Recombinant Mouse B7-1/CD80 Protein

CD30活性艾利莎数据:固定化抗CD30抗体,板上的氢氟碳化合物标记为0.5欧氏/毫升(100欧氏/井)。生物化人CD30的剂量反应曲线,以49ng/ml的EC50作为标记。艾丽莎数据:固定了人的CD30配体,他的标签在板上5g/ml(100ml/井)。用酶联免疫吸附法测定人CD30的剂量反应曲线,标记为27.1ng/ml的EC50。产品用Lal法测定每一种蛋白质。制剂在PBS(PPS)中用0.22离子过滤溶液冻干(PH7.4)。通常在冻干前添加5%海藻糖作为保护剂。复溶离心管打开前。建议重组到超过100克/毫升的浓度(冻干通常使用1毫克/毫升溶液)。在蒸馏水中溶解冻干蛋白。运输与保存方法冰袋运输。-20℃至-80℃保存，一年有效期。复溶后，-20至-80°C，在未开封状态下保存3-6个月。复溶后，2-8°C保存2-7天。建议使用时分装冻存，避免反复冻融。注意事项1.避免反复冻融。2.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。3.本产品作科研用途！产品数据UbcH5a/UBE2D1具有一个保守的E2催化结构域，该结构域含有一个活性位点半胱氨酸残基。Recombinant Mouse B7-1/CD80 Protein,His Tag

α-凝血酶（α-Thrombin）是一种高度特异性的丝氨酸蛋白酶，由凝血酶原（Prothrombin，II因子）经蛋白水解活化而来。它在凝血过程中起着非常重要的作用，不仅能够促使纤维蛋白凝块的产生，还负责提供反馈信号来寻找前辅因子：V因子和VIII因子。也可以用作血管收缩剂。在体内，活化的X因子（FactorXa）切割凝血酶原，释放出活性肽并将凝血酶切割成具有催化活性的α-凝血酶。α-凝血酶由一条轻链（Achain）（Mw~6,000）和一条重链（Bchain）（Mw~31,000）通过二硫键连接而成。某些情况下，α-凝血酶会发生自溶生成β-凝血酶和γ-凝血酶。β-凝血酶由对α-凝血酶A链水解并切割含有B链糖基化位点的小片段（B1，B2）组合而成。除了用于凝血研究之外，α-凝血酶还常用来位点特异性切割融合蛋白。基因重组时将凝血酶识别位点插入在目的蛋白与利于后续纯化和/或表达的多肽或者蛋白之间，通过凝血酶切割表达的重组子即可释放目的蛋白。凝血酶本身可通过亲和层析技术快速去除。本品是由匀质化的人凝血酶原经由Xa因子，Va因子和磷脂活化而得，经SDS-PAGE检测确保凝血酶原的完全活化，并以NIH凝血酶的标准品为参考，提供的酶活力不少于3091NIHU/mg。Recombinant Cynomolgus FcRH5/FcRL5 Protein,His Tag然而，在肝脏中，IL-28A诱导的Th1细胞因子反应有助于T细胞介导的肝炎的炎症。

IdeS Protease全称免疫球蛋白G降解酶，酶活（Enzymeactivity）40U/μL酶活定义（UnitDefinition）在37℃条件下，反应30min，剪切＞95%的1μg重组单克隆IgG所需要的酶量定义为一个活性单位。储存条件-25~-15℃保存，有效期1年。使用方法1.在消化液中加入适量IgG(加至5mg)；2.在IgG样本中加入IdeS蛋白酶（每1μgIgG加入1个单位的IdeS）；3.将样品置于37℃孵育30-60min。IdeS蛋白酶在中性pH或接近中性pH的缓冲中活性强。推荐反应缓冲是50mM磷酸钠，150mMNaCl（pH6.6），多数常见的生物缓冲也适用，比如Tris或PBS；注意：不在此pH范围（例如乙酸盐缓冲液）的缓冲也可能适用，但是孵育时间或酶量需要根据实际情况进行优化。注意事项1.IdeS不能识别切割小鼠IgG1/IgG2b,大鼠、猪、牛和山羊IgG，对小鼠IgG2a和IgG3具有中等酶切活性，酶切小鼠IgG2a和IgG3建议增加IdeS的用量（推荐用量为正常用量的5-10倍）。2.IdeS不能切割非IgG亚型的单抗分子，包括IgA、IgM、IgD和IgE。

