企业商机
标准物质基本参数
  • 品牌
  • Proscript
  • 型号
  • EA
标准物质企业商机

在现代替物技术的微观世界中,限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一,而 AscI 便是其中一位“稀有切割手”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力,在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。AscI 的识别序列是“GG^CGCGCC”,这一序列在基因组中极为罕见,使得 AscI 的切割位点相对稀少。这种稀有性使得 AscI 在处理复杂基因组时具有独特的优势,能够避免过度切割导致的片段过小或信息丢失。AscI 会在“^”标记的位置将 DNA 链切断,产生黏性末端,这种黏性末端的特性使得 AscI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中,AscI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来,构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割能力使得 AscI 成为处理大型基因组或复杂基因片段时的理想选择。AscI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 AscI 对不同 DNA 样本的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。其优化的缓冲体系和延伸因子使其能够扩增长达13 kb的片段,适用于复杂模板的扩增。Recombinant Biotinylated Human Midkine Protein,His-Avi Tag

Recombinant Biotinylated Human Midkine Protein,His-Avi Tag,标准物质

SIGIRR(Single Ig IL-1R Related molecule,又称TIR8)是IL-1R超家族中只有的抑制型受体,通过阻断MyD88、TRIF招募,抑制TLR/IL-1β过度信号,在脓毒症、肠炎及自身免疫疾病中发挥关键刹车作用。本品采用CHO-K1真核表达,完整胞外Ig结构域(aa 1-118)融合人IgG1 Fc形成稳定二聚体,经Protein A、离子交换两步纯化,SDS-PAGE非还原条带≈75 kDa,纯度≥98%;内素<0.05 EU/μg,可直接用于小鼠体内干预实验。功能验证:SPR测定其与TLR4共受体MD-2亲和力KD=8.3 nM;在THP-1巨噬细胞模型中,100 ng/mL重组SIGIRR-hFc可阻断LPS诱导的NF-κB报告基因活性下降70%,并减少IL-6分泌至基线水平。hFc标签兼容ELISA、流式及免疫共沉淀,可用于定量检测炎症患者血清sSIGIRR水平,亦可固定于芯片高通量筛选激动型或拮抗型抗体。该蛋白为解析先天免疫稳态机制、开发SIGIRR靶向抗疗法提供了高活性、标准化的研究级试剂。Recombinant Cynomolgus BAFFR/TNFRSF13C Protein,His Tag进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。

Recombinant Biotinylated Human Midkine Protein,His-Avi Tag,标准物质

Semaphorin 4A(Sema4A)是Ⅳ类膜结合信号素,既以轴突导向分子身份调控神经投射,又以共刺激配体角色驱动Th1/Treg平衡,在多发性硬化、肿瘤免疫逃逸及视网膜血管病变中均呈高表达。本品采用HEK293悬浮表达,完整覆盖胞外Sema-PSI-IPT结构域(aa 1-683),经TEV酶切除信号肽后于C端引入6×His标签,两步Ni-NTA与分子筛纯化,SEC-MALS验证二聚体分子量≈160 kDa,纯度≥98%;内素<0.05 EU/μg,支持小鼠体内研究。SPR测定其与受体PlexinD1亲和力KD=5.4 nM,100 ng/mL即可诱导人脐静脉内皮细胞回缩并抑制管腔形成;在OT-I小鼠模型中,腹腔注射15 μg重组Sema4A可将CD8⁺ T细胞IFN-γ分泌提升2.1倍,同时降低Treg比例,明显延缓B16-OVA病生长。His标签兼容ELISA、流式及免疫共沉淀,可用于筛选中和抗体或检测Sema4A-受体复合物。该蛋白为解析神经-免疫-血管三方对话、开发双靶点免疫疗法提供高活性、标准化的研究工具。

