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SgMagBeads是一种磁性纳米粒子,通常用于生物样品的提取和纯化过程,包括核酸(DNA或RNA)的提取。在磁珠法质粒小量抽提试剂盒中,SgMagBeads或类似的磁珠产品作为组分之一,发挥着至关重要的作用。以下是SgMagBeads与磁珠法质粒小量抽提试剂盒之间的联系:1.**纯化介质**:-SgMagBeads作为磁珠法质粒抽提试剂盒中的一个关键组分,充当核酸纯化介质的角色。2.**特异性吸附**:-在质粒DNA的提取过程中,SgMagBeads能够特异性地吸附裂解后的质粒DNA,而其他杂质如蛋白质、RNA等则不被吸附。3.**快速分离**:-利用外部磁场,SgMagBeads可以迅速与溶液分离,从而实现快速的样品纯化。4.**洗涤和去除杂质**:-在吸附了质粒DNA后,SgMagBeads可以通过洗涤步骤去除吸附在其表面的杂质,提高DNA的纯度。5.**洗脱**:-在洗涤去除杂质后,SgMagBeads上的质粒DNA可以通过适当的洗脱液洗脱下来,得到高纯度的质粒DNA样品。6.**操作简便性**:-SgMagBeads的使用简化了质粒DNA的提取过程,减少了传统方法中需要的离心步骤,使得操作更加简便快捷。

SpCas9-NLS的应用范围广泛,可用于细胞内的CRISPR/Cas9系统介导的基因编辑。Recombinant Human PAI-1 Protein,His Tag

Recombinant Human PAI-1 Protein,His Tag,标准物质

Benzonase核酸酶是一种来自粘质沙雷氏菌(Serratiamarcescens)的非特异性核酸内切酶,它能够高效降解所有形式的DNA和RNA,包括单链、双链、线性和环状核酸,将其消化成2至5个碱基长度的5'-单磷酸寡核苷酸。这种酶在生物技术领域有着广泛的应用,包括:1.**降低粘度**:在蛋白样品制备过程中,Benzonase核酸酶可以降低由于核酸引起的高粘度,从而便于样品处理和提高蛋白产量。2.**去除核酸污染**:在蛋白提取、疫苗生产、生物制药等领域,Benzonase核酸酶用于去除样品中的核酸污染,确保产品质量。3.**提高蛋白质分离效果**:在双向SDS-PAGE蛋白样品制备中,Benzonase核酸酶可以去除带负电荷的核酸,改善蛋白质的分离效果,增强2-DE分辨率。4.**促进蛋白质复性**:在高质量包涵体制备中,Benzonase核酸酶有助于降解核酸,从而促进不可溶性蛋白的复性。5.**稳定性和兼容性**:Benzonase核酸酶在多种条件下稳定,包括高浓度的尿素,且与蛋白酶抑制剂兼容,但需注意EDTA对其活性的抑制作用。此外,Benzonase核酸酶的活性单位定义为在30分钟内使△A260值降低1.0的酶量,相当于完全消化37μgDNA。Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide将Cas9/sgRNA复合物转染到目标细胞中。可以使用脂质体介导转染、电穿孔或其他转染技术 。

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合成互补DNA(cDNA)的试剂盒是一种实验室工具,用于从RNA模板通过逆转录过程合成DNA。逆转录是一种酶促反应,其中RNA模板被逆转录酶(一种特殊的DNA聚合酶)读取,并根据RNA序列合成一条互补的DNA链。这个过程在分子生物学研究中非常重要,因为它允许科学家从RNA样品中获取遗传信息,并进行进一步的分析和应用。cDNA合成试剂盒通常包含以下关键组分:1.**逆转录酶**:一种特殊的酶,能够以RNA为模板合成DNA链。例如,M-MuLV反转录酶是一种常用的逆转录酶。2.**RNase抑制剂**:一种蛋白质,可以防止RNA样品在实验过程中被环境中的RNase酶降解。3.**缓冲液**:提供适宜的化学环境,保证逆转录酶的活性和反应的顺利进行。4.**dNTPs**:四种去氧核苷酸三磷酸(dATP、dCTP、dGTP和dTTP),是合成DNA链的原料。5.**引物**:短的单链DNA或RNA基础片段,用于启动cDNA的合成。常见的引物类型包括oligo(dT)引物(针对mRNA的poly(A)尾)、随机引物或特异性引物。6.**水**:通常是无核酸酶的水,以避免样品被污染。

