在生物技术的微观世界里,限制性核酸内切酶是基因工程中不可或缺的工具,而AflII便是其中一位“精细剪刀手”。它是一种能够特异性识别并切割DNA的酶,凭借其高度的特异性和精细的切割能力,在现代替物技术中发挥着重要作用。AflII的识别序列是“C^TTAAG”,这意味着它会在DNA双链上寻找这一特定序列,并在“^”标记的位置将DNA链切断。这种切割方式会产生黏性末端,即切割后的DNA片段两端会暴露出一段互补的单链区域。这种特性使得AflII在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中,AflII的应用极为广。科学家们可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,就像从一幅巨大的拼图中精确地取出需要的那一块。随后,通过DNA连接酶,将切割后的基因片段与载体DNA连接起来,构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不仅需要精细的切割,还需要切割后的片段能够完美匹配,而AflII的黏性末端特性正好满足了这一需求。AflII的另一个重要应用是基因分析。通过观察AflII对不同DNA样本的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。

SECTM1(SecretedandTransmembrane1)是一种同时以分泌型和膜型存在的免疫调节蛋白,通过结合CD7与未知受体,启动或抑制T、NK及单核细胞,在病逃逸与自身免疫中扮演“双面角色”。本品由CHO-K1系统表达,涵盖胞外全长结构域(aa21-145),C端融合人IgG1Fc(hFc)以形成同源二聚体,经ProteinA与分子筛两步纯化,SDS-PAGE非还原条带≈55kDa,纯度≥98%;内素<0.05EU/µg,可安全用于小鼠体内实验。功能验证显示,该蛋白以5.8nM亲和力结合CD7阳性Jurkat细胞,100ng/mL即可明显增强NK92细胞脱颗粒(CD107a↑2.3倍);在B16-F10荷瘤模型中,每周两次腹腔给药10µg,可将病浸润CD8⁺T细胞比例提升至对照组的2.1倍,延缓瘤体生长。hFc标签兼容ELISA、流式、免疫共沉淀及SPR,便于检测SECTM1-受体相互作用,或作为Fc-受体阻断剂的对照。该重组蛋白为解析SECTM1在免疫微环境中的双重功能、开发联合免疫治疗方案提供了高活性、标准化的研究工具。Recombinant Human Hsp27/HSPB1Protein,His TagPfu DNA Polymerase的优化反应条件:通过优化Mg²⁺浓度和pH值,可提高Pfu DNA Polymerase的扩增效率。

重组人Jagged 1蛋白(Recombinant Human Jagged 1)是Notch信号通路的重要配体之一,广参与细胞命运决定、组织发育、血管生成及免疫调节等关键生物过程。Jagged 1是一种跨膜蛋白,其胞外结构域包含多个EGF样重复序列,与Notch受体结合后启动下游信号通路,调控基因表达,影响细胞增殖、分化和凋亡。该重组蛋白通常采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保其正确的折叠和糖基化修饰,从而保持其天然生物活性。重组Jagged 1蛋白可用于体外细胞功能实验、Notch信号通路启动研究及药物筛选等领域。其高纯度和高活性使其成为研究Notch通路的理想工具。在临床应用方面,Jagged 1的异常表达与多种疾病密切相关,包括Alagille综合征、某些病及免疫系统疾病。因此,重组人Jagged 1蛋白不仅为基础研究提供了重要支持,也为开发靶向Notch通路的治策略提供了有力工具,具有重要的科研和临床价值。
SERPINF2(α2-抗纤溶酶)是血浆中只有能不可逆抑制纤溶酶的内源性丝氨酸蛋白酶抑制剂,其缺失导致罕见出血性疾病α2-AP缺乏症。本品以HEK293真核系统表达全长成熟蛋白(aa 27-491),保留天然N-糖基化与活性中心,C端6×His标签经Ni-NTA与肝素亲和两步纯化,SDS-PAGE呈单一条带,纯度≥99%;内素<0.01 EU/μg,可直接用于小鼠体内实验。功能验证显示,其与纤溶酶1:1结合,二级速率常数k₂=4.2×10⁷ M⁻¹s⁻¹,100 nM即可完全抑制10 nM纤溶酶对荧光底物的水解;在尾静脉剪断模型中,0.5 mg/kg重组蛋白可将野生型小鼠出血时间缩短55%,对SERPINF2⁻/⁻小鼠实现完全止血。His标签兼容SPR、ELISA及表面等离子共振,可实时监测与纤溶酶原、tPA的动态互作,助力α2-AP缺乏基因疗法与溶栓药物剂量优化。该蛋白为解析纤溶调控网络、开发出血与血栓双向干预策略提供了高活性、标准化的研究级试剂。Pfu DNA Polymerase在基因组测序中的应用:Pfu DNA Polymerase用于基因组测序,确保测序结果的准确性。

