乙二醇苯醚(EPh)是一种重要的有机化合物。中文名称:乙二醇苯醚;英文名称:2-Phenoxyethanol;别名:2-苯氧基乙醇、乙二醇苯基醚、苯氧乙醇等;CAS号:122-99-6;分子式:C₈H₁₀O₂;分子量:138.16;外观:无色透明液体,微有芳香气味。物理性质:熔点:11-13℃;沸点:245-247℃;密度:1.107 g/mL(20℃);水溶解性:30 g/L(20℃),微溶于水,易溶于醇、醚和氢氧化钠溶液。化学性质:稳定性:乙二醇苯醚在酸或碱中稳定,不易发生分解反应。反应性:乙二醇苯醚具有伯醇的化学性质,可以参与酯化、醚化等反应。与氯化锌一起加热时,可以发生闭环反应,生成氧杂茚满。功能溶剂的首要特性是具有良好的溶解能力,能够溶解特定类型的溶质,形成均匀的溶液。杭州环丁砜源头厂家

碳酸二苯酯(DPC)的制备方法:1、光气法:由苯酚和光气反应而得。将溶化的苯酚加入氢氧化钠溶液中,配制成苯酚钠溶液。搅拌冷却后,在低温下通入光气进行反应。反应完成后,经过洗涤、分离、脱水、蒸馏等步骤得到精制的碳酸二苯酯。2、酯交换法:由苯酚和碳酸二甲酯交换合成碳酸二苯酯。通常分两步进行:第一步是苯酚转化为甲基苯基碳酸酯;第二步是它进一步与苯酚作用得到碳酸二苯酯。此路线收率较低,需开发高效催化剂和改进工艺流程。3、苯酚氧化羰基化法:以苯酚、一氧化碳和氧气在催化剂存在下一步直接合成碳酸二苯酯。此法具有工艺简单、原料便宜易得及无污染等特点,但目前尚未实现工业化生产。浙江丙二醇二苯醚功能溶剂厂家N-辛基吡咯烷酮的分子式:C₁₂H₂₃NO ;分子量:197.32 ;外观:无色透明液体 ;密度:约0.92-0.94 g/cm³。

印田N-丙醯二甲胺,溶解力强、闪点高、使用安全,对聚氨酯树脂、氯醋树脂、环氧树脂、聚酯树脂、聚酰亚胺及丙烯酸等树脂溶解力好,也用于水性涂料及树脂合成。N-丙醯二甲胺是甲基吡咯烷酮NMP、乙基吡咯烷酮NEP、二乙基甲酰胺DEF、甲基戊基酮MAK、二丙二醇二甲醚DMM、四氢呋喃THF、二甲基亚砜DMSO、异弗尔酮783、环己酮CYC,二甲基甲酰胺DMF、二甲基乙酰胺DMAC、防白水BCS(乙二醇丁醚)及丁内酯等符合出口要求的环保新产品,对极性和非极性的物质均有很强的溶解能力。
功能溶剂是具有特定溶解能力、挥发速度、极性或化学活性的溶剂,能够满足不同工业或科研领域中溶解、稀释、萃取、反应等多样化需求。
功能溶剂的分类:功能溶剂可以根据其化学组成、极性、沸点、用途等多种方式进行分类。
常见的分类方式包括:1、按化学组成分类:有机溶剂:如醇类(甲醇、乙醇、异丙醇等)、酮类(丙tong、甲乙酮等)、酯类(醋酸乙酯、醋酸丁酯等)、芳香烃类(苯、甲苯、二甲苯等)等。这些溶剂在有机合成、涂料、油墨、香料、医药等领域有广泛应用。无机溶剂:如水、液氨、液态二氧化碳等。这些溶剂在特定条件下也能发挥重要的溶解作用。2、按极性分类:极性溶剂:如醇类、酮类、酯类等,它们能够溶解极性物质,如许多有机化合物和无机盐。非极性溶剂:如芳香烃类、脂肪烃类等,它们主要溶解非极性物质,如油脂、蜡等。3、按沸点分类:低沸点溶剂:如丙tong、乙醇等,它们挥发快,易干燥,常用于需要快速干燥的场合。高沸点溶剂:如环己酮、二乙二醇醚等,它们挥发慢,有助于形成平整的涂膜,常用于涂料和油墨行业。 功能溶剂按沸点分类,可以分为低沸点溶剂(如丙tong、乙醇等)和高沸点溶剂(如环己酮、二乙二醇醚等)。

N-甲基吡咯烷酮(NMP)是一种重要的有机化合物。中文名称:N-甲基吡咯烷酮;英文名称:N-Methyl pyrrolidone(NMP);中文别名:1-甲基-2吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮;CAS号:872-50-4;分子式:C₅H₉NO;外观:无色透明油状液体,微有胺的气味;密度:1.0260-1.028 g/cm³(25℃);熔点:-24.4℃;沸点:203-204℃;闪点:91-95℃;溶解性:能与水、醇、醚、酯、酮、卤代烃、芳烃和蓖麻油互溶。
NMP属于氮杂环化合物,具有一系列优异的物理、化学性质,是一种无毒性 ,沸点高 , 极性强、粘度低 ,腐蚀性小、溶解度大 ,挥发度低 , 稳定性好 , 易回收的高效选择性溶剂。 功能溶剂可以根据其化学组成、极性、沸点、用途等多种方式进行分类。武汉六碳醇醚WPD功能溶剂生产厂家
挥发速度:溶剂的挥发速度影响其干燥时间和成膜性能。杭州环丁砜源头厂家
乙二醇二苯醚的制备方法多样,以下是一种常见的制备方法:原料:邻硝基苯酚、二氯乙烷、碳酸铵(或N,N-二异丙基乙胺、三乙醇胺等替代品)、三辛基甲基氯化铵(或链状聚乙二醇二烷基醚等替代品)、三丁胺(或十二烷基三甲基氯化铵等替代品)等。步骤:1、向反应釜中依次加入碳酸铵和邻硝基苯酚,混匀后升温至70℃。2、将三辛基甲基氯化铵与三丁胺等摩尔比混合,加入至反应釜中,混匀后升温至85℃,再向其中滴加二氯乙烷,进行回流反应。反应完毕后静置分层,收集有机相,再加入水,在96℃条件下搅拌2小时,静置分层,再收集有机相。3、向蕞后收集的有机相中加入乙腈,在80℃保持2小时,而后降温至4℃,离心取固相,加入过量乙醇搅拌溶解,而后用水将乙醇浓度稀释10倍,并降温至4℃,保持2小时,收集固相水洗并抽滤,而后在30℃条件下减压干燥,即得到乙二醇二苯醚的衍生物(如2,2’-二硝基乙二醇二苯醚)纯品。若需得到乙二醇二苯醚,可进一步通过催化加氢等方法进行转化。杭州环丁砜源头厂家