Semaphorin 4A(Sema4A)是Ⅳ类膜结合信号素,既以轴突导向分子身份调控神经投射,又以共刺激配体角色驱动Th1/Treg平衡,在多发性硬化、肿瘤免疫逃逸及视网膜血管病变中均呈高表达。本品采用HEK293悬浮表达,完整覆盖胞外Sema-PSI-IPT结构域(aa 1-683),经TEV酶切除信号肽后于C端引入6×His标签,两步Ni-NTA与分子筛纯化,SEC-MALS验证二聚体分子量≈160 kDa,纯度≥98%;内素<0.05 EU/μg,支持小鼠体内研究。SPR测定其与受体PlexinD1亲和力KD=5.4 nM,100 ng/mL即可诱导人脐静脉内皮细胞回缩并抑制管腔形成;在OT-I小鼠模型中,腹腔注射15 μg重组Sema4A可将CD8⁺ T细胞IFN-γ分泌提升2.1倍,同时降低Treg比例,明显延缓B16-OVA病生长。His标签兼容ELISA、流式及免疫共沉淀,可用于筛选中和抗体或检测Sema4A-受体复合物。该蛋白为解析神经-免疫-血管三方对话、开发双靶点免疫疗法提供高活性、标准化的研究工具。

重组人TNFRSF12A蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。TNFRSF12A(Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 12A),也称为TWEAKR或Fn14,是TNF受体超家族的重要成员,广参与炎症反应、细胞存活和组织修复。它在多种生物学过程中发挥关键作用,尤其是在炎症和瘤微环境中。TNFRSF12A的功能与机制TNFRSF12A通过其胞外区与配体TWEAK(TNF-like weak inducer of apoptosis)结合,启动下游的信号通路。TWEAK是一种多功能细胞因子,能够通过TNFRSF12A调节多种细胞类型的功能。TNFRSF12A的信号转导依赖于其胞内段的结构域,能够启动NF-κB、MAPK和JNK等信号通路,进而调节细胞的存活、增殖和炎症反应。在炎症条件下,TNFRSF12A的高表达与组织损伤和修复密切相关。此外,TNFRSF12A在瘤微环境中也发挥重要作用,促进肿瘤细胞的存活和血管生成。重组人TNFRSF12A蛋白(hFc Tag)的特点重组人TNFRSF12A蛋白(hFc Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。Recombinant Human M-CSF/CSF-1 Protein,His-Avi Tag在基因编辑中,Pfu DNA Polymerase 可用于目的基因或编辑工具的克隆,减少克隆过程中的非目标突变。

重组人Siglec-8蛋白(hFc Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,其C端融合了hFc标签,便于纯化和检测。该蛋白在过敏反应和炎症相关研究中具有重要意义,是研究Siglec-8功能和机制的理想工具。Siglec-8是一种唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素,主要在嗜酸性粒细胞、肥大细胞和嗜碱性粒细胞等炎症细胞上表达。它通过识别糖基化的配体,参与调节这些细胞的活化和功能,进而影响过敏反应和炎症过程。Siglec-8的启动可以诱导嗜酸性粒细胞和肥大细胞的凋亡,从而抑制炎症反应,这使其成为治过敏性疾病和炎症性疾病(如病、过敏性鼻炎和特应性皮炎)的潜在靶点。重组人Siglec-8蛋白(hFc Tag)具有高纯度(>95%)和低内素水平(<0.1 EU/μg),适合用于多种实验应用。其Fc标签不仅便于纯化,还可以用于ELISA、免疫沉淀和细胞结合实验。此外,该蛋白还可用于研究Siglec-8与配体的相互作用,以及开发针对Siglec-8的抗体药物和小分子抑制剂。在实验中,重组人Siglec-8蛋白(hFc Tag)可用于流式细胞术检测Siglec-8的表达水平,或通过ELISA检测其与配体的结合能力。此外,该蛋白还可用于体外细胞实验,研究Siglec-8对炎症细胞的凋亡诱导作用。
RecombinantHumanSEZ6Protein,hFcTag:神经突触与病靶向治的跨界探针SEZ6(Seizure-related6)是一种脑富集的跨膜糖蛋白,在神经元树突棘形成和神经母细胞瘤、小细胞肺病等神经内分泌病表面高表达,被视为可内吞的ADC理想靶点。本品由CHO-K1真核表达系统分泌,包含完整胞外结构域(aa20-614),C端融合人IgG1Fc形成稳定二聚体,经ProteinA与分子筛两步纯化,SDS-PAGE非还原条带≈220kDa,纯度≥98%;内素<0.05EU/μg,可直接用于小鼠体内实验。功能验证:ELISA显示其与配体C1q样蛋白复合物亲和力KD=7.8nM;在SH-SY5Y细胞中,100ng/mL重组SEZ6-hFc可明显促进神经元样突起伸长(平均长度↑1.9倍)。此外,该蛋白与抗SEZ6抗体竞争结合,IC₅₀=12nM,为ADC内化效率评价提供定量标准。hFc标签兼容流式、SPR及免疫共沉淀,支持病表面抗原密度检测、抗体药筛选及神经突触形成机制研究,是连接神经科学与病靶向治的质量工具。通过观察AflII对不同DNA样本的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。

