企业商机
三甲基氢醌基本参数
  • 性状
  • 微黄色或类白色粉末
  • 品牌
  • 元辰
  • 用途
  • 医药合成
  • 产地
  • 中国
  • 成份
  • 三甲基氢醌
  • 型号
  • 齐全
  • 含量
  • 98.5
  • 贮藏
  • 干燥阴凉处放置
  • 规格
  • 工业级
三甲基氢醌企业商机

以Raney-Ni为催化剂在乙酸丁酯溶剂中,采用间歇催化2,3,5-三甲基苯醌加氢合成2,3,5-三甲基氢醌。通过正交实验考察了催化剂用量、溶剂用量、温度及压力等对反应的影响。结果表明,较优反应条件为:TMBQ初始浓度为0.1g/mL,催化剂量为TMBQ的10%,氢气压力0.7~0.8MPa,温度为100℃(转速800r/min)。TMHQ加氢收率可达97.3%。溶剂通过水蒸气蒸馏回收,总收率达到93.1%。采用Raney-Ni作为催化剂,催化剂用量为10%(w/w),TMBQ初始浓度为0.1g/mL,温度为100℃,压力为0.7~0.8MPa,TMBQ转化率达到99%以上,TMHQ收率达到93%以上。三甲基氢醌的市场价格受到多种因素的影响,如市场需求、原材料价格等。石家庄三甲基氢醌厂家

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三甲基氢醌的基本概述:三甲基氢醌是一种有机化合物,化学式为C10H13O2,分子量为165.21g/mol。它是一种白色晶体,具有强烈的气味。三甲基氢醌是一种重要的有机合成中间体,普遍应用于医药、染料、香料、橡胶等领域。它可以通过多种方法合成,如氧化反应、还原反应、酰化反应等。三甲基氢醌的化学性质:三甲基氢醌具有一定的化学反应性。它可以被还原为三甲基羟基甲烷,也可以被氧化为三甲基苯醌。此外,三甲基氢醌还可以进行酰化反应、烷基化反应、芳基化反应等。在酸性条件下,三甲基氢醌可以发生质子化反应,生成三甲基氢醌的阳离子。在碱性条件下,三甲基氢醌可以发生去质子化反应,生成三甲基氢醌的阴离子。2.3.5三甲基氢醌供货报价三甲基氢醌的市场前景看好,有望在未来几年内实现快速增长和发展。

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本发明提供了一种简单、高效的方法,可用于制备3-植基-2,5,6-三甲基氢醌-1-乙酸酯和生育酚乙酸酯。该方法具有较高的产率和选择性,适用于工业生产。本研究探讨了一类芳香共聚酯的组成对其性质的影响。这种共聚酯以2,3,5-三甲基氢醌(TMHQ)、对苯二甲酸(TPA)、2,6-萘二甲酸(2,6-NDA)为基本共聚单体,并加有少量聚对苯二甲酸乙二酯(PET)。实验结果表明,在某个温度范围内,共聚酯呈现向列型液晶的特征。此外,共聚酯的熔体粘度的切变依赖特性也证实了这一点。DSC热谱和广角X-射线衍射图分析发现,在共聚酯的分子链中存在着相应于TMHQ-TPA和TMHQ-2,6-NDA两种短嵌段结构。这是与非均相缩聚条件有关的。

本研究还以2,3,6-三甲基苯酚为原料制备2,3,5-三甲基苯醌的反应过程中,采用溶剂A中氧气为氧化剂的工艺,取离子液体如:[Bmin][Br],[Bmin][BF4],[Bmin][NO3]中的一种,加入铜的卤化物、碱土金属卤化物中的一种或者多种,配成一定离子含量的催化剂。将此催化剂用于2,3,6-三甲基苯酚氧化制备2,3,5-三甲基苯醌的反应中,考察了反应温度、反应时间、氧化液的洗涤程度、催化剂中离子浓度、催化剂的套用、溶剂的套用等对反应的影响。结果表明,反应温度为120℃,反应时间为6h(3h滴加2,3,5-三甲基苯酚溶液+3h保温时间),氧化液洗涤至洗涤液的颜色为黄绿色,催化剂处理后可以套用。目标产物2,3,5-三甲基苯醌可用保险粉还原成2,3,5-三甲基氢醌,摩尔收率达95.76%。三甲基氢醌的研究和开发对于推动我国化工产业的技术进步具有重要意义。

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此外,还有一种新型的3-植基-2,5,6-三甲基氢醌-1-醇,它是一种具有良好生物活性的有机化合物。该化合物可以通过还原3-植基-2,5,6-三甲基氢醌-1-乙酸酯得到。它具有良好的抗氧化性能,可以用于医药、保健品等领域。3-植基-2,5,6-三甲基氢醌-1-乙酸酯及其衍生物是一类具有普遍应用前景的有机化合物,它们在医药、保健品、食品等领域都有着重要的应用价值。随着人们对健康和生活质量的要求不断提高,这些化合物的应用前景将会更加广阔。一种仿生催化还原制备2,3,5-三甲基氢醌的方法被提出。该方法的特点在于,首先将2,3,5-三甲基苯醌在溶剂中溶解,然后加入仿生催化剂,并通入氢气。在常温常压下进行催化加氢还原反应,反应结束后,将滤液减压蒸馏除去溶剂,萃取出催化剂,制得2,3,5-三甲基氢醌。三甲基氢醌的产品质量检测需要严格按照国家标准和行业规范进行。济南三甲基氢醌市场

三甲基氢醌的市场价格受到多种因素的影响,如原材料价格、市场需求等。石家庄三甲基氢醌厂家

三甲基氢醌初始浓度对反应产物的影响是非常明显的。在实验中,我们发现当TMBQ的初始浓度从0.08g/mL增加到0.14g/mL时,TMBQ的转化变化很小,这表明TMBQ的浓度对反应的影响并不明显。然而,当TMBQ的初始浓度从0.08g/mL增加到0.10g/mL时,TMHQ的氢化产率明显增加。在初始TMBQ浓度为0.10g/mL时,我们获得了较高的TMHQ产率99.3%。这表明,原料浓度的进一步增加可以促进TMHQ的产生,但是当TMBQ浓度进一步增加到0.14mg/mL时,所需产物的氢化产率逐渐降低。这是因为高浓度的TMBQ会导致更多的副反应,从而降低了产物的产率。石家庄三甲基氢醌厂家

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