封装方式:ProteinA/G小鼠免疫原10A型肺炎多糖克隆类别:单克隆抗体浓度:1mg/ml背景别名:肺炎球菌10A型多糖抗体制备和贮藏储存溶液0.1MPBS,pH8,含甘油保存方式:Storeat4°C6个月。建议分装至每瓶约10ul并储存在-20°C下以便长期储存。避免反复冷冻和解冻循环。生物试剂是指生命科学研究中使用的各类试剂材料,作为消耗性工具在科研活动中被使用,具有品类繁杂、数量众多等特点。根据材料和用途的不同,生物试剂可以分为蛋白类试剂(重组蛋白、抗体等)、分子类试剂(核酸、载体、酶等)、细胞类试剂(细胞系、转染试剂、培养基等)。随着生物医药研发的发展和崛起,随之带来的是生物医药试剂等助力生物医药研发的需求的增加。本公司主要开发两大类产品:药物研发试剂和药物生产原料,围绕着mRNA疫苗、胰岛素生物药物等开发了一系列生物医药开发用的制剂产品。Phusion DNA Polymerase是一种高性能的热稳定DNA聚合酶,因其保真性而被广泛应用于分子生物学研究中。黑龙江重组人源胶原蛋白技术服务技术服务

Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE):分子生物学实验中的经典选择在分子生物学实验中,琼脂糖凝胶电泳是分析DNA片段大小和纯度的关键技术,而Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE)作为经典的缓冲液之一,因其高效、稳定和经济的特点,广泛应用于DNA电泳实验。产品特点与优势Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE)的主要成分包括Tris(三羟甲基氨基甲烷)、乙酸和EDTA(乙二胺四乙酸)。这种配方能够在电泳过程中提供稳定的pH环境,确保DNA片段的清晰分离。高效分离:TAE缓冲液具有较低的离子强度,适合分离大分子量的DNA片段。它能够在电泳过程中提供稳定的电流,确保DNA片段的清晰分离。经济实用:50×的高浓度设计使得该缓冲液在使用时可以根据实验需求灵活稀释,减少浪费,降低实验成本。兼容性强:TAE缓冲液适用于多种类型的琼脂糖凝胶电泳,兼容常见的核酸染料(如EB或GoldView),满足不同实验需求。稳定性高:液体形式的TAE缓冲液在保存和使用过程中更加稳定,只需按照说明稀释即可使用,无需额外配制。使用方法使用Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE)时,需按照以下步骤操作:稀释缓冲液:根据实验需求,取适量的50×TAE缓冲液,加入去离子水稀释至1×工作液。

在分子生物学和生物化学实验中,琼脂糖凝胶电泳是分析核酸和蛋白质的重要技术之一。电泳过程中,指示剂的使用对于监测样品的迁移速度和电泳进程至关重要。橙黄G溶液(1%)作为一种常用的电泳指示剂,因其良好的稳定性和清晰的迁移特性,成为实验室中不可或缺的工具。产品特点与优势橙黄G溶液(1%)是一种专为电泳实验设计的指示剂,具有以下特点:清晰的迁移特性:橙黄G在电泳过程中迁移速度适中,能够清晰地指示样品的迁移位置。它通常用于监测小片段核酸的迁移情况,帮助实验人员判断电泳是否达到预期效果。稳定性高:橙黄G溶液在电泳过程中化学性质稳定,不易分解或褪色,确保实验结果的可靠性。兼容性强:适用于多种类型的电泳实验,包括琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳。它与常见的核酸染料(如EB或GoldView)和蛋白质染料(如考马斯亮蓝)兼容。使用便捷:橙黄G溶液(1%)为即用型溶液,无需额外配制,直接加入样品中即可使用。使用方法橙黄G溶液(1%)的使用非常简单,只需按照以下步骤操作:样品准备:取适量的核酸或蛋白质样品,加入少量橙黄G溶液(1%),通常按1:10(染料:样品)的比例混合。
DL2000 DNA Marker:分子生物学实验中的精细标尺在分子生物学实验中,DNA Marker是分析DNA片段大小的重要工具,而DL2000 DNA Marker凭借其精细的分子量范围和清晰的条带,成为了实验室中不可或缺的实验助手。DL2000 DNA Marker是一种即用型的DNA分子量标准,通常用于琼脂糖凝胶电泳。它包含6条不同长度的线状双链DNA片段,覆盖从100 bp到2000 bp的范围,具体条带包括100 bp、200 bp、500 bp、1000 bp、1500 bp和2000 bp。其中,500 bp和1500 bp的条带亮度较高,便于快速定位和参考。这种设计使得DL2000在电泳过程中能够清晰地显示目标DNA片段的大小,帮助研究人员快速判断实验结果。DL2000 DNA Marker的使用非常便捷。它已经预混了Loading Buffer,可以直接取5-10 μL用于电泳,无需额外处理。这种即用型设计节省了实验时间,提高了实验效率。此外,DL2000的保存条件也非常灵活,可在-20℃长期保存,融化后可在4℃保存,避免反复冻融即可。在实验中,DL2000 DNA Marker的条带清晰、亮度均匀,即使在低浓度的琼脂糖凝胶中也能保持良好的分离效果。它适用于1%-3%的琼脂糖凝胶浓度,能够满足大多数常规实验的需求。毕赤酵母能够执行翻译后修饰,如O-和N-糖基化以及二硫键形成,这对于许多蛋白的正确折叠有关。

