重组人SLPI蛋白(hFc Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。SLPI(分泌性白细胞蛋白酶抑制剂)是一种低分子量的分泌性蛋白,广存在于体液(如唾液、泪液、支气管分泌物)和炎症部位,具有抗蛋白酶活性和免疫调节功能,在炎和抗沾染过程中发挥重要作用。SLPI的功能与机制SLPI通过抑制中性粒细胞弹性蛋白酶、组织蛋白酶G等蛋白酶的活性,保护宿主组织免受蛋白酶介导的损伤。此外,SLPI还具有免疫调节功能,能够抑制促炎细胞因子(如TNF-α、IL-1β)的产生,调节巨噬细胞和树突状细胞的活化,从而减轻炎症反应。SLPI在多种炎症性疾病(如慢性阻塞性肺病、病、炎症性肠病)和沾染性疾病中发挥保护作用。重组人SLPI蛋白(hFc Tag)的特点重组人SLPI蛋白(hFc Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然SLPI的抗蛋白酶活性和免疫调节功能。实验应用重组人SLPI蛋白(hFc Tag)在多种实验中表现出色:流式细胞术:检测SLPI在细胞表面或细胞内的表达水平。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种专为高保真PCR扩增设计的预混液,广泛应用于科研领域。Recombinant Human SETD7Protein,His Tag

重组人JAM-A蛋白(Recombinant Human JAM-A Protein, His Tag)是一种重要的细胞粘附分子,属于免疫球蛋白超家族成员,广表达于上皮细胞、内皮细胞及血小板表面。JAM-A(Junctional Adhesion Molecule A)在维持细胞间紧密连接、调节血管通透性、参与炎症反应及血小板功能等方面发挥关键作用。该重组蛋白通过真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性,也方便了后续的实验操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及细胞粘附实验等。JAM-A在多种生理和病理过程中发挥重要作用,包括白细胞迁移、血管生成及病转移等。研究表明,JAM-A的表达水平与多种疾病的严重程度密切相关,如炎症性肠病、及某些恶病。因此,重组人JAM-A蛋白不仅是研究细胞连接和炎症机制的重要工具,也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持。Recombinant Human SMOC1 Protein,His Tag这种预混液为植物基因组学研究提供了一种快速、高效且经济的解决方案。

可溶性CD23(sCD23)是低亲和力IgE受体FcεRII经ADAM10剪切后释入血循环的免疫调节肽,在过敏、B细胞活化及单核因子释放中扮演“双刃剑”。本品采用HEK293 真核表达,覆盖完整胞外凝集素头部(aa 48-321),C端6×His标签经Ni-NTA与分子筛双重纯化,SDS-PAGE与SEC-MALS证实单体均一,纯度≥99%,内素<0.05 EU/µg,满足体内实验。ELISA显示其与单体IgE亲和力为KD=6.2 nM,可阻断IgE-FcεRI交联诱导的肥大细胞脱颗粒(IC₅₀=25 ng/mL)。在PBMC模型中,50 ng/mL重组sCD23明显上调IL-10、抑制TNF-α,提示抗潜能。His Tag兼容SPR、流式及免疫共沉淀,支持高通量筛选sCD23-整合素或CD21阻断剂。该蛋白为阐释过敏炎症转换节点及开发靶向IgE轴疗法提供高活性、标准化的研究级试剂。
在现代替物技术的微观世界中,限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一,而 AscI 便是其中一位“稀有切割手”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力,在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。AscI 的识别序列是“GG^CGCGCC”,这一序列在基因组中极为罕见,使得 AscI 的切割位点相对稀少。这种稀有性使得 AscI 在处理复杂基因组时具有独特的优势,能够避免过度切割导致的片段过小或信息丢失。AscI 会在“^”标记的位置将 DNA 链切断,产生黏性末端,这种黏性末端的特性使得 AscI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中,AscI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来,构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割能力使得 AscI 成为处理大型基因组或复杂基因片段时的理想选择。AscI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 AscI 对不同 DNA 样本的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。牛痘DNA拓扑异构酶I具有特异性识别能力,能够识别双链DNA中的5'-(C/T)CCTT-3'序列。

重组人Siglec-9蛋白(hFc Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,其C端融合了hFc标签,便于纯化和检测。Siglec-9是一种唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素,主要在髓系细胞(如单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞)上表达,通过识别糖基化的配体,调节免疫细胞的活化和功能,参与炎症反应和免疫调节。Siglec-9的功能与机制Siglec-9通过其胞内ITIM(免疫受体酪氨酸抑制基序)发挥抑制性作用,能够抑制细胞的过度活化,维持免疫稳态。在炎症反应中,Siglec-9通过识别病原体表面的唾液酸化糖链,调节免疫细胞的吞噬和杀菌功能。此外,Siglec-9还参与自身免疫疾病的发病机制,其异常表达与多种炎症性疾病(如类风湿性关节炎和炎症性肠病)密切相关。重组人Siglec-9蛋白(hFc Tag)的特点重组人Siglec-9蛋白(hFc Tag)具有以下特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证)。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,确保实验结果的可靠性。功能完整:保留了天然Siglec-9的唾液酸结合位点和免疫调节功能。实验应用重组人Siglec-9蛋白(hFc Tag)适用于多种实验场景:流式细胞术:检测Siglec-9在免疫细胞表面的表达水平。Phusion Master Mix (2×) 对各种类型DNA模板都有兼容性,无论是基因组DNA质粒DNA还是cDNA都能高效地进行扩增。Recombinant Human TRAIL R4/TNFRSF10D Protein,His-Avi Tag
牛痘DNA拓扑异构酶I的反应温度为37°C。在这个温度下,酶的活性高,能够有效地进行DNA的切割和连接。Recombinant Human SETD7Protein,His Tag
在生物技术的微观世界中,限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一,而 AluI 则是其中一位“微雕大师”。它以其独特的识别序列和切割方式,在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。AluI 的识别序列是“AG^CT”,这一序列在基因组中相对常见,使得 AluI 能够在多个位点进行切割。它会在识别到该序列后,在“^”标记的位置将 DNA 链切断,产生黏性末端。这种切割方式使得 AluI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中,AluI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来,构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不仅需要精细的切割,还需要切割后的片段能够完美匹配,而 AluI 的黏性末端特性正好满足了这一需求。AluI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 AluI 对不同 DNA 样本的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如,在某些遗传病的研究中,AluI 可以用来检测基因突变,帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。Recombinant Human SETD7Protein,His Tag
Cre重组酶在基因编辑中的操作主要涉及以下几个步骤:1.**识别与结合**:-Cre重组酶首先识别并分别结合两个LoxP序列的两个反向重复序列,形成一个二聚体。2.**四聚体形成**:-两个二聚体互相靠近,形成由四个Cre分子与两个LoxP位点结合形成的四聚体复合物。3.**DNA切割与交换**:-Cre重组酶在每个LoxP位点的间隔序列中引导单链切割,产生带有3’端羟基的断裂。每个LoxP位点的两个单链分别被切割。切割产生的自由3’端与对侧的3’端进行交换和重连,形成Holliday交叉结构。4.**分子重组与解旋**:-Holliday交叉结构通过Cre酶的作用被解旋并重组,形成新的重组产...