产品特点50× ROX Reference Dye的主要成分是高纯度的5-ROX甘氨酸,其浓度为25 µM,以50倍浓缩的形式提供。这种染料的荧光强度在PCR过程中保持稳定,不会因扩增反应而发生变化,因此可以作为理想的内部参考信号。其激发波长为575 nm,发射波长为602 nm,与多数qPCR仪器的光学系统兼容。此外,ROX Reference Dye具有良好的化学稳定性,能够在-20℃避光保存长达2年,短期使用时可在4℃保存。这种稳定性使其在实验中能够提供一致的荧光信号,减少因试剂变质导致的实验误差。性能优势校正孔间误差:qPCR实验中,由于加样量、孔位置、试管壁厚度等因素,不同孔之间的荧光信号可能存在差异。50× ROX Reference Dye能够通过校正这些非PCR相关的变化,显著提高定量的精确度。提高数据重现性:通过使用ROX染料对数据进行归一化处理,实验人员可以在较少的重复实验中获得更精确的结果,从而节省时间和资源。适用于多种仪器:50× ROX Reference Dye兼容多种主流qPCR仪器,如ABI 5700、7000、SpCas9-NLS的应用范围广泛,可用于细胞内的CRISPR/Cas9系统介导的基因编辑。Recombinant Human CD58 Protein,hFc Tag

dNTP Mix(脱氧核苷三磷酸混合物)是分子生物学实验中不可或缺的基础试剂,广泛应用于PCR、DNA测序、克隆以及体外DNA合成等领域。dNTP Mix (25 mM each) 提供了四种脱氧核苷三磷酸(dATP、dTTP、dCTP和dGTP),每种浓度均为25 mM,能够满足多种实验需求。产品特点dNTP Mix (25 mM each) 是一种高浓度的即用型试剂,包含四种脱氧核苷三磷酸,每种浓度均为25 mM。这种高浓度设计使其能够兼容多种实验体系,无论是常规PCR、高通量测序还是复杂的基因编辑实验,都能满足需求。此外,该试剂经过严格的质量控制,确保纯度和稳定性,能够为DNA合成提供高质量的原料保障。dNTP Mix中的四种核苷酸是DNA聚合酶合成DNA链时的关键底物,其纯度和浓度直接影响DNA合成的效率和准确性。高纯度的dNTP Mix能够减少杂质干扰,降低错误掺入率,从而提高实验的成功率和重复性。应用场景dNTP Mix是分子生物学实验的重要试剂,广泛应用于以下领域:PCR反应:dNTP Mix是PCR反应的关键组分之一,为DNA链的延伸提供了必要的核苷酸。在常规PCR、多重PCR和实时定量PCR中,dNTP Mix的纯度和浓度直接影响扩增效率和特异性。Recombinant Human AXL Protein,His Tag来源于Francisella tularensis:FnCas12a是一种来源于Francisella tularensis菌株的核酸内切酶。

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus):高效防污染的实时定量PCR解决方案SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种为实时荧光定量PCR(qPCR)设计的2×预混液,结合了SYBR Green I荧光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)技术,能够有效防止PCR产物污染,提高检测的特异性和准确性。产品特点高特异性和灵敏度:采用抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶,结合优化的反应缓冲液,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。防污染设计:预混液中包含UDG酶和dUTP,可在PCR反应前降解含尿嘧啶的PCR产物,防止交叉污染。通用性:含有ROX被动参考染料,适用于所有qPCR仪器,无需根据仪器调整ROX浓度。可视化示踪:部分产品含有蓝色示踪染料,加入模板后颜色变化可防止加样错误。应用场景基因表达分析:用于定量检测基因表达水平。病原体检测:快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。多重检测:可在同一反应中同时检测多个目标基因。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 以其高效、特异和防污染的特点,成为分子生物学研究和临床检测中的重要工具,尤其适用于需要高灵敏度和防污染的qPCR实验。
SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一种为实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,适用于需要低浓度ROX校正染料的qPCR仪器。该产品结合了SYBR Green I荧光染料和优化的反应体系,能够实现有效、特异的基因定量检测。产品特点有效热启动酶:采用化学修饰的Taq DNA聚合酶,结合抗体或化学修饰技术,有效抑制低温下的非特异性扩增,提高反应的特异性和灵敏度。优化的反应体系:包含优化的qPCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I荧光染料和低浓度ROX,适用于多种qPCR仪器。低浓度ROX:适用于需要低浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。高灵敏度与宽线性范围:能够在宽广的模板浓度范围内获得良好的标准曲线,适合低丰度基因的检测。总之,SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一种有效、特异的qPCR试剂,适用于多种qPCR仪器,能够明显提高基因定量检测的准确性和灵敏度。Probe qPCR Mix (2×)通常含有热启动DNA聚合酶,这种聚合酶在高温下激发,可以减少非特异性扩增 。

