重组人TNFR1蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。TNFR1(TumorNecrosisFactorReceptor1)是TNF-α的主要受体之一,广参与细胞凋亡、炎症反应和免疫调节。它在多种生物学过程中发挥关键作用,包括细胞死亡、细胞存活、细胞增殖和细胞分化。TNFR1的功能与机制TNFR1是一种跨膜受体蛋白,通过其胞外区与TNF-α结合,启动下游的信号通路。TNFR1的信号转导依赖于其胞内段的死亡结构域(DD),能够启动NF-κB、MAPK和JNK等信号通路,进而调节细胞的存活和凋亡。在炎症反应中,TNFR1通过启动NF-κB信号通路,促进炎症因子的分泌。在细胞凋亡中,TNFR1通过启动caspase级联反应,诱导细胞死亡。TNFR1的功能异常与多种疾病相关,如炎症性疾病、自身免疫性疾病和病。重组人TNFR1蛋白(hFcTag)的特点重组人TNFR1蛋白(hFcTag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TNFR1的配体结合位点和信号转导功能。hFc标签:便于通过抗人IgG抗体进行检测和免疫沉淀实验。可以利用现有的计算工具,如CRISPR design tools,预测gRNA的活性和特异性,以辅助实验设计 。Recombinant Human VAP-1 Protein,His Tag

重组人Siglec-8蛋白(hFc Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,其C端融合了hFc标签,便于纯化和检测。该蛋白在过敏反应和炎症相关研究中具有重要意义,是研究Siglec-8功能和机制的理想工具。Siglec-8是一种唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素,主要在嗜酸性粒细胞、肥大细胞和嗜碱性粒细胞等炎症细胞上表达。它通过识别糖基化的配体,参与调节这些细胞的活化和功能,进而影响过敏反应和炎症过程。Siglec-8的启动可以诱导嗜酸性粒细胞和肥大细胞的凋亡,从而抑制炎症反应,这使其成为治过敏性疾病和炎症性疾病(如病、过敏性鼻炎和特应性皮炎)的潜在靶点。重组人Siglec-8蛋白(hFc Tag)具有高纯度(>95%)和低内素水平(<0.1 EU/μg),适合用于多种实验应用。其Fc标签不仅便于纯化,还可以用于ELISA、免疫沉淀和细胞结合实验。此外,该蛋白还可用于研究Siglec-8与配体的相互作用,以及开发针对Siglec-8的抗体药物和小分子抑制剂。在实验中,重组人Siglec-8蛋白(hFc Tag)可用于流式细胞术检测Siglec-8的表达水平,或通过ELISA检测其与配体的结合能力。此外,该蛋白还可用于体外细胞实验,研究Siglec-8对炎症细胞的凋亡诱导作用。Recombinant Human VAP-1 Protein,His Tag这种切割方式非常独特,它会产生黏性末端,即切割后的片段两端会暴露出一段互补的单链区域。

Semaphorin 4A(Sema4A)是Ⅳ类膜结合信号素,既以轴突导向分子身份调控神经投射,又以共刺激配体角色驱动Th1/Treg平衡,在多发性硬化、肿瘤免疫逃逸及视网膜血管病变中均呈高表达。本品采用HEK293悬浮表达,完整覆盖胞外Sema-PSI-IPT结构域(aa 1-683),经TEV酶切除信号肽后于C端引入6×His标签,两步Ni-NTA与分子筛纯化,SEC-MALS验证二聚体分子量≈160 kDa,纯度≥98%;内素<0.05 EU/μg,支持小鼠体内研究。SPR测定其与受体PlexinD1亲和力KD=5.4 nM,100 ng/mL即可诱导人脐静脉内皮细胞回缩并抑制管腔形成;在OT-I小鼠模型中,腹腔注射15 μg重组Sema4A可将CD8⁺ T细胞IFN-γ分泌提升2.1倍,同时降低Treg比例,明显延缓B16-OVA病生长。His标签兼容ELISA、流式及免疫共沉淀,可用于筛选中和抗体或检测Sema4A-受体复合物。该蛋白为解析神经-免疫-血管三方对话、开发双靶点免疫疗法提供高活性、标准化的研究工具。
重组人LGR-5蛋白(Recombinant Human LGR-5 Protein, hFc Tag)是一种重要的G蛋白偶联受体(GPCR),属于富含亮氨酸重复序列的GPCR家族成员,广表达于多种组织干细胞表面,尤其在肠道隐窝、胃腺体及囊干细胞中高表达。LGR-5(Leucine-rich repeat-containing G-protein coupled receptor 5)是干细胞维持、组织再生及病发生过程中的关键标志物。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其C端融合了人IgG Fc(hFc)标签,不仅提高了蛋白的稳定性和溶解性,还便于通过Protein A亲和层析进行高效纯化。此外,hFc标签还可用于免疫共沉淀、流式细胞术及体内功能研究等实验。研究表明,LGR-5在肠道干细胞维持、组织稳态及病干细胞特性中具有重要作用。其表达异常与结直肠病、胃病等多种病的发长发展密切相关。因此,重组人LGR-5蛋白不仅是研究干细胞生物学及病机制的重要工具,也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和临床应用价值。科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。

