企业商机
标准物质基本参数
  • 品牌
  • Proscript
  • 型号
  • EA
标准物质企业商机

一、产品特点高纯度与稳定性dNTPSetSolution中的每种核苷酸(dATP、dCTP、dGTP、dTTP)浓度均为100mM,纯度超过99%,经HPLC验证,无DNase和RNase污染。这种高纯度的dNTP溶液能够有效减少实验中的非特异性扩增,确保实验结果的准确性和重复性。独立包装与灵活使用该套装将四种dNTP分别独立包装,便于用户根据实验需求精确调整每种dNTP的浓度,从而优化反应条件。这种灵活性对于复杂的分子生物学实验尤为重要,例如多重PCR和高保真PCR。适用性dNTPSetSolution适用于多种分子生物学应用,包括但不限于PCR、实时荧光定量PCR、RT-PCR、cDNA合成和DNA标记。其超纯的成分和稳定的性能使其能够兼容各种DNA聚合酶,包括高保真酶和热启动酶。二、性能优势高效扩增在PCR反应中,dNTP的纯度和浓度直接影响扩增效率。dNTPSetSolution能够支持长达20kb的DNA片段扩增,表现出色的扩增能力和稳定性。此外,其高纯度特性可以减少非特异性产物的生成,提高实验的特异性和灵敏度。使用体外转录技术合成gRNA,确保gRNA的质量和纯度,这对后续实验的成功至关重要 。Recombinant Human LRP-5Protein,mFc Tag

Recombinant Human LRP-5Protein,mFc Tag,标准物质

dNTP Mix(脱氧核苷三磷酸混合物)是分子生物学实验中不可或缺的基础试剂,广泛应用于PCR、DNA测序、克隆以及体外DNA合成等领域。dNTP Mix (25 mM each) 提供了四种脱氧核苷三磷酸(dATP、dTTP、dCTP和dGTP),每种浓度均为25 mM,能够满足多种实验需求。产品特点dNTP Mix (25 mM each) 是一种高浓度的即用型试剂,包含四种脱氧核苷三磷酸,每种浓度均为25 mM。这种高浓度设计使其能够兼容多种实验体系,无论是常规PCR、高通量测序还是复杂的基因编辑实验,都能满足需求。此外,该试剂经过严格的质量控制,确保纯度和稳定性,能够为DNA合成提供高质量的原料保障。dNTP Mix中的四种核苷酸是DNA聚合酶合成DNA链时的关键底物,其纯度和浓度直接影响DNA合成的效率和准确性。高纯度的dNTP Mix能够减少杂质干扰,降低错误掺入率,从而提高实验的成功率和重复性。应用场景dNTP Mix是分子生物学实验的重要试剂,广泛应用于以下领域:PCR反应:dNTP Mix是PCR反应的关键组分之一,为DNA链的延伸提供了必要的核苷酸。在常规PCR、多重PCR和实时定量PCR中,dNTP Mix的纯度和浓度直接影响扩增效率和特异性。Endo H糖苷内切酶HPfu DNA Polymerase在基因克隆中的应用:Pfu DNA Polymerase常用于基因克隆,确保DNA片段的高精度复制。

Recombinant Human LRP-5Protein,mFc Tag,标准物质

在分子生物学研究中,RNA的完整性分析是评估RNA质量和功能的重要环节。10×RNALoadingBuffer作为一种高效、便捷的上样缓冲液,在RNA电泳实验中发挥着不可或缺的作用。本文将详细介绍10×RNALoadingBuffer的产品特点和性能。一、产品特点高浓度设计10×RNALoadingBuffer是一种10倍浓缩的上样缓冲液,使用时需稀释至1×。这种高浓度设计减少了试剂的使用量,同时保证了样品在电泳过程中的稳定性和均匀性。示踪染料的双重指示该缓冲液含有溴酚蓝(BromophenolBlue)和二甲苯青(XyleneCyanolFF)两种示踪染料。溴酚蓝在1.2%甲醛变性琼脂糖凝胶电泳中与约500个碱基的RNA迁移速率相当,而二甲苯青则与约5000个碱基的RNA迁移速率相当。这种双重示踪设计能够直观地反映电泳的进程,帮助实验人员准确判断RNA的迁移情况。无RNase污染RNA分子对RNase极为敏感,因此在RNA实验中,避免RNase污染是关键。10×RNALoadingBuffer经过严格的质量控制,确保无RNase杂质污染,从而保证RNA样品的完整性。适用性该缓冲液适用于多种类型的RNA样品,包括总RNA、小RNA以及特定RNA的片段的电泳分析。它不仅可用于甲醛变性的琼脂糖凝胶电泳,也适用于非变性电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳。

Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus):多重检测的高效防污染解决方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种为多重实时荧光定量PCR(qPCR)设计的2×预混液,适用于基于TaqMan等探针法的多重检测。该试剂盒结合了优化的反应缓冲液、热启动Taq DNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系统,能够在单个反应孔中同时检测多个靶基因。产品特点多重检测能力:可在单个反应孔中实现多达四重的荧光定量PCR反应。防污染设计:含有UDG酶和dUTP,可有效降解含尿嘧啶的PCR产物,防止气溶胶污染。高灵敏度与特异性:采用抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶,结合优化的反应缓冲液,提高检测灵敏度和特异性。快速反应:支持快速qPCR程序,可在短时间内完成检测。通用性强:适用于多种qPCR仪器,包括ABI、Bio-Rad、Roche等。应用场景多重基因检测:适用于同时检测多个基因的表达水平或病原体的多重检测。基因分型与SNP分析:可用于高特异性的基因分型和单核苷酸多态性(SNP)检测。低丰度基因检测:适用于低丰度基因的高灵敏度检测。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种高效、特异且防污染的qPCR试剂,特别适用于多重检测和低丰度基因的高灵敏度检测。Ultra-Long Master Mix 在分子生物学实验中的应用主要集中在需要扩增长片段DNA序列的场合。

Recombinant Human LRP-5Protein,mFc Tag,标准物质

SYBR Green qPCR Mix (2×):有效、灵敏的实时定量PCR试剂SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一种为实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,广应用于基因表达分析、病原体检测、基因分型和环境监测等领域。产品特点SYBR Green qPCR Mix (2×) 包含了qPCR反应所需的所有关键组分,如热启动Taq DNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液和SYBR Green I荧光染料。其重要成分SYBR Green I能够特异性结合双链DNA,并在DNA扩增过程中发出荧光信号,荧光强度与DNA含量成正比。此外,该预混液采用热启动技术,有效提高了反应的特异性和扩增效率。应用场景基因表达分析:通过比较目标基因与参考基因的循环阈值(Ct),实现基因表达水平的定量分析。病原体检测:快速检测病毒、细菌等病原体的DNA,适用于临床诊断和微生物学研究。基因分型:用于单核苷酸多态性(SNP)分析,帮助鉴定与疾病相关的遗传变异。环境监测:分析环境样本中的微生物含量,如土壤中的细菌数量。SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高灵敏度、特异性和稳定性,成为分子生物学研究中不可或缺的工具,为实时定量PCR实验提供了有效、便捷的解决方案。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种专为高保真PCR扩增设计的预混液,广泛应用于科研领域。Endo H糖苷内切酶H

实验人员可以根据需求选择后续的检测方法,例如凝胶电泳分析、平末端克隆或测序,无需担心染料对结果干扰。Recombinant Human LRP-5Protein,mFc Tag

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus):高效、特异且防污染的qPCR解决方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一种为实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,结合了SYBR Green I荧光染料、低浓度ROX校正染料以及UDG防污染系统,能够实现高效、特异且防污染的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度:采用热启动Taq DNA聚合酶,结合优化的反应缓冲液,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。低浓度ROX校正:含有低浓度ROX染料,适用于需要低浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。UDG防污染系统:预混液中包含UDG酶和dUTP,可在PCR反应前降解含尿嘧啶的PCR产物,有效防止交叉污染。操作简便:2×预混液设计,只需加入引物和模板即可进行反应,减少了操作步骤和污染风险。快速反应:优化的反应体系支持快速qPCR程序,可在短时间内完成检测,提高实验效率。应用场景基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测:快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析:通过qPCR实现高特异性的基因分型。多重qPCR:可在同一反应中同时检测多个目标基因。Recombinant Human LRP-5Protein,mFc Tag

与标准物质相关的文章
Recombinant Cynomolgus IL-12 Protein 2025-12-30

PhusionDNAPolymerase是一种高性能的热稳定DNA聚合酶,以其保真度、快速扩增能力和强大的反应稳定性而闻名,被广应用于分子生物学的各个领域。PhusionDNAPolymerase的重要优点在于其高保真性。其错误率比TaqDNA聚合酶低50倍以上,比PfuDNA聚合酶低6倍。这种高保真性使其成为克隆、测序模板制备、突变分析以及长片段或高GC含量模板扩增等应用的理想选择。此外,Phusion酶的独特结构融合了类似Pyrococcus来源的酶和增强持续合成能力的结构域,使其在扩增速度和稳定性方面表现出色。PhusionDNAPolymerase的另一个特点是其快速扩增能力。其延伸速...

与标准物质相关的问题
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责