温度是影响对特辛基苯酚挥发性的较重点因素，其作用机制可通过分子运动理论解释：温度升高时，分子动能增加，分子间作用力（氢键、范德华力）被削弱，更多分子获得足够能量突破液面（或固体表面）的束缚，进入气态phase，导致蒸气压升高，挥发性增强。对特辛基苯酚分子中，羟基与相邻分子形成氢键，特辛基的支链结构又形成空间位阻，两者共同作用使分子间作用力较强，常温下分子动能不足以克服这些作用力，因此蒸气压极低，挥发性弱；当温度升高，氢键逐渐断裂，分子运动加剧，尤其是温度接近或超过熔点时，固态转变为液态，分子流动性增强，更易逸出表面，蒸气压大幅提升；当温度达到沸点时，分子动能完全克服分子间作用力，大量分子挥发，表现出强挥发性，但这种情况只在高温反应或蒸馏工艺中出现。淄博旭佳化工有限公司，专注您的专注。湖南对特辛基苯酚厂
该区间内，每升高10℃，密度平均下降0.0006g/cm³，变化率只0.17%，属于“无明显变化”范畴，这一特性使其在低温储存（如冬季仓库）时，包装体积和运输重量无需因密度变化调整。熔融过渡区间（80℃至90℃）：此区间涵盖对特辛基苯酚的熔点（83.5-84℃），密度发生突变。80℃时仍为固态，表观密度0.342g/cm³；84℃时处于固液混合态，因部分晶体熔化，分子开始自由流动，密度急剧降至0.620g/cm³（混合态平均密度）；90℃时完全转变为液态，真密度稳定在0.892g/cm³。天津POP出口可持续发展，为地球做出贡献。——淄博旭佳化工有限公司。
值得注意的是，不同文献中对特辛基苯酚的CAS号存在两种主要记录（140-66-9和27193-28-8），但均对应同一分子式C₁₄H₂₂O，只因生产工艺导致的微量异构体差异产生编号区分，其重点分子构成始终保持一致。相对分子质量的计算与数据差异解析：对特辛基苯酚的相对分子质量约为206.32，这一数值通过元素相对原子质量累加得出：碳原子（12.01）×14+氢原子（1.008）×22+氧原子（16.00）×1=206.316，经四舍五入后为206.32。不过不同数据源存在微小差异，如部分文献记录为206.36或206.324，这种偏差主要源于两方面：一是计算时采用的元素相对原子质量精度不同（如碳的取值是否精确到小数点后四位），二是测量方法的差异——质谱法测得的精确质量为206.167068，而常规计算采用平均相对原子质量，导致数值略有浮动。
液体的沸点定义为其饱和蒸气压等于外界压力时的温度。当外界压力降低时，液体表面的压力减小，蒸气分子更容易逸出，只需较低的温度即可使饱和蒸气压达到外界压力，因此沸点降低；反之，当外界压力升高时，需要更高的温度才能使饱和蒸气压与外界压力平衡，沸点升高。对特辛基苯酚的饱和蒸气压随温度变化的规律符合克劳修斯 - 克拉佩龙方程：ln (p) = -ΔHvap/(R*T) + C，其中 p 为饱和蒸气压，ΔHvap 为摩尔汽化热（对特辛基苯酚的 ΔHvap 约为 55kJ/mol），R 为气体常数，T 为相对温度，C 为常数。通过该方程可计算出不同温度下的饱和蒸气压，进而确定不同压力下的沸点。不断创新，为客户带来更多可能。——淄博旭佳化工有限公司。
对特辛基苯酚的熔点和沸点特性，直接指导着其工业生产中的结晶、提纯、储存和运输等工艺参数的设定。在结晶工艺中，熔点是确定结晶终点温度的关键依据。在常温（25℃）常压（101.325kPa）的标准环境中，对特辛基苯酚的密度呈现两种关键表述形式，分别对应不同物理状态，且数值差异明显。其一为表观密度，针对常温下的固态（片状晶体或粉末状）产品，其数值范围为0.341-0.350g/cm³，这一密度反映的是固体颗粒堆积状态下的平均密度，包含颗粒间的空隙体积。高效的生产设备，提高生产效率。——淄博旭佳化工有限公司。天津POP出口
严格的品质管理体系，保证产品品质。——淄博旭佳化工有限公司。湖南对特辛基苯酚厂
此外，部分品质检测会采用“振动管式密度计”，利用样品对振动管频率的影响计算密度，精度可达±0.0001g/cm³，主要用于医药级、电子级等高纯度产品的密度校准。例如，某半导体材料企业使用振动管式密度计，测得100℃时高纯度对特辛基苯酚液态密度为0.8852g/cm³，为后续精密合成工艺提供数据支撑。对特辛基苯酚的密度随温度变化的本质，是分子热运动强度与分子间距离的动态关系。从分子运动理论来看，温度升高时，分子动能增加，分子间的热运动加剧，原本紧密排列的分子会因碰撞频率增加而相互远离，导致分子间平均距离增大，单位体积内的分子数量减少，进而使密度降低。这一规律同时适用于固态和液态，但因固态分子排列更规整、分子间作用力更强，温度对其密度的影响幅度远小于液态。湖南对特辛基苯酚厂
