快速高效的扩增能力AdvanceFastPCRMasterMix采用了改良型的高保真DNA聚合酶,能够在极短时间内完成PCR扩增。其延伸速度可达5秒/kb,甚至在1kb以内的片段需1秒即可完成扩增。这种高速扩增能力缩短了实验时间,提高了科研效率。高保真性与高特异性该产品使用高保真DNA聚合酶,保真性远高于普通Taq酶,能够有效减少扩增错误和非特异性产物。同时,预混液中添加了特异性保护剂,即使在反复冻融后仍能保持稳定的活性。即用型预混液,操作简便AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)是即用型的2×预混合溶液,包含所有PCR反应所需成分,如高保真DNA聚合酶、dNTPs、优化缓冲体系和电泳指示剂。用户只需加入引物和模板即可进行扩增,简化了实验步骤,减少了人为误差。兼容性强,适用范围广该产品适用于多种类型的DNA模板,包括基因组DNA、质粒DNA和cDNA。此外,其扩增产物为平末端,可直接用于后续的克隆、测序等应用。CRISPR-Cas12a(以前称为Cpf1)是一种类II型V型内切酶,偏好富含胸腺嘧啶的原间隔短回文重复序列邻近基序。Recombinant Mouse FSHB Protein,hFc Tag

Hot-Start Taq DNA Polymerase:助力高特异性PCR扩增在分子生物学研究中,PCR技术是不可或缺的工具,而Taq DNA聚合酶作为PCR反应的酶,其性能直接影响扩增结果的准确性和效率。近年来,Hot-Start Taq DNA Polymerase凭借其独特的优势Hot-Start Taq DNA Polymerase是一种经过特殊处理的Taq DNA聚合酶,通过化学修饰或结合温度敏感的抑制剂,能够在低温条件下抑制酶的活性,从而避免非特异性扩增的发生。这种设计使得反应体系在室温下组装时,引物不会因非特异性结合而导致错误扩增,显著提高了PCR反应的特异性和灵敏度。其主要特点包括:高特异性:通过抑制低温下的酶活性,有效避免引物二聚体和非特异性结合,从而提高扩增产物的特异性。高灵敏度:即使在低拷贝数的模板中,也能高效扩增目标片段。操作简便:无需额外的高温步骤,反应体系可在室温下直接组装。兼容性强:适用于多种复杂的模板,如富含AT的DNA和经过亚硫酸氢盐转化的DNA。

Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种专为血液样本直接PCR扩增设计的即用型预混液,能够直接从全血样本中进行基因扩增,无需进行复杂的DNA提取和纯化步骤。产品特点该预混液含有经过基因工程改造的耐血DNA聚合酶(如HemoTaq™ DNA Polymerase),这种聚合酶对血液中的血红素及其他PCR抑制剂表现出很强的耐受性,能够直接用于EDTA、肝素或柠檬酸钠抗凝血样本的检测。此外,该预混液能够扩增长达5 kb的DNA片段,并且对不同抗凝剂处理的血液样本均表现出良好的兼容性。预混液的无染料配方使其适用于多种后续应用,如凝胶电泳分析、测序或克隆,而无需担心染料对结果的干扰。应用场景Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 广泛应用于抗凝血样本中基因组DNA的直接扩增、基因分型、微生物检测(如细菌、病毒)以及基因敲除或转基因小鼠的基因型分析。其耐血能力可达20%-50%,在20 μL的PCR体系中,通常可加入1-4 μL的全血样本。此外,该预混液适用于多种抗凝剂处理的血液样本,但优先推荐使用EDTA抗凝血,因为EDTA可以更好地抑制核酸降解。
SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus):助力高精度定量PCR实验实时荧光定量PCR(qPCR)是分子生物学中一种重要的技术,广泛应用于基因表达分析、病原体检测和基因分型等领域。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种专为qPCR设计的高性能预混液,凭借其独特的配方和优化的组分,为科研人员提供了一种高效、灵敏且防污染的解决方案。产品特点SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 的优势在于其优化的配方和防污染体系。产品采用2×浓缩配方,包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、缓冲液、SYBR Green I荧光染料以及UDG酶等关键组分。其中,UDG酶(尿嘧啶-DNA糖基化酶)和dUTP的加入,能够有效降解含有尿嘧啶的PCR产物,从而防止前次反应的残余产物对后续实验的污染,显著提高了实验结果的准确性和可靠性。此外,该产品还采用了抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶,能够在预变性步骤中释放酶活性,有效避免引物二聚体和非特异性扩增的发生,进一步提升了扩增的特异性和灵敏度。该聚合酶还被应用于病原体基因组的扩增测序,以及修复受损DNA模板中的尿嘧啶,从而提高扩增产物的特异性。

