Recombinant Cynomolgus IL-4 R alpha/CD124 Protein

在现代分子生物学和基因工程领域，限制性核酸内切酶是科学家们不可或缺的工具，而 FokI 无疑是其中一位“创新先锋”。它不仅具有独特的识别序列和精细的切割能力，还在基因编辑技术中发挥着重要作用。FokI 的识别序列是“GGATG”，这一序列在基因组中相对常见，使得 FokI 能够在多个位点进行切割。然而，FokI 比较独特之处在于它的切割机制。与大多数限制性酶直接在识别位点附近切割 DNA 不同，FokI 的切割位点位于识别序列之外。这种特性使得 FokI 在基因编辑中具有独特的优势，能够实现更灵活的切割和插入操作。在基因工程中，FokI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。此外，FokI 还被用于开发新型基因编辑工具，如锌指核酸酶（ZFN）和转录启动因子样效应物核酸酶（TALEN）。这些工具利用 FokI 的切割活性，结合特异性 DNA 结合域，能够在基因组的任何位置实现精细切割和编辑。FokI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 FokI 对不同 DNA 样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。Tn5 转座酶能够特异性识别转座子两端反向重复的 ME 序列，对目标 DNA 的识别具有高度特异性。Recombinant Cynomolgus IL-4 R alpha/CD124 Protein,His Tag

SYBR Green qPCR Mix (2×)：有效、灵敏的实时定量PCR试剂SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一种为实时荧光定量PCR（qPCR）设计的即用型预混液，广应用于基因表达分析、病原体检测、基因分型和环境监测等领域。产品特点SYBR Green qPCR Mix (2×) 包含了qPCR反应所需的所有关键组分，如热启动Taq DNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液和SYBR Green I荧光染料。其重要成分SYBR Green I能够特异性结合双链DNA，并在DNA扩增过程中发出荧光信号，荧光强度与DNA含量成正比。此外，该预混液采用热启动技术，有效提高了反应的特异性和扩增效率。应用场景基因表达分析：通过比较目标基因与参考基因的循环阈值（Ct），实现基因表达水平的定量分析。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA，适用于临床诊断和微生物学研究。基因分型：用于单核苷酸多态性（SNP）分析，帮助鉴定与疾病相关的遗传变异。环境监测：分析环境样本中的微生物含量，如土壤中的细菌数量。SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高灵敏度、特异性和稳定性，成为分子生物学研究中不可或缺的工具，为实时定量PCR实验提供了有效、便捷的解决方案。Recombinant Human TRAIL R2/DR5/TNFRSF10B Protein,His-Avi TagPfu酶的热稳定性优于Taq酶，即使在98℃的高温下也能保持活性，特别适合高GC含量模板的扩增。

在现代分子生物学和基因工程领域，限制性核酸内切酶是科学家们不可或缺的工具，而 FspI 便是其中一位“精细刻刀”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着重要作用。FspI 的识别序列是“T↓CGA”，这种序列在基因组中相对常见，使得 FspI 能够在多个位点进行切割。它会在识别序列的第 4 位和第 5 位之间切断 DNA 链，产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得 FspI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。黏性末端可以与其他具有互补序列的 DN片段通过碱基配对结合，再利用 DNA 连接酶进行连接，从而构建出新的重组 DNA 分子。在基因工程中，FspI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割和连接能力使得 FspI 成为基因工程中比较常用的工具酶之一。FspI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 FspI 对不同 DNA 样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效、特异且防污染的qPCR解决方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一种为实时荧光定量PCR（qPCR）设计的即用型预混液，结合了SYBR Green I荧光染料、低浓度ROX校正染料以及UDG防污染系统，能够实现高效、特异且防污染的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度：采用热启动Taq DNA聚合酶，结合优化的反应缓冲液，有效减少非特异性扩增，提高检测灵敏度。低浓度ROX校正：含有低浓度ROX染料，适用于需要低浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。UDG防污染系统：预混液中包含UDG酶和dUTP，可在PCR反应前降解含尿嘧啶的PCR产物，有效防止交叉污染。操作简便：2×预混液设计，只需加入引物和模板即可进行反应，减少了操作步骤和污染风险。快速反应：优化的反应体系支持快速qPCR程序，可在短时间内完成检测，提高实验效率。应用场景基因表达分析：用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析：通过qPCR实现高特异性的基因分型。多重qPCR：可在同一反应中同时检测多个目标基因。Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 凭借其长片段优化的反应体系，为复杂基因组研究提供可靠的解决方案。

Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye)：高效便捷的PCR解决方案Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种即用型的预混液，专为PCR反应设计，广应用于分子生物学研究和诊断领域。这种预混液含有Taq DNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液以及PCR稳定剂和增强剂，但不含染料。其2×的浓度设计使得实验操作更加便捷，只需加入模板DNA和引物即可进行反应，减少了实验准备时间和操作步骤。Taq DNA聚合酶是该预混液的成分，它具有好的热稳定性，能够在高温条件下保持活性，适合PCR反应中的高温变性步骤。此外，Taq酶在DNA合成过程中表现出较高的延伸速度，但缺乏3'→5'外切酶活性，因此在PCR中能够快速扩增目标DNA片段。由于Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 不含染料，它特别适合于需要后续处理的实验，如凝胶电泳分析、DNA测序或克隆。这种预混液的高效性和稳定性使其在基因扩增、基因检测、疾病诊断和法医鉴定等领域具有广泛的应用价值。总之，Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 提供了一种高效、便捷且灵活的PCR解决方案，能够满足不同实验需求，是分子生物学实验室的理想选择。该预混液适用于多种抗凝剂处理的血液样本，但优先推荐使用EDTA抗凝血，因为EDTA可以更好地抑制核酸降解。Recombinant Cynomolgus IL-4 R alpha/CD124 Protein,His Tag

由于其高活性，pA-Tn5转座酶允许从极少量的细胞中进行实验，如单细胞水平的研究。Recombinant Cynomolgus IL-4 R alpha/CD124 Protein,His Tag

在现代分子生物学和基因工程领域，限制性核酸内切酶是科学家们不可或缺的工具，而 BglI 便是其中一位“精细剪刀”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着重要作用。BglI 的识别序列是“TC^CGA”，这一序列在基因组中相对常见，使得 BglI 能够在多个位点进行切割。它会在“^”标记的位置将 DNA 链切断，产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得 BglI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。黏性末端可以与其他具有互补序列的 DN片段通过碱基配对结合，再利用 DNA 连接酶进行连接，从而构建出新的重组 DNA 分子。在基因工程中，BglI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割和连接能力使得 BglI 成为基因工程中比较常用的工具酶之一。BglI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 BglI 对不同 DNA 样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。