深圳胶黏剂醋酸乙酯生产厂家

以无水乙酸乙酯和金属钠为原料，以过量的乙酸乙酯为溶剂,进行Claisen酯缩合而制备乙酰乙酸乙酯。2CH3COOC2H5(NaOC2H5)→Na+ [CH3COCHCOOC2H5]-(HOAc)→CH3COCH2COOC2H5 +NaOAc [2]实验室制取乙酸乙酯。先加乙醇，再加浓硫酸（防止暴沸），然后加乙酸，然后加热（可以控制实验）乙酸的酯化反应制乙酸乙酯的方程式：(可逆反应、加热、浓硫酸催化剂)（1）酯化反应是一个可逆反应。为提高酯的产量，须使反应向有利于生成酯的方向进行。一般是通过反应物过量促进正向反应。实验室条件下，一般采用乙醇过量的办法。并且需要高质量分数的乙醇，如能用无水乙醇代替质量分数为95%的乙醇效果更佳。催化作用使用的浓硫酸量很少，一般只要使硫酸的质量达到乙醇质量的3%即可实现，但为了能除去反应中生成的水，应使浓硫酸的用量再稍多一些。香料工业用乙酸乙酯调配古龙水，带来清爽迷人香调。深圳胶黏剂醋酸乙酯生产厂家

结构和性质：结构：乙酸乙酯（Ethyl acetate）的化学式是CH₃COOCH₂CH₃，它是一个简单的酯类化合物。乙酰乙酸乙酯（Ethyl acetoacetate）的化学式是CH₃COCH₂COOCH₂CH₃，它含有一个β-酮酸酯结构。物理性质：乙酸乙酯：无色透明液体，有甜味，低毒性，易挥发。沸点为77C，相对密度约为0.897 g/cm³。乙酰乙酸乙酯：无色液体，有芳香味。沸点为181C，相对密度约为1.028 g/cm³。化学性质：乙酸乙酯：可以与碳酸钠反应生成气体。乙酰乙酸乙酯：可以发生酮-烯醇互变异构，能够与三价铁生成紫色配合物。深圳胶黏剂醋酸乙酯生产厂家纺织品印染中作为分散染料的载体溶剂。

制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高，要保持在60 ℃～70 ℃左右，温度过高时会产生醚和亚硫酸等杂质。液体加热至沸腾后，应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片，以防止液体暴沸。导气管不要伸到Na2CO3溶液中去，防止由于加热不均匀，造成Na2CO3溶液倒吸入加热反应物的试管中。：浓硫酸既作催化剂，又做吸水剂。3.2：饱和Na2CO3溶液的作用是：(1)饱和碳酸钠溶液的作用是冷凝酯蒸气，减小酯在水中的溶解度（利于分层），除出混合在乙酸乙酯中的乙酸，溶解混合在乙酸乙酯中的乙醇。(2)Na2CO3能跟挥发出的乙酸反应，生成没有气味的乙酸钠，便于闻到乙酸乙酯的香味。(3)乙酸乙酯在盐溶液中溶解度较小。(4)盐溶液密度较大，便于分层。

工业生产：（1）酯化法由乙酸与乙醇在硫酸存在下直接酯化而得，生产工艺上有连续与间歇之分。（a）间隙工艺。将乙酸、乙醇和少量的硫酸加入反应釜，加热回流5-6 h。然后蒸出乙酸乙酯，并用5%的食盐水洗涤，氢氧化钠和氯化钠混合溶液中和至PH=8。再用氧化钙溶液洗涤，加无水碳酸钾干燥。然后蒸馏，收集76-77 ℃的馏分，即得产品。(b)连续工艺。1：1.15（质量比）的乙醇和乙酸连续进入酯化塔釜，在硫酸的催化下于105-110 ℃下进行酯化反应。生成的乙酸乙酯和水以共沸物的形式从塔顶馏出，经冷凝分层后，上层酯部分回流，其余进入粗品槽，下层水经回收乙酸乙酯后放弃。粗酯经脱低沸物塔脱去少量的水后再入精制塔，塔顶可得产品。此工艺较间隙法好。皮肤接触可能导致干燥脱脂，建议佩戴防护手套操作。

化学结构和性质：乙酰乙酸乙酯（Ethyl Acetoacetate）的化学式为C6H10O3，是一种重要的有机合成原料，具有酮式和烯醇式的互变异构体。它是一种无色或微黄色透明液体，具有愉快的水果香气，微溶于水，溶于有机溶剂，沸点为180.8 。它在医药上用于合成氨基吡啉、维生素B等，亦用于偶氮黄色染料的制备，还用于调合苹果香精及其他果香香精。乙酸乙酯（Ethyl Acetate）的化学式为C4H8O2，是一种具有官能团-COOR的酯类，主要用作溶剂、食用香料、清洗去油剂。它是无色透明液体，低毒性，有甜味，浓度较高时有刺激性气味，易挥发，对空气敏感，能吸水分，使其缓慢水解而呈酸性反应。印刷业中用于清洗印版，能快速挥发不留残渍。龙岩油漆醋酸乙酯

医药领域用乙酸乙酯合成某些药物，助力疾病医治。深圳胶黏剂醋酸乙酯生产厂家

制三甲硅基乙酸乙醋。在装有机械搅拌器、滴液漏斗和用于蒸馏的冷凝器的2升三颈烧瓶中，加入500毫升苯和31.7克(0.50克原子)新砂过的锌片。为确保无水，先蒸出75毫升苯。然后将冷凝器装成具抓化钙干燥管的回流冷凝器。将烧瓶加热至混合物微微回流后，慢慢加入43.5克(0.40摩尔)重蒸的三甲基氯硅烷和83.5克(0 .5摩尔)懊乙酸乙酸在100毫升钠干苯和100毫升无水的溶液，约须30分钟。同时加入1粒碘以启动反应。反应有时变得很激烈，需适当冷却。加完后，回流1一3小时，直至锌片消失。然后置冰浴中冷却，在搅拌下于15分钟慢慢加入400毫升IN盐酸，再挂拌5分钟后，分出有机层，用100毫升IN盐酸洗涤。合并水层，用醚萃取。合并有机层后，依次用水、饱和碳酸氢盐溶液、水洗涤，干燥，蒸除溶剂后，分馏，收集76-77℃/40mm馏份为产品，粗品重46.1克(72%。如需进一步纯化，可重蒸馏或柱色谱处理。深圳胶黏剂醋酸乙酯生产厂家