重组人TFF1蛋白(hFc Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。TFF1(Trefoil Factor 1)是一种小分子分泌性蛋白,属于Trefoil因子家族,主要在胃肠黏膜细胞中表达,广参与胃肠黏膜的保护、修复和细胞增殖。TFF1在维持胃肠黏膜的完整性和功能中发挥重要作用。TFF1的功能与机制TFF1通过其独特的Trefoil结构域与其他细胞外基质蛋白(如黏蛋白)相互作用,形成保护性凝胶层,防止胃酸和消化酶对胃肠黏膜的损伤。此外,TFF1还通过与细胞表面受体结合,调节细胞的黏附、迁移和增殖,促进胃肠黏膜的修复和再生。在胃溃疡、炎症性肠病等胃肠疾病中,TFF1的表达水平明显上调,表明其在黏膜修复过程中具有重要作用。重组人TFF1蛋白(hFc Tag)的特点重组人TFF1蛋白(hFc Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TFF1的Trefoil结构域和细胞外基质相互作用功能。hFc标签:便于通过抗人IgG抗体进行检测和免疫沉淀实验。通过观察 AluI 对不同 DNA 样本的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。BAM-22P
Phusion DNA Polymerase的错误率比Taq DNA聚合酶低50倍,比Pyrococcus furiosus DNA聚合酶低6倍。Recombinant Mouse PSCA Protein,His Tag
重组人TEM1蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。TEM1(Tumor Endothelial Marker 1),也称为CD320,是一种特异性表达于瘤血管内皮细胞的膜蛋白,在正常组织中几乎不表达。TEM1在瘤血管生成、瘤生长和转移中发挥重要作用,是肿瘤免疫治和抗血管生成治的重要靶点。TEM1的功能与机制TEM1主要通过调节瘤血管内皮细胞的增殖、迁移和存活,促进瘤血管生成。它通过与配体(如DLL4)结合,启动Notch信号通路,进而调节血管内皮细胞的分化和成熟。此外,TEM1还通过与整合素等细胞表面受体相互作用,影响细胞外基质的重塑和细胞黏附。TEM1的高表达与瘤的侵袭性和不良预后密切相关,使其成为瘤诊断和治的潜在标志物。重组人TEM1蛋白(hFc Tag)的特点重组人TEM1蛋白(hFc Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TEM1的配体结合位点和信号转导功能。hFc标签:便于通过抗人IgG抗体进行检测和免疫沉淀实验。
Cre重组酶在基因编辑中的操作主要涉及以下几个步骤:1.**识别与结合**:-Cre重组酶首先识别并分别结合两个LoxP序列的两个反向重复序列,形成一个二聚体。2.**四聚体形成**:-两个二聚体互相靠近,形成由四个Cre分子与两个LoxP位点结合形成的四聚体复合物。3.**DNA切割与交换**:-Cre重组酶在每个LoxP位点的间隔序列中引导单链切割,产生带有3’端羟基的断裂。每个LoxP位点的两个单链分别被切割。切割产生的自由3’端与对侧的3’端进行交换和重连,形成Holliday交叉结构。4.**分子重组与解旋**:-Holliday交叉结构通过Cre酶的作用被解旋并重组,形成新的重组产...