一、强大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了经过定向进化改造的DNA聚合酶,这种酶对植物样本中的多糖、多酚等PCR抑制物具有极强的耐受性。即使在样本经过简单裂解后,也能高效地进行DNA扩增,适用于多种植物物种,包括拟南芥、小麦、水稻和玉米等。此外,该预混液的扩增性能好,能够扩增长达5 kb的DNA片段,适用于各种植物样本的直接扩增。二、快速便捷的操作流程该预混液为2倍浓度的反应体系,包含DNA聚合酶、dNTPs、Mg²⁺和优化的缓冲体系,只需加入模板和引物即可进行反应。其独特的裂解缓冲液能够在短时间内裂解植物组织,释放出可用于PCR的基因组DNA。这种“直接扩增”的方式不仅节省了时间,还减少了因DNA提取过程中的损失和污染。三、稳定性和重复性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 经过严格的质量控制,即使在反复冻融50次后,活性仍保持稳定。其优化的配方和稳定的酶体系确保了实验结果的高度重复性,适合高通量筛选和大规模样本分析。这种染料在PCR过程中能够实时监测DNA的扩增情况,通过荧光信号的强度变化反映目标基因的扩增程度。Recombinant Biotinylated Human B7-H6 Protein,His-Avi Tag
Pfu DNA Polymerase具有3'→5'外切酶活性,能够实时校正DNA合成过程中错误掺入的碱基,降低PCR扩增的错误率。Recombinant Human CD58 Protein,hFc Tag
SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus):高效、特异且防污染的qPCR解决方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一种为实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,结合了SYBR Green I荧光染料、低浓度ROX校正染料以及UDG防污染系统,能够实现高效、特异且防污染的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度:采用热启动Taq DNA聚合酶,结合优化的反应缓冲液,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。低浓度ROX校正:含有低浓度ROX染料,适用于需要低浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。UDG防污染系统:预混液中包含UDG酶和dUTP,可在PCR反应前降解含尿嘧啶的PCR产物,有效防止交叉污染。操作简便:2×预混液设计,只需加入引物和模板即可进行反应,减少了操作步骤和污染风险。快速反应:优化的反应体系支持快速qPCR程序,可在短时间内完成检测,提高实验效率。应用场景基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测:快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析:通过qPCR实现高特异性的基因分型。多重qPCR:可在同一反应中同时检测多个目标基因。Recombinant Human CD58 Protein,hFc Tag
重组人Siglec-5是一种重要的免疫调节蛋白,其在多种免疫细胞(如单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞)表面表达。Siglec-5通过识别糖基化的病原体或自身细胞表面分子,调节免疫反应的强度和方向。它在维持免疫稳态、抑制过度炎症反应以及参与自身免疫疾病的发长发展中发挥着关键作用。重组人Siglec-5蛋白采用先进的基因工程技术在哺乳动物细胞中表达,保留了天然蛋白的结构和功能特性。其C端融合的His标签便于纯化和检测,纯度高达95%以上(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),内素水平极低(<0.1EU/μg),确保实验结果的可靠性。该蛋白可用于多种实验应用,包括流式细胞术检测Siglec-5的...