Dynorphin B (1-13)

在现代替物技术的舞台上，限制性核酸内切酶AccI是一位备受瞩目的“明星”。它是一种能够特异性识别并切割DNA的酶，凭借其精细的切割能力，在基因工程领域扮演着不可或缺的角色。AccI的识别序列是“GT^AC”，这意味着它会在DNA双链上找到这一特定的核苷酸序列，并在“^”标记的位置将DNA链切断。这种切割方式非常独特，它会产生黏性末端，即切割后的DNA片段两端会暴露出一段互补的单链区域。这种黏性末端的特性使得AccI在基因克隆和重组DNA技术中大显身手。在基因工程中，科学家们常常需要将目标基因从复杂的基因组中分离出来，并将其插入到合适的载体中。AccI可以像一把“精细刻刀”一样，将目标基因和载体DNA在特定位置切割，暴露出的黏性末端能够通过碱基互补配对的方式相互结合，再利用DNA连接酶将它们连接起来，从而构建出重组DNA分子。AccI的应用不仅局限于基因克隆，它还在基因分析和诊断中发挥着重要作用。通过AccI对DNA的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，帮助诊断某些遗传性疾病。此外，AccI还可以用于构建基因文库，为研究基因功能和进化提供了重要的工具。AccI的发现和应用是分子生物学发展的重要里程碑。 Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 结合了热启动技术荧光染料，为高效的基因扩增提供了可靠的解决方案。Dynorphin B (1-13)

重组人TENM2蛋白（His Tag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His标签，便于纯化和检测。TENM2（Teneurin-2）是一种跨膜蛋白，属于Teneurin家族，广参与神经发育、细胞黏附和细胞间信号转导。它在神经系统中发挥重要作用，调节神经元的分化、迁移和突触形成。TENM2的功能与机制TENM2通过其胞外区的多个结构域与其他细胞表面分子相互作用，调节细胞间的黏附和信号转导。它在神经发育过程中对神经元的分化、迁移和突触形成至关重要。此外，TENM2还参与调节细胞的增殖和存活，影响组织的发育和修复。TENM2的功能异常与多种神经系统疾病相关，如神经发育障碍和神经退行性疾病。重组人TENM2蛋白（His Tag）的特点重组人TENM2蛋白（His Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然TENM2的结构域和细胞间相互作用功能。实验应用重组人TENM2蛋白（His Tag）在多种实验中表现出色：流式细胞术：检测TENM2在细胞表面的表达水平。ELISA和SPR：测定TENM2与其他细胞表面分子的结合能力，筛选潜在的调节剂。Recombinant Biotinylated Human IL-10 Protein,His-Avi TagPfu DNA Polymerase在定点突变中的应用：Pfu DNA Polymerase是定点突变实验的酶，因其高保真性和稳定性。

重组人KIR2DL3蛋白（Recombinant Human KIR2DL3 Protein, His-Avi Tag）是一种重要的免疫调节受体，属于杀伤细胞免疫球蛋白样受体（Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR）家族，主要表达于自然杀伤细胞（NK细胞）和部分T细胞亚群表面。KIR2DL3通过识别并结合靶细胞表面特定的HLA-C分子，传递抑制性信号，从而抑制NK细胞的细胞毒活性，在维持免疫耐受、抗病毒免疫及肿瘤免疫监视中发挥关键作用。该重组蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化；同时带有Avi标签，可在体内或体外通过生物素连接酶实现特异性生物素化，极大提高了其在ELISA、表面等离子共振（SPR）及流式细胞术等实验中的应用灵活性。KIR2DL3在免疫治研究中具有重要意义，尤其在NK细胞功能调控、肿瘤免疫逃逸机制及个体化免疫治策略开发中受到广关注。重组人KIR2DL3蛋白为研究NK细胞与靶细胞相互作用、筛选KIR-HLA阻断剂及开发新型免疫检查点抑制剂提供了可靠工具，具有重要的科研与临床转化价值。

定点突变R119A破坏了Siglec-10与唾液酸配体的关键盐桥，使该蛋白丧失天然结合活性，却保留完整IgV结构域与抗体识别表位。融合His-Avi双标签后，既可通过Ni-NTA实现一步纯化，又能在体外被BirA酶单点生物素化，生成均一、定向固定的表面探针。哺乳动物表达系统保证真糖基化，>98%纯度（SEC-HPLC），内素<0.05 EU/μg，适用于流式、SPR、ELISA等反向验证实验：将其包被于链霉亲和素芯片，可直接区分抗体或候选药物的配体阻断能力；与野生型共孵育，可定量测定小分子或糖聚合物对Siglec-10的抑制常数。每批次附配体缺失验证报告，4℃稳定两周，-80℃长期保存，是研究肿瘤免疫逃逸、神经炎症及CAR-T安全开关的必备阴性对照。Cas9 NLS与CRISPR/Cas9系统中的gRNA兼容，可以进行位点特异性的DNA切割 。

重组人Siglec-9蛋白（His-Avi Tag）是一种融合了His和Avi双标签的重组蛋白，通过哺乳动物细胞表达系统制备而成。这种设计不仅便于蛋白的纯化，还为高灵敏度检测和功能研究提供了便利。Siglec-9是一种唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素，主要在髓系细胞（如单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞）上表达，通过识别糖基化的配体，调节免疫细胞的活化和功能，参与炎症反应和免疫调节。特点与优势重组人Siglec-9蛋白（His-Avi Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然Siglec-9的唾液酸结合位点和免疫调节功能。双标签设计：His标签便于通过Ni-NTA磁珠进行快速纯化，Avi标签可在体外被BirA酶定点生物素化，结合链霉亲和素（Streptavidin）实现极高的检测灵敏度和特异性。实验应用重组人Siglec-9蛋白（His-Avi Tag）在多种实验中表现出色：流式细胞术：通过生物素化的Siglec-9蛋白，结合链霉亲和素-荧光素，可高效检测Siglec-9在免疫细胞表面的表达水平。ELISA和SPR：用于测定Siglec-9与配体的结合能力，筛选潜在的抑制剂或激动剂。通过SDS-PAGE、Western blot、质谱等方法验证蛋白的纯度和分子量。通过活性测试评估蛋白的生物活性。Recombinant Human TDGF1/Cripto Protein,His Tag

当 AgeI 识别到这一特定序列时，它会在“^”标记的位置将 DNA 链切断。Dynorphin B (1-13)

在现代替物技术的微观世界中，限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一，而 AscI 便是其中一位“稀有切割手”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力，在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。AscI 的识别序列是“GG^CGCGCC”，这一序列在基因组中极为罕见，使得 AscI 的切割位点相对稀少。这种稀有性使得 AscI 在处理复杂基因组时具有独特的优势，能够避免过度切割导致的片段过小或信息丢失。AscI 会在“^”标记的位置将 DNA 链切断，产生黏性末端，这种黏性末端的特性使得 AscI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中，AscI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割能力使得 AscI 成为处理大型基因组或复杂基因片段时的理想选择。AscI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 AscI 对不同 DNA 样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。Dynorphin B (1-13)