Recombinant Mouse HB-EGF

分子特性的重要性：牛凝血酶的高比活度和纯度使其成为科研中理想的工具酶，有助于提高实验的准确性和重复性。在医学研究中的应用：牛凝血酶在血液学研究、药物筛选和疾病模型构建中具有广泛的应用，对于理解血液凝固机制和开发新型抗凝血药物具有重要意义。安全性与稳定性：牛凝血酶的稳定性好，2~8℃条件下可保存3年，室温下可保存1年，且在生产过程中进行了病毒灭活处理，保证了科研使用的安全性。结论牛凝血酶（高活力，>2000 IU/mg）因其高效性和专一性，在生物医学研究中具有不可替代的作用。深入研究其分子特性和生物学功能，将有助于推动相关疾病的诊断。未来方向未来的研究可以集中在以下几个方面：牛凝血酶在新型抗凝血药物开发中的应用。牛凝血酶在疾病模型，特别是血栓性疾病研究中的应用。牛凝血酶作为分子生物学工具酶的进一步优化和改进。随着医药科技的发展，透明质酸在医药这方面的应用将越来越多，包括作为药物载体和组织工程的基质。Recombinant Mouse HB-EGF

提供来源于牛肺的抑肽酶（动物源性）。产品信息规格1mg/10mg产品性质来源（Source）大肠杆菌表达CAS号（CASNO.）9087-70-1外观（Appearance）白色、类白色、类黄色粉末溶解度（5mg/mlin0.9%NaCl）可溶，澄清或微浊纯度（Purity）≥95%（HPLC）蛋白含量(Proteincontent)≥60%酶浓度（EnzymeConcentration）≥3.0EPU/mgpro活性定义（ActivityDefinition）胰蛋白酶单位：每秒钟能水解1μmoL的N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯（BAEE）为1个胰蛋白酶单位。酶活单位：能抑制1个胰蛋白酶单位的活力称为1个抑肽酶活力单位（EPU）。储存条件冻干粉2~8℃保存，有效期2年。使用方法抑肽酶与蛋白酶是等摩尔有效结合，推荐的结合pH>6.0，在pH<3.0的条件下不结合。可直接使用0.9%NaCl溶解，溶解后可-20℃储存。Recombinant Human LILRB1/CD85j/ILT2 Domain1&2Protein,His Tag在某些疾病中，特定蛋白质的泛素化水平可能发生变化，因此，泛素化蛋白质可以作为疾病的生物标志物。

Endo H糖苷内切酶H：结构、功能及其在糖生物学中的应用摘要Endo H糖苷内切酶H（Endo H）是一种专门切割N-连接糖链的内切酶，用于糖生物学和蛋白质工程领域。本文将探讨Endo H的结构特性、催化机制、以及其在研究和临床应用中的潜力。引言N-连接糖基化是一种在真核细胞中普遍存在的蛋白质修饰方式，涉及将糖链添加到蛋白质的天冬酰胺残基上。Endo H作为一种内切酶，能够特异性地识别并切割N-连接糖链中的β-N-乙酰葡糖胺苷键，从而在蛋白质工程和生物制药中发挥重要作用。Endo H的结构特性Endo H通常来源于流感嗜血杆菌（Hemophilus influenzae），其分子质量约为50 kDa。该酶由两个结构域组成：一个负责识别糖链的催化结构域和一个有助于酶稳定性的非催化结构域。催化机制Endo H的催化机制涉及对N-连接糖链的特异性识别和切割。酶的活性位点含有多个氨基酸残基，这些残基与糖链的特定结构相互作用，导致酶对底物的高特异性。Endo H催化的糖苷键断裂是一水解反应，需要水分子的参与。

N-糖苷酶F(PNGaseF)酶活定义（UnitDefinition）1个酶活力单位指在10μL的反应体系中，37℃条件下1小时从10μg变性RNaseB中除去超过95%的碳水化合物所需要的酶量。储存条件-15~-25℃保存，有效期1年。使用说明变性条件下蛋白质去糖基化1）在水中加入1μLBuffer1和目标糖蛋白（1-20μg），至终体积10μL；2）100℃温度下煮沸10min使其变性，冰上冷却，离心10秒；3）加入2μL的Buffer2、2μL的10％NP-40、6μL去离子水，总反应体积20μL；4）加入0.2~0.5μL的PNGase，轻轻混匀。在37℃孵育1-3h。非变性条件下蛋白质去糖基化1）在水中加入2μL的Buffer2和目标糖蛋白（1-20μg）至体积为20μL。2）加入0.5~1μL的PNGaseF,轻轻混匀。3）37°C孵育4-24h。注意：在变性条件下大多数底物能够更好的去糖基化，在非变性条件下可能需要增加PNGaseF的量和延长孵育时间。透明质酸的衍生物可以作为基因传递的载体，或用于疫苗佐剂，增强反应。

3C-like蛋白酶是中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）等其它冠状病毒的繁殖过程中极为重要的蛋白酶。它已成为人类在抗冠状病毒领域中的研究热点。本文基于计算生物学方法对与MERS-CoV同属的蝙蝠冠状病毒HKU4（HKU4-CoV）的43个肽类3C-like蛋白酶抑制剂分子，建立三维定量构效关系（3D-QSAR）模型。在基于配体叠合的基础上，发现比较分子相似性指数分析法（CoMSIA）中的四个场组合（位阻场、静电场、氢键供体场与氢键受体场）为比较好的模型（Q2=0.522，Rncv2=0.996，Rpre2=0.904；Q2：交叉验证相关系数，Rncv2：非交叉验证相关系数，Rpre2：验证集分子的预测值相关系数），并借助该模型通过分子对接（docking）与分子动力学（MD）方法阐明了配受体结合作用。实验结果表明：（1）基于比较好的CoMSIA模型基础上的三维等势图形象地说明了分子基团的位阻作用、静电作用、氢键供体与氢键受体作用对分子生物活性的影响；（2）分子对接研究结果显示了疏水性以及结晶水、氨基酸His166和Glu169在配体和受体结合过程中产生重要作用；SUMO蛋白酶识别完整的含有100个氨基酸的SUMO标签蛋白，并能高效地把SUMO从融合蛋白上切割下来。Recombinant Human IL-33

PNGase F是一种酰胺水解酶，能够特异性地裂解糖蛋白中由天冬酰胺连接的高甘露糖、杂合和复杂型的寡糖。Recombinant Mouse HB-EGF

性能参数表达区间及表达系统（Source）CynomolgusCD27Ligand/CD70ProteinisexpressedfromHEK293withHistagattheN-terminal.ItcontainsGln39-Pro194.[Accession|G7PYU6-1]分子量大小（MolecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof18.4kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto60-90kDabasedonTris-BisPAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperugbytheLALmethod.纯度（Purity）>95%asdeterminedbyTris-BisPAGE活性（Activity）ELISAData:ImmobilizedCynomolgusCD27Ligand,HisTagat2μg/ml(100μl/well)ontheplate.DoseresponsecurveforCynomolgus/RhesusmacaqueCD27,hFcTagwiththeEC50of70.8ng/mldeterminedbyELISA.制剂（Formulation）Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重构方法（Reconstitution）Centrifugetubesbeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.Recombinant Mouse HB-EGF