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    德米萨医疗器械管理软件严格按照《医疗器械经营质量管理规范》与《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》要求开发而成，符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理，建立一套完整的质量保证体系，为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制，规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒，对过期证照和产品自动锁定，禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收，入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟踪及售后服务全过程的质量管理，满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制，操作者通过身份验证登录，在权限范围内处理业务数据，确保数据安全。 一款软件可以实现企业的客户、项目、销售、采购、仓库、生产、财务、售后、人资、办公等无边界一体化管理。中国澳门提供医疗器械管理软件平台

德米萨医疗器械管理软件严格按照《医疗器械经营质量管理规范》与《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》要求开发而成，功能符合国家药监部门的GSP管理规范。能够为医药行业提供满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理，建立一套完整的质量保证体系，为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。德米萨智能办公系统旨在提高企业日常经营管理的执行能力，协助企业各级人员实时获取单据当下执行状态、了解业务的总体运行情况。 西藏满足GSP需求医疗器械管理软件值得推荐公司结合大量客户的企业实际需求持续更新升级版本全国多地的营销与技术支持服务中心提供顾问式信息化指导。

    德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。满足GSP审核要求：1、具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能；2、具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能；3、具有记录医疗器械产品信息（名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期）和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能；4、具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能，能对各经营环节进行判断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效；5、具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能；6、具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能，有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能，防止过期医疗器械销售。

    德米萨智能医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统，系统支持企业的每个分子公司按需部署，集团通过德米萨智能医疗器械管理软件，数据可以自动汇总到集团平台。比如，遍及全球的生产基地已经地办事处，可以分别分配到对应账套，即可做到一套系统充分兼顾集团公司、下属公司各自的业务特点和个性需求。而且，每个下属公司都能自由设置客户、项目、销售、生产、采购、仓库等管理功能，还能根据实际发展随需扩展，甚至多个分支机构用同一个子系统管理也没问题，很灵活。关联的平台、业务、系统、设备等数据，自动随之同步，无需繁琐人工传达和沟通，便捷高效，数据统一，从而全方面助力集团和下属公司快速发展。 软件，功能强大，界面时尚，操作简单，并提供专业的技术和服务，让管理更加科学有效！

    企业在ERP软件选型时需考虑自身公司的业务需求按需选型，一款软件可以实现企业的客户、项目、销售、采购、仓库、生产、财务、售后、人资、办公等无边界一体化管理，打通企业内部外部、线上线下、软件硬件等各方数据。拿企业来说，选对ERP能帮助自身实现信息化，降本提效抗风险，提高行业地位；而与之相对，由于缺乏经验、一味照搬他人的ERP模式，发现引入的ERP软件形同虚设、员工感觉“用了个寂寞”的现象也不少见。所以选择好用的ERP系统，要从这几个方面去看是不是专业的，比如：安全性、集成性、拓展性、一体化、智能化等方面来进行挑选，德米萨智能ERP系统以优良的设计理念、雄厚的研发技术、优异的性能、精益求精的品质，以及完善的服务体系助力企业信息化管理。为企业提供全生命周期的服务，获得了广大客户的认可，成为广大企业开启信息化之路的选择。德米萨公司在企业管理软件：进销存管理(SCM)、客户关系管理(CRM)、企业资源计划(ERP)、协同办公OA、人事管理(HRM)、项目管理(PM)、医疗器械管理(MI)等业务领域，形成了适配企业自身管理需求的企业应用软件解决方案。 针对商品可以管理产品证件、产品首营审批、产品变更审批、支持新老器械目录并存、支持商品类别自定义编辑。浙江好用的医疗器械管理软件电话多少

系统支持对首营产品、采购、验收，入库、盘点、养护出库、退货、质量跟踪及售后服务等全过程的质量管理。中国澳门提供医疗器械管理软件平台

    德米萨智能医疗器械管理系统贯穿以人为本的理念，以知识管理为主、协同运作为进化手段、智能工作流引擎为灵魂，使企业资源融会贯通，吐故纳新，始终以崭新的形象生机勃勃地面对多变的外界环境。同时系统符合国家药监部门的GSP管理规范，满足二类、三类医疗器械经营质量管理要求。因此系统具备以下几点优势。1、专业认证：经由上海市医疗器械行业协会官方认证、安全保障。2、安全合规：符合国家药监局《医疗器械经营质量管理规范》检查要求。3、灵活好用：十年品牌、功能齐全、操作简单、灵活好用的企业信息化管理软件。4、高性价比：软件均为出厂价格，一次性购买终身使用，无后续捆绑式续费。5、实施简单：支持本地部署、支持云服务器部署，多种方式任选，全球异地同步办公。6、拓展性强：软件易升级、易拓展，且有不同高级组件可选，满足企业持续发展。7、保障服务：专业的技术支持及售后团队，随时随地帮您答疑解惑。 中国澳门提供医疗器械管理软件平台

上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建，公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务，从2007年起专注企业管理软件的研究与开发，陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件，并于2009年起开始正式面市销售，迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队，**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**，公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年，公司成立以来，一直专注于企业管理软件的开发和服务，