长黄杆菌(Flavobacteriumsp.)是一类革兰氏阴性杆菌,以产生黄色素为特征。它们存在于淡水、海水、土壤和植物中。以下是长黄杆菌的一些主要特点:1.**形态特征**:长黄杆菌在生长过程中由球杆状变为细杆状,通常大小为0.5µm×1.0~3.0µm。周身有鞭毛,不形成芽孢。菌落典型半透明、光滑、全缘或偶尔不透明。在固体培养基上生长物有黄色、橙色、红色或褐色的色素,其色泽随培养基和温度而变化。2.**培养特性**:长黄杆菌严格好氧,培养温度应低于30℃,否则可抑制生长。其发酵作用不明显,可发酵葡萄糖、果糖、麦芽糖,不发酵木糖和蔗糖。在含有碳水化合物的培养液内反应一般不产酸也不产气,而在含低浓度碳水化合物的蛋白胨培养基中产酸不产气。接触酶、氧化酶、磷酸酶均阳性。3.**生态学作用**:长黄杆菌在自然界中扮演着多种重要角色。它们参与了土壤中的氮循环、乳酸发酵过程和其他关键生态系统功能。此外,一些长黄杆菌与植物根际互动,有助于植物的健康生长。4.**致病性**:尽管大多数长黄杆菌是正常微生物群落的一部分,但一些物种可以引起人类和动植物的疾病。
游海假交替单胞菌(Pseudoalteromonasmarina)是一种分布于海洋环境中的革兰氏阴性细菌,存在于海底沉积物中,能分泌大量的胞外产物形成海洋微生物被膜,从而诱导海洋无脊椎动物的附着。以下是游海假交替单胞菌的一些特点:1.**环境适应性**:游海假交替单胞菌适应于海洋环境,能在海水中生存和繁殖。它们可能具有特殊的机制来适应海洋中的高盐环境,例如通过合成相容性溶质如ectoine来调节细胞膜内外的渗透压平衡。2.**生物被膜形成**:游海假交替单胞菌能分泌胞外多糖等物质,形成生物被膜。这些被膜不仅为细菌自身提供保护,还可能影响海洋无脊椎动物如刺胞动物、苔藓虫、环节动物、软体动物和棘皮动物幼虫的附着。3.**鞭毛蛋白基因**:游海假交替单胞菌的鞭毛蛋白基因如fliC对生物被膜的形成和厚壳贻贝幼虫附着具有影响。基因敲除实验表明,缺失fliC基因的突变菌株在生物被膜形成能力上有所增强,但对厚壳贻贝幼虫附着的诱导活性下降。4.**生态竞争**:游海假交替单胞菌与弧菌等其他微生物存在生态竞争关系。它们可以通过分泌活性化合物直接杀死弧菌或抑制群体感应等方式对抗弧菌,被认为是潜在的珊瑚益生菌。阿拉斯加鞘氨醇盒菌鼠伤寒沙门菌经胃入肠,在肠道内增殖,粘附于肠黏膜上皮细胞,进而侵入固有层,释放有毒物质,导致其充血。

嗜热栖热菌(Thermusthermophilus)是一种生活在高温环境中的微生物,具有以下特点:1.**耐高温环境**:嗜热栖热菌能在高温环境中生长,适生长温度约为66~75℃,适pH约为7。这种耐高温的能力使得它们在热泉等极端环境中能够生存。2.**好氧微生物**:嗜热栖热菌是好氧的化能有机营养型微生物,它们通过呼吸代谢产能,以氧气作为末端电子受体。3.**细胞结构**:细胞呈杆状或丝状,革兰氏阴性菌,含有黄色、橙色或红色类胡萝卜色素以及新聚胺。细胞壁肽聚糖中不含DAP,但含有鸟氨酸和高比例的甘氨酸和葡糖胺。4.**不运动无芽孢**:嗜热栖热菌不运动,没有鞭毛,不产芽孢。5.**重要的生物技术应用**:嗜热栖热菌中提取的耐热DNA聚合酶“Taq”是PCR技术中的关键酶,这一发现开启了全球对嗜热菌的研究热潮。6.**发酵产物的应用**:嗜热栖热菌的发酵产物能防止光老化表象的产生,抵抗UV,保护细胞DNA结构,增强肌肤的完整性。7.**在DNA复制中的作用**:嗜热栖热菌中的Argonaute蛋白(TtAgo)参与DNA复制,帮助细菌完成其环状基因组的复制。8.**ATP合酶的研究**:嗜热栖热菌的ATP合酶(ThV1Vo)是研究ATP酶家族的重要模型,其结构和功能的研究有助于理解生物能量转换的机制。