5'DNA腺苷酰化试剂盒中使用的酶通常被称为腺苷酰化酶(Adenylase),这种酶能够催化5'端磷酸化的单链DNA或RNA(pDNA或pRNA)转换成5'端腺苷酰化DNA或RNA(AppDNA或AppRNA)。根据搜索结果,该酶的来源是嗜热古细菌,在大肠杆菌中进行表达并纯化而获得。这种酶在反应中将ATP分解成AMP和PPi,然后将AMP转移到单链DNA的5'磷酸基团上,形成腺苷酰化单链DNA,从而制备出腺苷酰化接头(linker)。此外,一些5'DNA腺苷酰化试剂盒中使用的酶是MthRNA连接酶(例如NEB#M2611A),这种酶也用于生成高产量的5'腺苷酰化DNA,并且操作简便,具有超过95%的效率,无需凝胶纯化即可完成单步反应。MthRNA连接酶是一种已知能够在65℃下有效工作的酶,有助于避免DNA的二级结构对腺苷酰化反应的干扰。这些酶的高效率和特异性使得5'DNA腺苷酰化试剂盒在单链DNA的5'端腺苷酰化修饰中非常有效,常用于miRNA等3'端为羟基的RNA或单链DNA在克隆、高通量测序建库或PCR检测等应用中。全长A2aR蛋白具有天然完整构象,VLP(病毒样颗粒)固有特征可以带来更高的免疫原性。

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转座酶是一类能够催化转座子(一种可移动的DNA序列)在基因组中从一个位置移动到另一个位置的酶。转座子可以在DNA分子上“跳跃”,在新的位置上插入自己的拷贝,而原始位置的转座子则可能被切除或保留。转座酶的作用是转座过程中的关键因素,它们可以被分为两类:1.**复制型转座酶**:在复制型转座过程中,转座子首先被复制,然后复制的拷贝到新的基因组位置,原始的转座子留在原位。这种机制通常涉及到“复制-粘贴”的过程。2.**剪切型转座酶**:在剪切型转座过程中,转座子从原始位置被切除,然后到新的基因组位置。这涉及到“剪切-粘贴”的过程。转座酶的活性和转座子的移动可以对基因组的结构和功能产生重要影响,包括:-**基因突变**:转座子的插入可能破坏基因的正常功能,导致突变。-**基因组多样性**:转座活动增加了基因组的多样性,有助于物种适应环境变化。-**基因调控**:转座子的插入可能激起或抑制某些基因的表达。-**新基因产生**:在某些情况下,转座子的移动可以导致新基因的产生。

C5AR与其配体C5a结合后,可以激发多种免疫细胞,促进炎症反应和细胞趋化。Hirudin

全长跨膜蛋白CB1,即受体1(Cannabinoid Receptor 1),是一种G蛋白偶联受体(GPCR)。Recombinant Human PAI-1 Protein,His Tag

dCTPSolution(脱氧胞苷三磷酸溶液)是一种分子生物学试剂,它是进行DNA合成反应的关键成分之一。dCTP与dATP、dGTP和dTTP一起,构成DNA聚合过程中所需的四种脱氧核苷三磷酸(dNTPs)。每种dNTP对应DNA中的一个碱基:腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)、鸟嘌呤(G)和胸腺嘧啶(T)。dCTP的化学名称是2'-脱氧胞苷-5'-三磷酸,它在DNA合成中起到以下作用:-**DNA合成**:在聚合酶链反应(PCR)和其他DNA合成过程中,dCTP作为底物,由DNA聚合酶催化,与DNA模板链上的鸟嘌呤(G)配对,形成新的DNA链。-**DNA测序**:在某些DNA测序方法中,dCTP可能用于标记或合成测序产物。-**分子克隆和其他技术**:dCTP在分子克隆、基因表达分析和其他涉及DNA合成的实验中也有应用。dCTPSolution通常以高浓度(如100mM)的溶液形式提供,以便于在实验中使用时进行稀释。这种溶液需要在低温(通常是-20°C)条件下储存,以保持其稳定性和避免分解。在购买和使用dCTPSolution时,用户应确保产品具有高纯度、无PCR抑制剂、无核酸酶污染等特性,以保证实验的准确性和重复性。此外,dCTPSolution应用于研究用途,不应用于临床诊断过程。Recombinant Human PAI-1 Protein,His Tag

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Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/µl):高效去除尿嘧啶的分子生物学工具Uracil-DNAGlycosylase(UDG)是一种来源于大肠杆菌的重组酶,能够高效催化DNA链中尿嘧啶(dU)碱基与脱氧核糖骨架之间的N-糖苷键水解,释放游离尿嘧啶。这种酶对单链和双链DNA均有效,但对RNA或短于6个碱基的DNA寡核苷酸无活性。产品特点UDG酶的主要特点是能够在PCR反应中有效防止产物污染。通过在PCR反应中掺入dUTP替代dTTP,生成含有dU的DNA产物,UDG可以特异性降解这些含dU的DNA,从而避免PCR产物的交叉污染。此外,UDG酶在较宽的pH范围内具有活...

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