一、产品特点(一)低 ROX 参考染料设计Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 专为基于探针的 qPCR 实验设计,其低浓度的 ROX 参考染料是其特点。在多色荧光 qPCR 实验中,ROX 作为被动参考染料用于校正孔间荧光信号的差异。然而,过高的 ROX 浓度可能会干扰实验结果的准确性,导致背景荧光过高或影响其他荧光信号的检测灵敏度。该产品通过精确调控 ROX 浓度,使其在保证校正功能的同时,降低对实验结果的干扰,为多色荧光检测提供了稳定可靠的背景环境。(二)2×预混体系作为一款 2×浓度的预混液,Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在使用时只需与模板和引物等反应组分等体积混合即可进行反应,极大地简化了实验操作流程。这种预混体系不仅节省了实验时间,还减少了因手动配制反应体系而引入的误差,提高了实验的重复性和准确性。同时,其优化的配方确保了反应体系在不同实验条件下的稳定性和兼容性,无论是对常规的基因表达分析,还是对复杂样本的病原体检测,都能提供可靠的性能保障。热启动技术有效抑制了非特异性扩增,使得Hot-Start Taq DNA Polymerase在低拷贝数模板检测中表现出色。Recombinant Canine LRRC15/LIB Protein,His Tag
UDG在结构上属于单功能DNA糖基化酶,它通过沿着DNA链滑动,识别尿嘧啶分子,进行碱基切除。Recombinant Mouse FSHB Protein,hFc Tag
One Step RT-qPCR SYBR Green Kit:有效、便捷的RNA定量检测解决方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一种基于SYBR Green I染料的一步法实时荧光定量PCR试剂盒,为RNA模板的定量检测而设计。该试剂盒将逆转录(RT)和qPCR反应集成在同一反应管中,简化了实验操作,降低了污染风险,同时提高了检测效率。产品特点操作简便:RT和qPCR反应在同一管中完成,无需反复开盖或移液,减少了操作步骤和污染风险。高灵敏度与特异性:采用优化的反应体系和热启动Taq DNA聚合酶,确保高效的逆转录和特异的qPCR扩增。防污染设计:部分产品包含dUTP/UDG防污染系统,可有效消除PCR产物污染。适用范围广:适用于多种RNA模板,包括总RNA、mRNA和RNA病毒等,尤其适合微量目标基因的检测。兼容性强:适用于多种qPCR仪器,如ABI、Bio-Rad、Agilent等。应用场景基因表达分析:快速定量检测特定基因的表达水平。病毒检测:适用于RNA病毒的定量检测,如流感病毒、病毒等。高通量样本分析:适合多样本的单基因检测,尤其在临床检测和大规模样本分析中表现出色。Recombinant Mouse FSHB Protein,hFc Tag
Lambda核酸外切酶(LambdaExonuclease,简称λExonuclease)是一种具有特定特性和应用的酶,以下是其主要特点和应用:1.**特异性作用**:λExonuclease是一种5→3核酸外切酶,能选择性地沿5→3方向消化5端磷酸化的双链DNA。2.**酶切活性**:对单链DNA和5端未磷酸化修饰的DNA的酶切活性较低,不能从DNA的切刻或缺口处起始消化。3.**嗜磷酸性**:该酶具有非常强的嗜磷酸性,磷酸化的核酸链与非磷酸化的核酸链的切割效率相差达200倍以上。4.**切割效率**:Lambda核酸外切酶是一种具有高度持续性的碱性核酸外切酶,可以连续地将核酸切割成为单个碱...