重组人KLKB1蛋白(Recombinant Human KLKB1 Protein, His Tag)是一种重要的丝氨酸蛋白酶,又称血浆激肽释放酶(Plasma Kallikrein),在凝血、炎症反应、血压调节及补体启动等多种生理过程中发挥关键作用。KLKB1主要由肝脏合成,以无活性的酶原形式存在于血浆中,经因子XIIa切割后启动,参与激肽释放酶-激肽系统(Kallikrein-Kinin System)的级联反应。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性,也方便了后续的实验操作,如酶活性分析、抑制剂筛选及蛋白相互作用研究等。KLKB1在多种疾病中具有重要作用,包括遗传性血管性水肿、血栓形成、炎症性疾病及糖尿病并发症等。因此,重组人KLKB1蛋白不仅是研究凝血和炎症机制的重要工具,也为开发相关疾病的治药物提供了有力支持,具有重要的科研和临床应用价值。可以利用现有的计算工具,如CRISPR design tools,预测gRNA的活性和特异性,以辅助实验设计 。Recombinant Human TREML2/TLT-2 Protein,His Tag
当 AgeI 识别到这一特定序列时,它会在“^”标记的位置将 DNA 链切断。Recombinant Human FcRH6/FCRL6 Protein,His Tag
重组人整合素αXβ2(ITGAX&ITGB2)异源二聚体蛋白(His标签)是一种重要的细胞表面粘附分子,主要表达于髓系细胞(如树突状细胞、巨噬细胞和单核细胞)表面,参与细胞迁移、免疫识别和炎症反应等多种生理和病理过程。整合素αXβ2,又称补体受体4(CR4),由αX链(ITGAX,又称CD11c)和β2链(ITGB2,又称CD18)组成,是β2整合素家族的重要成员之一。该重组蛋白采用哺乳动物细胞表达系统生产,确保了其天然构象和生物活性。其N端带有His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的稳定性,也方便了后续的实验操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及细胞粘附实验等。整合素αXβ2在免疫系统中发挥关键作用,能够识别并结合多种配体,如纤维蛋白原、补体片段iC3b和ICAM-1等,介导细胞与细胞、细胞与基质之间的相互作用。因此,该重组蛋白广用于研究免疫细胞功能、炎症机制及自身免疫疾病的发病过程。此外,它也是开发免疫调节药物和抗体的重要工具,为免疫治研究提供了有力支持。Recombinant Human FcRH6/FCRL6 Protein,His Tag
Hot-StartTaqDNAPolymerase是一种经过改良的TaqDNA聚合酶,专为提高PCR反应的特异性和灵敏度而设计。它通过结合一种温度敏感的抑制剂(如核酸适配体或抗体)来实现热启动功能。在室温下,抑制剂与酶结合,阻止Taq酶的活性,从而避免因引物错配或二聚体形成导致的非特异性扩增。当反应体系升温至PCR循环条件时,抑制剂释放,酶活性被启动,确保反应在高温下特异性进行。与普通Taq酶相比,Hot-StartTaqDNAPolymerase的优势在于其提高了PCR的特异性和重复性,同时减少了因非特异性扩增导致的背景信号。这种酶还支持在室温下配制反应体系,无需额外的高温启动步骤,简化了实...