3C蛋白酶是切割小RNA病毒科非结构蛋白的关键酶，在病毒复制过程中发挥着重要作用。鼻病毒属于小RNA病毒科，其中的人鼻病毒3C蛋白酶基因编码区全长552bp，编码的蛋白质相对分子质量约为22000Da。人鼻病毒3C蛋白酶具有高度的酶切特异性，能特异切割位于Gln-Gly之间的肽键，识别位点为Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln↓Gly-Pro。本公司将人鼻病毒3C蛋白酶的编码区基因，在大肠杆菌中进行重组表达，纯化后获得了高纯度的重组3C蛋白酶，该蛋白酶能特异切割含有3C酶切位点的融合蛋白，具有良好的生物学活性。同时，本公司生产的3C蛋白酶带有GST和MAT标签蛋白，有利于后期将其从酶切体系中去除。产品性质:中文别名（Chinesesynonym）:3C蛋白酶英文别名（Englishsynonym）:3CProtease来源（Source）:大肠杆菌表达标签（label）:GST-3CProtease-MAT纯度（Purity）:经SDS-PAGE及HPLC分析，纯度>95%分子量（Molecularweight）:47.38kDa比活性（Specificactivity）:500U/ml缓冲液组分（Buffer）:50mMTris-HCl，150mMNaCl，1mMEDTA，1mMDTT，pH7.0酶活定义（UnitDefinition）:在缓冲液中切割100μg被检测的融合蛋白，反应条件为4℃16小时,切割率≥90%运输和保存方法:干冰运输；保存于-20℃。SDF-1同工型与细胞表面上的CXCR4和CXCR7受体相互作用，也可以结合Syndecan-4。

N-糖苷酶 F (PNGase F)酶活定义（UnitDefinition）1个酶活力单位指在10μL的反应体系中，37℃条件下1小时从10μg变性RNaseB中除去超过95%的碳水化合物所需要的酶量。储存条件-15~-25℃保存，有效期1年。使用说明变性条件下蛋白质去糖基化1）在水中加入1μLBuffer1和目标糖蛋白（1-20μg），至终体积10μL；2）100℃温度下煮沸10min使其变性，冰上冷却，离心10秒；3）加入2μL的Buffer2、2μL的10％NP-40、6μL去离子水，总反应体积20μL；4）加入0.2~0.5μL的PNGase，轻轻混匀。在37℃孵育1-3h。非变性条件下蛋白质去糖基化1）在水中加入2μL的Buffer2和目标糖蛋白（1-20μg）至体积为20μL。2）加入0.5~1μL的PNGaseF,轻轻混匀。3）37°C孵育4-24h。注意：在变性条件下大多数底物能够更好的去糖基化，在非变性条件下可能需要增加PNGaseF的量和延长孵育时间。IdeS Protease全称免疫球蛋白G降解酶是由人类致病菌酿脓链球菌产生并分泌至胞外的一种半胱氨酸水解酶。Recombinant Human IFN gamma R1/IFNGR1 Protein,hFc Tag

CX3CL1还通过募集巨噬细胞以及通过募集和介导破骨细胞前体的粘附而导致伤口愈合。Recombinant Mouse B7-1/CD80 Protein,His Tag

透明质酸酶活力单位（Unitdefinition）基于USP透明质酸酶参照标准，即每分钟在37℃，pH5.7的2mL反应液中引起OD6000.330个变化定义为一个活力单位。抑制剂（Inhibitor）Fe2+，Fe3+，Zn2+，Cu2+，肝素，金精三羧酸，硫酸，硝酸，乙酰化透明质酸，硫酸纤维素酯，胆汁等结构式（Structure）运输和保存方法冰袋运输。-20℃保存，两年有效。溶液配制溶于0.02MPBS（pH7.0），含77mMNaCl和0.01%BSA，浓度为1mg/mL。现配现用。该产品储存液不稳定，使用时建议现配现用。为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。Recombinant Mouse B7-1/CD80 Protein,His Tag