DNA Marker I Plus:精细的DNA分子量标准DNA Marker I Plus 是一种即用型的DNA分子量标准,广应用于琼脂糖凝胶电泳中,用于估算DNA片段的大小和进行粗略定量。它由7条线状双链DNA条带组成,覆盖100 bp至700 bp的范围,特别适合用于小片段DNA的分析。产品特点组成:包含100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、500 bp、600 bp和700 bp的DNA条带,其中400 bp条带加亮显示。即用型设计:已预混1×Loading Buffer,使用时无需额外添加,直接上样。清晰的条带:电泳图像清晰,背景干净,条带亮度均匀。稳定性高:在室温下可稳定保存三个月,长期保存建议置于-20℃。注意事项保存条件:建议低温保存,避免反复冻融,以防止核酸酶污染导致条带降解。避免加热:使用前无需加热,直接上样。电泳缓冲液:及时更换电泳缓冲液,使用高质量的琼脂糖,以获得比较好分离效果。染料选择:如果使用Goldview等染料,由于灵敏度较低,建议适当增加Marker的上样量。应用场景DNA Marker I Plus 适用于常规PCR产物、基因组DNA片段等的大小鉴定,特别适合需要精确测定DNA片段大小的实验,如基因编辑验证、小片段插入/缺失分析等。类人胶原蛋白(HLC)开始被用作涂层来修饰组织工程支架,后来加入交联剂增加其机械强度后用作支架。安徽类人源胶原蛋白开发技术服务临床前研究
dNTP Mix(25 mM each)经过严格的质量控制,具有出色的稳定性。在 -20℃下保存时,其活性可长期保持稳定。黑龙江重组人源胶原蛋白技术服务技术服务
这一过程首先需要构建一个包含大量酶基因变体的文库。科研人员利用先进的分子生物学技术,如易错PCR、DNA改组等,在酶基因中引入随机突变,从而产生众多具有不同序列和结构的酶变体。这些变体就如同一个庞大的酶“种群”,蕴含着各种潜在的性能改进可能性。接下来,通过高效的筛选方法,从这个酶“种群”中挑选出具有期望特性的酶变体。筛选过程可以基于酶的活性、稳定性、底物特异性等多种指标进行设计。例如,在工业生产中,可能需要筛选出在高温、高压等极端条件下仍能保持高活性的酶变体;黑龙江重组人源胶原蛋白技术服务技术服务
除了毕赤酵母,还有几种常用的表达系统可以用来提高重组蛋白的表达量和纯度:1.大肠杆菌(Escherichiacoli)表达系统:大肠杆菌是常用的原核表达系统,具有遗传背景清晰、培养简单、成本低廉等优点,适合快速表达和生产目的蛋白。但是,它不能进行复杂的翻译后修饰。2.酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)表达系统:酿酒酵母是一种真核表达系统,具有蛋白质翻译后加工能力,适合于表达真核的蛋白,且培养和转化操作简便,适合大规模工业化生产。3.昆虫/杆状病毒表达系统:这种系统可以对真核的蛋白进行翻译后加工,适合于表达复杂糖蛋白,且具有较高的表达量和纯度。4.哺乳动物细胞表达系统:如...