Recombinant Human CDCP1 (30-368) Protein

Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一种经过改良的Taq DNA聚合酶，专为提高PCR反应的特异性和灵敏度而设计。它通过结合一种温度敏感的抑制剂（如核酸适配体或抗体）来实现热启动功能。在室温下，抑制剂与酶结合，阻止Taq酶的活性，从而避免因引物错配或二聚体形成导致的非特异性扩增。当反应体系升温至PCR循环条件时，抑制剂释放，酶活性被启动，确保反应在高温下特异性进行。与普通Taq酶相比，Hot-Start Taq DNA Polymerase 的优势在于其提高了PCR的特异性和重复性，同时减少了因非特异性扩增导致的背景信号。这种酶还支持在室温下配制反应体系，无需额外的高温启动步骤，简化了实验操作。此外，Hot-Start Taq DNA Polymerase 适用于多种复杂的PCR应用场景，包括常规PCR、多重PCR、高GC含量模板扩增以及甲基化分析等。例如，某些版本的Hot-Start Taq酶经过优化，能够扩增经过亚硫酸氢盐转化的DNA，这对于表观遗传学研究具有重要意义。总之，Hot-Start Taq DNA Polymerase 通过其独特的热启动机制，为PCR反应提供了更高的特异性和灵敏度，是分子生物学研究和诊断应用中的理想选择。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)的无染料配方为实验设计提供了更大的灵活性从而获得更准确的实验数据。Recombinant Human CDCP1 (30-368) Protein,His Tag

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)：高特异性与低背景校正的qPCR解决方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一种为探针法实时荧光定量PCR（qPCR）设计的即用型预混液，适用于需要低浓度ROX校正染料的qPCR仪器。该预混液结合了热启动Taq DNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs以及低浓度ROX，能够实现高效、特异的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度：采用抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶，有效减少非特异性扩增，提高检测灵敏度。低浓度ROX校正：适用于需要低浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。防污染系统：部分产品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能够有效降解含尿嘧啶的PCR产物，防止假阳性。快速反应：支持快速qPCR程序，可在短时间内完成检测，提高实验效率。操作简便：2×预混液设计，只需加入引物、探针和模板即可进行反应，减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析：用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析：通过探针法实现高特异性的基因分型。多重qPCR：可在同一反应中同时检测多个目标基因。Recombinant Human BD-2预混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性，能够有效降低错误率，提高扩增产物的准确性。

robe qPCR Mix (2×, High ROX)：高特异性与强校正能力的qPCR解决方案Probe qPCR Mix (2×, High ROX) 是一种为实时荧光定量PCR（qPCR）设计的即用型预混液，特别适用于需要高浓度ROX校正染料的qPCR仪器。该预混液结合了热启动Taq DNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs以及高浓度ROX，能够实现高效、特异的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度：采用热启动Taq DNA聚合酶，结合抗体或化学修饰技术，有效减少非特异性扩增，提高检测灵敏度。高浓度ROX校正：含有高浓度ROX染料，适用于需要高浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器，如ABI 7000、7900HT等。防污染系统：部分产品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能够有效降解含尿嘧啶的PCR产物，防止假阳性。快速反应：支持快速qPCR程序，可在短时间内完成检测，提高实验效率。操作简便：2×预混液设计，只需加入引物、探针和模板即可进行反应，减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析：用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析：通过探针法实现高特异性的基因分型。多重qPCR：可在同一反应中同时检测多个目标基因。

Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye)：高效便捷的PCR解决方案Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种即用型的预混液，专为PCR反应设计，广应用于分子生物学研究和诊断领域。这种预混液含有Taq DNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液以及PCR稳定剂和增强剂，但不含染料。其2×的浓度设计使得实验操作更加便捷，只需加入模板DNA和引物即可进行反应，减少了实验准备时间和操作步骤。Taq DNA聚合酶是该预混液的成分，它具有好的热稳定性，能够在高温条件下保持活性，适合PCR反应中的高温变性步骤。此外，Taq酶在DNA合成过程中表现出较高的延伸速度，但缺乏3'→5'外切酶活性，因此在PCR中能够快速扩增目标DNA片段。由于Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 不含染料，它特别适合于需要后续处理的实验，如凝胶电泳分析、DNA测序或克隆。这种预混液的高效性和稳定性使其在基因扩增、基因检测、疾病诊断和法医鉴定等领域具有广泛的应用价值。总之，Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 提供了一种高效、便捷且灵活的PCR解决方案，能够满足不同实验需求，是分子生物学实验室的理想选择。将合成的gRNA与Cas9 NLS蛋白混合，形成复合物。由于Cas9 NLS蛋白两端都有NLS，有助于复合物快速进入细胞核。

GoldenView 吖啶橙核酸染料：安全高效的核酸可视化工具GoldenView 吖啶橙核酸染料是一种新型的核酸染色剂，可替代传统的溴化乙锭（EB），广应用于琼脂糖凝胶电泳和细胞染色实验。它与核酸结合后能产生强烈的荧光信号，其灵敏度与EB相当，但在安全性方面更具优势。产品特点高灵敏度：GoldenView与核酸结合后能产生明亮的荧光信号，双链DNA在紫外光下呈现绿色荧光，而单链DNA或RNA呈现红色荧光。安全性高：与EB不同，GoldenView在多项致突变性试验中未表现出致疾病性，对皮肤和眼睛的刺激性较小。适用范围广：不仅适用于DNA染色，还可用于RNA染色，同时可用于细胞凋亡检测。应用场景琼脂糖凝胶电泳：用于检测DNA片段和RNA条带，尤其适合大片段DNA的检测。细胞染色：用于区分正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞，常与碘化丙啶（PI）联合使用。细胞凋亡检测：吖啶橙可穿透细胞膜，结合细胞核DNA，用于荧光显微镜或流式细胞仪分析。GoldenView 吖啶橙核酸染料是一种高效、安全的核酸染色试剂，适用于多种实验场景。其双重荧光特性使其在核酸电泳和细胞研究中表现出色，是实验室中理想的EB替代品。多泛素化的靶蛋白被26S蛋白酶体识别。26S蛋白酶体由一个20S颗粒和两个19S调节颗粒组成。Recombinant Human LRRC15/LIB Protein,hFc Tag

Ultra-Long Master Mix 是一种用于长片段PCR扩增的预混液，它含有经过特殊修饰的热稳定Taq DNA聚合酶。Recombinant Human CDCP1 (30-368) Protein,His Tag

核苷酸胶体染料 SYBR Green I核酸染料 10000×SYBR Green I是一种高灵敏度的荧光核酸染料，广应用于qPCR、琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的DNA和RNA染色。其10000×浓度的储备液为实验提供了极大的便利性和灵活性。产品特点高灵敏度：SYBR Green I与双链DNA结合后荧光强度明显增强，能够检测到低至皮克级的DNA。安全性高：与传统的溴化乙锭（EB）相比，SYBR Green I的毒性较低，使用更加安全。适用范围广：适用于qPCR、等温扩增、基因芯片以及琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。兼容性强：可在紫外或蓝光下观察，适用于多种成像系统。应用场景qPCR定量分析：用于实时监测DNA扩增过程，实现基因表达分析和病原体检测。核酸电泳：用于检测DNA和RN片段，适用于大片段DNA的检测。细胞染色：可用于细胞凋亡检测，结合荧光显微镜或流式细胞仪分析。SYBR Green I核酸染料10000×以其高灵敏度和安全性，成为分子生物学实验中的重要工具，尤其适用于需要高精度和低毒性染色的场景。Recombinant Human CDCP1 (30-368) Protein,His Tag