重组人TNFSF12蛋白(hFcTag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。TNFSF12(TumorNecrosisFactorSuperfamilyMember12),也称为TWEAK(TNF-likeweakinducerofapoptosis),是TNF超家族的重要成员,广参与免疫调节、细胞存活、炎症反应和组织修复。它在多种生物学过程中发挥关键作用,尤其是在免疫细胞的启动和组织损伤后的修复过程中。TNFSF12的功能与机制TNFSF12通过其胞外区与受体TNFRSF12A(也称为TWEAKR或Fn14)结合,启动下游的信号通路。TNFSF12的信号转导依赖于其受体的胞内段结构域,能够启动NF-κB、MAPK和JNK等信号通路,进而调节细胞的存活、增殖和炎症反应。在免疫系统中,TNFSF12通过启动免疫细胞(如T细胞和树突状细胞),促进免疫反应。此外,TNFSF12在组织损伤后的修复过程中也发挥重要作用,通过促进细胞外基质的重塑和细胞的迁移,加速组织修复。TNFSF12的功能异常与多种疾病相关,如自身免疫性疾病、心血管疾病和瘤。重组人TNFSF12蛋白(hFcTag)的特点重组人TNFSF12蛋白(hFcTag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。TBE (Thymine base editor):这是一种新型的碱基编辑工具,不依赖脱氨酶,能够通过人源化尿嘧啶DNA-糖基化酶。

Recombinant Biotinylated Human Midkine Protein,His-Avi Tag,标准物质

重组人KIR2DL2蛋白(Recombinant Human KIR2DL2 Protein, His-Avi Tag)是一种重要的免疫调节分子,属于杀伤细胞免疫球蛋白样受体(Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR)家族成员,主要表达于自然杀伤细胞(NK细胞)和部分T细胞表面。KIR2DL2通过识别并结合靶细胞表面的HLA-C分子,传递抑制性信号,从而抑制NK细胞的细胞毒活性,在维持免疫耐受、抗病毒免疫及肿瘤免疫监视中发挥关键作用。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化;同时带有Avi标签,可在体内或体外通过生物素连接酶实现特异性生物素化,极大提高了其在ELISA、表面等离子共振(SPR)及流式细胞术等实验中的应用灵活性。KIR2DL2在免疫治研究中具有重要意义,尤其在NK细胞功能调控、肿瘤免疫逃逸机制及个体化免疫治策略开发中受到广关注。重组人KIR2DL2蛋白为研究NK细胞与靶细胞相互作用、筛选KIR-HLA阻断剂及开发新型免疫检查点抑制剂提供了可靠工具,具有重要的科研与临床转化价值。AgeI 的发现和应用是分子生物学领域的一大进步。Recombinant Human GDF15 Protein,hFc Tag

其优化的缓冲体系和扩增因子使其在长片段扩增中表现出色,即使对于高GC含量或复杂结构的模板,也能实现。Recombinant Biotinylated Human Midkine Protein,His-Avi Tag

重组人Tenascin蛋白(His Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。Tenascin是一种大型细胞外基质糖蛋白,广参与细胞黏附、迁移、增殖和分化等生物学过程,在胚胎发育、组织修复和瘤发生中发挥重要作用。Tenascin的功能与机制Tenascin通过其多个结构域(如EGF样结构域、纤维素样结构域)与其他细胞外基质蛋白(如胶原蛋白、纤连蛋白)相互作用,调节细胞外基质的组装和重塑。此外,Tenascin还通过与细胞表面受体(如整合素)结合,影响细胞的黏附、迁移和增殖。在胚胎发育过程中,Tenascin对身体形成和组织分化至关重要。在瘤发生中,Tenascin的异常表达与瘤的侵袭性和转移能力密切相关。重组人Tenascin蛋白(His Tag)的特点重组人Tenascin蛋白(His Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然Tenascin的结构域和细胞外基质相互作用功能。实验应用重组人Tenascin蛋白(His Tag)在多种实验中表现出色:流式细胞术:检测Tenascin在细胞表面或细胞外基质中的表达水平。Recombinant Biotinylated Human Midkine Protein,His-Avi Tag

与标准物质相关的文章
Bak BH3 2026-01-05

重组人整合素αVβ5(ITGAV&ITGB5)异源二聚体蛋白(His-Avi标签)是一种重要的细胞粘附分子,广泛应用于细胞生物学、药物筛选和疾病机制研究。整合素αVβ5由αV(ITGAV)和β5(ITGB5)两个亚基组成,是细胞外基质(ECM)与细胞之间信号传递的关键介质,尤其在转移、血管生成和病毒沾染等过程中发挥重要作用。该重组蛋白通过基因工程技术在哺乳动物细胞中表达,确保了其天然的构象和生物活性。His标签便于通过金属螯合亲和层析进行纯化,而Avi标签则允许通过生物素连接酶进行特异性生物素化,便于后续的检测、固定或与其他分子的偶联。这种双重标签设计更大提高了蛋白在实验中的可操作性和应用灵活...

与标准物质相关的问题
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责