Recombinant Human CD160 Protein

重组人SLAMF1蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，主要包含SLAMF1的胞外区，融合了hFc标签，便于纯化和检测。SLAMF1（Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 1），也称为CD150，是一种共刺激分子，广表达于免疫细胞（如T细胞、B细胞和巨噬细胞）表面，通过同型或异型相互作用调节免疫细胞的启动和信号转导。SLAMF1的功能与机制SLAMF1在免疫细胞的启动和信号转导中发挥重要作用。它通过与自身或其他SLAM家族成员（如SLAMF4、SLAMF6）结合，传递启动信号，促进免疫细胞的增殖、分化和细胞因子分泌。SLAMF1的信号转导依赖于其胞内段的免疫受体酪氨酸启动基序（ITAM），启动后可招募多种信号分子，如Syk和PI3K，进而调节免疫反应。此外，SLAMF1在免疫细胞间的相互作用中也起到关键作用，影响免疫细胞的协同启动和免疫应答。重组人SLAMF1蛋白的特点重组人SLAMF1蛋白具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然SLAMF1的结合位点和信号转导功能。Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一种经过改良的Taq DNA聚合酶，通过结合热启动技术，提高了PCR反应的特异性。Recombinant Human CD160 Protein,hFc Tag

在生物技术的微观世界中，限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一，而 AluI 则是其中一位“微雕大师”。它以其独特的识别序列和切割方式，在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。AluI 的识别序列是“AG^CT”，这一序列在基因组中相对常见，使得 AluI 能够在多个位点进行切割。它会在识别到该序列后，在“^”标记的位置将 DNA 链切断，产生黏性末端。这种切割方式使得 AluI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中，AluI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不仅需要精细的切割，还需要切割后的片段能够完美匹配，而 AluI 的黏性末端特性正好满足了这一需求。AluI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 AluI 对不同 DNA 样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如，在某些遗传病的研究中，AluI 可以用来检测基因突变，帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。Recombinant Human SIRP alpha V2/CD172a Protein,His TagUracil-DNA Glycosylase (UDG) 是一种在DNA修复过程中起作用的酶，其主要功能是识别并去除DNA中的尿嘧啶碱基。

重组人TNFSF12蛋白（hFcTag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了hFc标签，便于纯化和检测。TNFSF12（TumorNecrosisFactorSuperfamilyMember12），也称为TWEAK（TNF-likeweakinducerofapoptosis），是TNF超家族的重要成员，广参与免疫调节、细胞存活、炎症反应和组织修复。它在多种生物学过程中发挥关键作用，尤其是在免疫细胞的启动和组织损伤后的修复过程中。TNFSF12的功能与机制TNFSF12通过其胞外区与受体TNFRSF12A（也称为TWEAKR或Fn14）结合，启动下游的信号通路。TNFSF12的信号转导依赖于其受体的胞内段结构域，能够启动NF-κB、MAPK和JNK等信号通路，进而调节细胞的存活、增殖和炎症反应。在免疫系统中，TNFSF12通过启动免疫细胞（如T细胞和树突状细胞），促进免疫反应。此外，TNFSF12在组织损伤后的修复过程中也发挥重要作用，通过促进细胞外基质的重塑和细胞的迁移，加速组织修复。TNFSF12的功能异常与多种疾病相关，如自身免疫性疾病、心血管疾病和瘤。重组人TNFSF12蛋白（hFcTag）的特点重组人TNFSF12蛋白（hFcTag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。

SERPINF2（α2-抗纤溶酶）是血浆中只有能不可逆抑制纤溶酶的内源性丝氨酸蛋白酶抑制剂，其缺失导致罕见出血性疾病α2-AP缺乏症。本品以HEK293真核系统表达全长成熟蛋白（aa 27-491），保留天然N-糖基化与活性中心，C端6×His标签经Ni-NTA与肝素亲和两步纯化，SDS-PAGE呈单一条带，纯度≥99%；内素<0.01 EU/μg，可直接用于小鼠体内实验。功能验证显示，其与纤溶酶1:1结合，二级速率常数k₂=4.2×10⁷ M⁻¹s⁻¹，100 nM即可完全抑制10 nM纤溶酶对荧光底物的水解；在尾静脉剪断模型中，0.5 mg/kg重组蛋白可将野生型小鼠出血时间缩短55%，对SERPINF2⁻/⁻小鼠实现完全止血。His标签兼容SPR、ELISA及表面等离子共振，可实时监测与纤溶酶原、tPA的动态互作，助力α2-AP缺乏基因疗法与溶栓药物剂量优化。该蛋白为解析纤溶调控网络、开发出血与血栓双向干预策略提供了高活性、标准化的研究级试剂。FnCas12a的双链或单链DNA靶标都能激发其反式剪切活性，即在形成三元复合物后，针对非特异序列ssDNA的剪切。

重组人LCAT蛋白（Recombinant Human LCAT Protein, His Tag）是一种关键的脂质代谢酶，全称为卵磷脂胆固醇酰基转移酶（Lecithin-Cholesterol Acyltransferase），主要由肝脏合成并分泌至血浆中。LCAT在胆固醇逆向转运过程中发挥关键作用，能够将高密度脂蛋白（HDL）中的游离胆固醇酯化，促进胆固醇从外周组织向肝脏转运，从而维持体内脂质平衡，预防等心血管疾病的发生。该重组蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化，获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性，也方便了后续的实验操作，如酶活性分析、脂质代谢研究及药物筛选等。研究表明，LCAT活性异常与多种疾病密切相关，包括家族性LCAT缺乏症、、病及代谢综合征等。因此，重组人LCAT蛋白不仅是研究脂质代谢机制的重要工具，也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和临床应用价值。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一种用于实时荧光定量PCR的试剂盒，它结合了反转录和PCR扩增步骤。Recombinant Human LILRB1/CD85j/ILT2 Protein,hFc Tag

Phusion DNA Polymerase 应在后面加入反应体系中，以避免其3'-5'外切酶活性降解引物。Recombinant Human CD160 Protein,hFc Tag

ROR2属“孤儿”受体酪氨酸激酶，在肢体发育、软骨分化及病转移中担当Wnt5a关键共受体。本重组蛋白覆盖胞外Ig-like-Frizzled-Kringle全结构域（aa 34-403），由CHO-K1系统表达，二硫键与N-糖基化经肽图与LC-MS确认；C端His标签一步纯化，纯度≥97%，内素<0.03 EU/μg，支持体内外实验。功能验证显示，其以12 nM亲和力结合Wnt5a，可诱导成骨前体细胞极化；在斑马鱼胚胎显微注射模型中，2 ng ROR2明显挽救Wnt5a缺失所致“短鳍”表型。His标签兼容SPR、BLI及免疫共沉淀，助力解析ROR2-Wnt5a-FZD三元复合体动力学，并为抗ROR2 ADC、CAR-T亲和力成熟提供高通量筛选平台，成为骨骼疾病与病微环境研究的高活性分子工具。Recombinant Human CD160 Protein,hFc Tag