、日常无纸化、管理规范化,全方面提升企业竞争力!宁波医疗器械管理软件质量保证
医疗器械企业ERP管理系统:德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,完全符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。企业通过全生命周期的系统管理,提高整个管理与运作效率。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制,规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒,对过期证照和产品自动锁定,禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收,入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟进及售后服务全过程的质量管理,满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制,操作者通过身份验证登录,在权限范围内处理业务数据,确保数据安全。 宁波医疗器械管理软件质量保证
上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建,公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务,从2007年起专注企业管理软件的研究与开发,陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件,并于2009年起开始正式面市销售,迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队,**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**,公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年,公司成立以来,一直专注于企业管理软件的开发和服务,
德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。系统支持产品一键入库有效解决企业需单个药品入库所带来的麻烦和耗时。同时系统还能帮助企业从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。软件严格按照《医疗器械经营质量管理规范》及《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》的要求开发而成。系统可覆盖医疗器械经营业务全过程,实现质量管理、控制、预警,实现质量可追溯。适用于各类经营医药行业的企业。系统自带药监平台对接功能,确保数据成功对...