在现代替物技术的舞台上,限制性核酸内切酶AccI是一位备受瞩目的“明星”。它是一种能够特异性识别并切割DNA的酶,凭借其精细的切割能力,在基因工程领域扮演着不可或缺的角色。AccI的识别序列是“GT^AC”,这意味着它会在DNA双链上找到这一特定的核苷酸序列,并在“^”标记的位置将DNA链切断。这种切割方式非常独特,它会产生黏性末端,即切割后的DNA片段两端会暴露出一段互补的单链区域。这种黏性末端的特性使得AccI在基因克隆和重组DNA技术中大显身手。在基因工程中,科学家们常常需要将目标基因从复杂的基因组中分离出来,并将其插入到合适的载体中。AccI可以像一把“精细刻刀”一样,将目标基因和载体DNA在特定位置切割,暴露出的黏性末端能够通过碱基互补配对的方式相互结合,再利用DNA连接酶将它们连接起来,从而构建出重组DNA分子。AccI的应用不仅局限于基因克隆,它还在基因分析和诊断中发挥着重要作用。通过AccI对DNA的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,帮助诊断某些遗传性疾病。此外,AccI还可以用于构建基因文库,为研究基因功能和进化提供了重要的工具。AccI的发现和应用是分子生物学发展的重要里程碑。 科学家们可以利用AciI酶将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来。Biotin-TAT (47-57)
Pfu DNA Polymerase的热稳定性:Pfu DNA Polymerase在高温下仍保持活性,适合高温PCR反应。Recombinant Human VAP-1 Protein,His Tag
Recombinant Human RGMa Protein(His-Avi Tag)是一种高纯度、生物活性优异的重组蛋白,专为神经系统疾病机制与再生医学研究设计。RGMa(Repulsive Guidance Molecule a)作为轴突导向的关键抑制因子,通过结合Neogenin受体调控神经元生长锥塌陷,在脊髓损伤、多发性硬化等病理过程中扮演重要角色。该蛋白采用哺乳动物细胞表达系统,保留天然构象与糖基化修饰,C端融合的His标签与Avi标签实现双重功能:His标签便于通过Ni-NTA层析高效纯化(纯度≥95%);Avi标签则允许生物素定点标记,适配基于链霉亲和素的检测平台(如BLI、SPR),明显提升相互作用研究的灵敏度与可重复性。实验表明,该蛋白在体外可剂量依赖性地抑制鸡胚背根神经节轴突延伸(IC50≈50 ng/mL),并可特异性阻断Neogenin介导的RhoA启动通路。此外,其内素水平<0.1 EU/μg,满足体内应用需求。作为神经科学与药物筛选的榜样试剂,Recombinant Human RGMa Protein(His-Avi Tag)为解析抑制性信号网络、开发促神经再生疗法提供了不可或缺的分子工具。Recombinant Human VAP-1 Protein,His Tag
PhusionDNAPolymerase是一种高性能的热稳定DNA聚合酶,以其保真度、快速扩增能力和强大的反应稳定性而闻名,被广应用于分子生物学的各个领域。PhusionDNAPolymerase的重要优点在于其高保真性。其错误率比TaqDNA聚合酶低50倍以上,比PfuDNA聚合酶低6倍。这种高保真性使其成为克隆、测序模板制备、突变分析以及长片段或高GC含量模板扩增等应用的理想选择。此外,Phusion酶的独特结构融合了类似Pyrococcus来源的酶和增强持续合成能力的结构域,使其在扩增速度和稳定性方面表现出色。PhusionDNAPolymerase的另一个特点是其快速扩增能力。其延伸速...