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2-甲基-6-硝基苯胺基本参数
  • 水分含量
  • 0.5
  • 品牌
  • 元辰
  • 分子式
  • C7H8N2O2
  • 分子量
  • 152.15
  • 有效物质含量
  • 99%
  • 产品等级
  • 工业级
  • 生产执行质量标准
  • 企业标准
  • 用途
  • 医药合成、染料
  • 性状
  • 橙色结晶
  • 密度
  • 1.164
  • 产品名称
  • 2-甲基-6-硝基苯胺
  • 干燥失重
  • 99.5
  • CAS
  • 570-24-1
  • 安全性
  • 稳定
  • 贮存注意事项
  • 干燥阴凉处放置
  • 有效期
  • 3年
  • 化学名
  • 2-氨基-3-硝基甲苯
  • 规格
  • 工业级
  • 产地
  • 中国
2-甲基-6-硝基苯胺企业商机

2-甲基-6-硝基苯胺应该储存在密封的容器中,以减少空气中的氧气和水分的影响。储存容器应该选用不透光的材料,以减少光照对2-甲基-6-硝基苯胺的影响。此外,储存容器应该选用耐腐蚀的材料,以保证2-甲基-6-硝基苯胺的稳定性。2-甲基-6-硝基苯胺的储存期限应该根据其稳定性和储存条件来确定。在正常储存条件下,2-甲基-6-硝基苯胺的储存期限一般为一年。在储存过程中,应该定期检查2-甲基-6-硝基苯胺的稳定性,以确保其质量和安全性。2-甲基-6-硝基苯胺在化学反应中起着重要的作用。南京2甲基6硝基苯胺

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2-甲基-6-硝基苯胺的运输注意事项:应轻拿轻放,防止撞击、摩擦、碰摔、震动。纸板桶包装下垛时,不可用跳板快速溜放,应在地上,垛旁垫旧轮胎或其他松软物,缓慢下。标有不可倒置标志的物品切勿倒放。发现包装破漏,必须移至安全地点整修,或更换包装。整修时不应使用可能发生火花的工具。2-甲基-6-硝基苯胺撒落在地面、车上时,应及时扫除。在装卸搬运2-甲基-6-硝基苯胺时,不得饮酒、吸烟。工作完毕后应及时清洗手、脸、漱口或淋浴。太原2-甲基-6-硝基苯胺2-甲基-6-硝基苯胺需要储存在阴凉、干燥、通风的地方。

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2-甲基-6-硝基苯胺的合成方法主要有以下几种:1.苯胺氧化法:首先将苯胺与硝酸反应生成2-氨基-4-硝基苯胺,然后将其还原为2-甲基-6-硝基苯胺。这种方法操作简便,但产物收率较低。2.苯胺重氮化法:首先将苯胺与亚硝酸钠反应生成2-氨基-5-硝基苯胺,然后将其重氮化,然后与盐酸反应生成2-甲基-6-硝基苯胺。这种方法操作较为复杂,但产物收率较高。3.苯胺催化氢化法:首先将苯胺与氢气反应生成环己酮,然后将环己酮与亚硝酸钠反应生成2-氨基-5-硝基苯胺,然后进行重氮化和盐酸反应。这种方法操作较为复杂,但产物收率较高。4.苯胺催化氧化法:首先将苯胺与氧气反应生成过氧化氢,然后将过氧化氢与硝酸反应生成2-氨基-4-硝基苯胺,然后进行还原和盐酸反应。这种方法操作简便,但产物收率较低。

储存2-甲基-6-硝基苯胺的建筑物不得有地下室或其他地下建筑,其耐火等级、层数、占地面积、安全疏散和防火距离,均应符合国家有关规定。设置储存地点及设计建筑结构,除了应符合国家有关规定外还应考虑对周围环境和居民的影响。2-甲基-6-硝基苯胺应储存在阴凉、通风、干燥的场所,不得露天存放,不得接近酸性物质。包装必须严密,不允许泄露,严禁与其他物品共存。2-甲基-6-硝基苯胺出入库前均应按合同内容检查验收、登记,验收内容包括数量、包装及危险标志。经核对后方可入库、出库,当物品性质未弄清时,不得入库。6-硝基邻甲苯胺的分子结构使其具有独特的化学性质,能够与其他分子有效结合。

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甲基化反应的较好条件为:催化剂AlCl3与硫酸二甲酯摩尔比为1.2:1.0、反应温度为100C、反应时间为4h、滴加硫酸二甲酯速率为7mL.min^'。在较好条件下,2-甲基-6-硝基苯胺的产率可达93.9%。2-甲基-6-硝基苯胺,又名2-氨基-3-硝基甲苯,是一种重要的精细化工中间体和染料中间体,普遍用于有机合成,是印染、橡胶、制药、塑料和油漆等行业的重要原料,其熔点适宜,也可作为混合的组分。传统方法采用一锅煮方法合成2-甲基-6-硝基苯胺,即邻甲苯胺乙酰化反应后,在同一反应器中直接进行硝化反应,然后分离出硝化产物,再经盐酸去乙酰化得到2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺的盐酸盐混合液,用水稀释盐酸盐进行产物分离的方法。2-甲基-6-硝基苯胺可以通过硝化2-甲基苯胺得到。2甲基6硝基苯胺报价

其中常用的方法是硝化2-甲基苯胺。南京2甲基6硝基苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺的制备:催化乙酰化:向配有机械搅拌器、温度计及恒压滴液漏斗的 250 mL三口瓶中加入 60 mL乙酸酐和 21.65 g六水合硝酸镧,常温下滴加 53.5 mL邻甲苯胺 。加料速度以 控制体系温度不超过 40 ℃为宜,滴加完毕后继续反应 0.5 h。将反应液冷却至 10 ℃以下,有白色固体逐渐 析出,抽滤,真空干燥得白色固体共计 64.5 g,经鉴定为 2-甲基乙酰苯胺,收率为 86.6%。步骤2:2-甲基乙酰苯胺的硝化:向配有机械搅拌器、温度计及恒压滴液漏斗的 500 mL三口瓶中加入 240 mL乙酸酐和 30 mL乙酸,控制温度在 10 ~ 12 ℃左右,滴加 63 mL浓硝酸。滴加完毕后,分批加入固体 2-甲基乙酰苯胺 74.5 g,加料速度应严格控制体系温度在 10 ~ 12 ℃,加毕继续反应约 0.5 h,直至温度不再上升为止,然后将物料倒入 1500 mL冰水中,有大量浅黄色固体析出,搅拌,抽滤得浅黄色固体,干燥备用。南京2甲基6硝基苯胺

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