嗜盐小单孢菌(Microbacteriumhalophilum)是一种耐盐微生物,具有以下特点:1.**耐盐特性**:嗜盐小单孢菌能够在高盐环境中生长,其生长的适盐浓度大于0.2mol/L(氯化物)。这种微生物通过特殊的生理结构组成和代谢调控机制,能在高盐的极端环境中栖息繁殖。2.**细胞内溶质浓度调节**:嗜盐微生物由于产生大量的内溶质或保留从外部取得的溶质而得以在高盐环境中生存。氨基酸在嗜盐细胞内溶质浓度调节中起着重要作用,其中主要是谷氨酸和脯氨酸,及甘氨酸,它们具有渗透保护作用,是溶质浓度调节的重要因子。3.**特殊产能系统**:嗜盐菌具有特殊的产能系统,例如,通过光介导的H+质子泵具有Na+/K+反向转运功能,即具有吸收和浓缩K+和向胞外排放Na+的能力。嗜盐菌是采用细胞内积累高浓度K+来对抗胞外的高渗环境。在生物医学领域具有广阔的应用前景。例如,嗜盐放线菌Nocardiopsissp.HR-4能够产生苯并蒽类抗生物质,具有抗活性。5.**生物医学材料**:嗜盐微生物产生的聚羟基脂肪酸酯(PHA)因具有良好的生物相容性、机械性能和生物可降解性,被广泛应用于生物医学材料领域。霍氏肠杆菌能在果蝇模型中促进生长和发育,这可能与其在肠道中的益生作用有关 。

产气肠杆菌(Enterobacteraerogenes)是一种革兰氏阴性的兼性厌氧杆菌,具有以下特点:1.**形态特征**:产气肠杆菌为直杆菌,大小约为1.2-3.0μm长和0.6-1.0μm宽,具有周身鞭毛,能运动,部分菌株有荚膜,但无芽孢。2.**培养特性**:在血琼脂平板上35℃培养18-24小时,可以形成圆形、凸起、灰白色、不溶血的菌落。在麦康凯等培养基上形成粉红色(乳糖发酵)、较大的菌落。氧化酶试验阴性,能够发酵葡萄糖、乳糖、蔗糖等多种糖类,但不发酵卫矛醇,TSI表现为A/A。3.**生化反应**:IMViC试验(吲哚、甲基红、VP试验和柠檬酸利用试验)结果为--++,动力、鸟氨酸脱羧酶、赖氨酸脱羧酶和硝酸盐还原试验均为阳性,而H2S(硫化氢)和精氨酸双水解酶试验为阴性。4.**鉴别要点**:产气肠杆菌的鸟氨酸脱羧酶和赖氨酸脱羧酶试验均为阳性,这可以与成团泛菌相区别,后者则相反。5.**生态与致病性**:产气肠杆菌存在于水、土壤等环境中,是肠道正常菌群的成员之一,也是重要的条件致病菌。它可引起疾病。 假普通链孢囊菌在燕麦粉酵母精琼脂(30℃)上,气丝呈现淡粉色,基丝反面淡褐色,可溶色素为淡黄褐色。游动微菌属
青铜小单孢菌是需氧或微需氧菌,不抗酸。通常在20~45℃之间生长,NaCl耐受性范围为1.5%~5%,。阿拉斯加鞘氨醇盒菌
Streptomycessp.(链霉菌)是一类革兰氏阳性细菌,属于放线菌门(Actinobacteria),具有以下特点:1.**分枝菌丝**:链霉菌具有发育良好的分枝菌丝,这些菌丝无横隔,分化为营养菌丝、气生菌丝和孢子丝。2.**孢子形成**:孢子丝形成分生孢子,孢子丝和孢子的形态、颜色因种而异,是分种的主要识别性状之一。3.**抗生物质生产**:链霉菌是已知放线菌中产生抗生物质的主要菌属,约90%的放线菌抗生物质由链霉菌产生,如链霉素、卡那霉素、丝裂霉素等。4.**分布广**:链霉菌主要分布于土壤中,但也能在湖泊、海洋等环境中找到。5.**形态多样**:链霉菌的菌落小而致密、干而不透明,随着成熟,菌落可能变为绒毛状、表面起粉、色泽丰富。6.**次级代谢产物**:链霉菌的次级代谢产物种类丰富,除了抗生物质外,还能产生维生素、酶及酶抑制剂等。7.**生态功能**:链霉菌在生态系统中扮演重要角色,它们可以促进植物生长、控制植物病原体,并且能缓解植物的非生物胁迫,如盐分、干旱和污染物。8.**物种多样性**:链霉菌属是目前原核生物中有效物种数量多的一个属,有效发表并正确命名的物种近700个。阿拉斯加鞘氨醇盒菌