边缘假单胞菌

不规则分枝发簇孢（Sporothrix inusitatiramosa）是中国菌学家在神农架地区发现的一个菌新种，由中国科学院微生物研究所孔华忠于1991年正式发表，为发簇孢属增添了一个具有独特形态特征的成员。形态上，该菌更明显的特征是其分生孢子梗呈不规则分枝状，这正是其中文名称"不规则分枝"的由来。作为无性型菌，其在PDA培养基上25-28℃培养时，形成白色、疏松且扩展旺盛的菌落，质地棉絮状。分生孢子呈淡色，这是发簇孢属的典型特征之一，但与其他已发表的种相比，其孢子梗分枝模式具有明显差异，构成了分类学上的重要鉴别依据。生态习性方面，不规则分枝发簇孢分离自湖北省神农架更高级自然保护区的腐木上。神农架作为北半球中纬度地区保存完好的亚热带森林生态系统，为腐生菌提供了丰富的栖息环境。该菌作为木材腐朽菌，在森林物质循环中扮演分解者角色，参与木质纤维素的降解过程。分类学上，不规则分枝发簇孢的发现在1991年《菌学报》上报道后，为发簇孢属（Sporothrix）的物种多样性研究提供了新资料。该属菌广分布于土壤、植物残体和木材中，部分种类具有重要的生态功能或医学意义。玉米侧IAA提升68%，秃顶缩短27%，增产18.6%，相当于少施25 kg复合肥仍多打粮。边缘假单胞菌

汤普松被毛孢（Hirsutella thompsonii），又称汤普森被毛孢，是子囊菌门Hypocreales目线虫草科被毛孢属的重要昆虫病原菌。该菌由美国菌学家Fisher于1950年首先从佛罗里达州的柑橘锈壁虱中分离描述，现已成为农业害螨生物防治领域研究更为深入的微生物资源之一。形态上，汤普松被毛孢具有被毛孢属的典型特征。其分生孢子梗呈瓶梗状，基部明显膨大，向上延伸为短而狭窄的颈部或多孔状结构，常从菌丝侧向生长。分生孢子单细胞、透明无色，呈球形，表面光滑或具细微皱纹，无明显黏液层，这一形态特征使其在显微鉴定中易于识别。在CMA培养基上21℃培养时，菌落生长缓慢，呈丝状，产孢量相对较低。生态习性方面，汤普松被毛孢是典型的螨类专原菌，主要寄主包括柑橘锈壁虱、二斑叶螨、椰子叶螨、狄斯瓦螨及枸杞瘿螨等多种农业害螨。其分布广，从美国、古巴、泰国到印度、科特迪瓦及中国均有报道。该菌通过分生孢子附着于螨体，萌发后穿透体壁，在血腔内形成菌丝体，更终导致宿主死亡。在生物农药应用方面，汤普松被毛孢具有里程碑意义。1981年，该菌被美国环保署注册为较早用于害螨控制的菌杀虫剂（商品名Mycar），开创了螨类生物防治的新纪元。

极高倚囊霉（Pilaira praeampla）是毛霉门毛霉科的一种粪生菌，由我国菌学家郑儒永和刘晓勇于2009年发表描述，是中国西部高海拔地区特有的菌新种。该种主要分布于四川、云南、青海、甘肃及西藏等省份，分离自啮齿类动物粪便或牛粪下的土壤中，为研究极端环境下的菌多样性提供了宝贵材料。形态上，极高倚囊霉呈现典型的倚囊霉属特征。其孢囊梗直立，具有光向性（向光性），几乎不分枝或只在顶端偶有分枝，直接从基质上生出，末端不具肿胀结构。与同属的水玉霉属不同，其孢囊梗基部没有营养囊（trophocyst）和子囊下膨胀。孢子囊顶生，呈半球形，具囊轴（columella），孢子囊壁角质层化、增厚且持久，成熟时不破裂而是整个脱落。孢囊孢子为浅色至深褐色，壁厚而持久。与伞形霉属和异常倚囊霉相比，极高倚囊霉的孢囊梗更为高大，这也是种加词"praeampla"（意为"极高的"）的由来。其繁殖方式包括无性和有性两种。无性繁殖产生大型孢囊孢子，孢子囊壁在接触固体时沿基部缝合线整体脱落；有性生殖为接合生殖，形成接合孢子，接合孢子囊由交织的配子囊柄支撑，表面具波状纹饰。生态上，极高倚囊霉是典型的粪生菌，在动物粪便的分解和养分循环中起重要作用。

菌生轮枝孢（Verticillium fungicola），又名菌轮枝霉、马氏轮枝菌（V. malthousei），是丝孢纲轮枝菌属的重要植物病原菌。这种微生物是食用菌栽培业相当有破坏性的病原菌之一，主要侵染双孢蘑菇，引起严重的褐斑病（又称干泡病），给全球蘑菇产业造成重大经济损失。形态上，菌生轮枝孢具有轮枝菌属的典型特征。其分生孢子梗直立，具隔膜，顶端呈独特的轮状分枝，通常有2-4层辐射状轮生枝梗，每轮具3-4个小梗。分生孢子呈卵形或卵圆形，透明无色，单细胞，大小约2-10×1-2微米，常聚集成小簇附着于小梗顶端，偶有形成孢子球的现象。此外，该菌还能产生小分生孢子和厚壁的微菌核，这些休眠结构使其在土壤中具有极强的存活能力。在病害识别上，菌生轮枝孢与同属的蘑菇轮枝菌（V. psalliotae）常会混淆。二者的关键区别在于分生孢子形态：菌生轮枝孢的分生孢子为卵形或卵圆形，而蘑菇轮枝孢的分生孢子则呈明显的新月形（弯孢），且常与小梗垂直排列。该菌的致病机制主要通过侵染蘑菇菌丝体，阻碍子实体正常发育。受沾染的蘑菇出现褐色病斑，质地干硬，形成典型的"干泡"症状，严重时导致绝收。其分生孢子通过空气、水源、土壤和昆虫传播，一旦在菇房定殖便难以根除。小小威氏芽孢杆菌，用微米之躯守护绿色丰收，让农药瓶少一个，饭碗多一粒。

大孢绿僵菌（Metarhizium majus），又名金龟子绿僵菌大孢变种，是子囊菌门麦角菌科绿僵菌属的重要昆虫病原菌。该菌更初于2009年从法国Rhino beetle（Oryctes nasicornis）幼虫中分离，现广分布于日本、美国、澳大利亚、丹麦、南非及中国四川等地，是国际上重要的生物防治资源。形态上，大孢绿僵菌更明显的特征是其拥有绿僵菌属中比较大的分生孢子。成熟分生孢子呈深绿色，椭圆形，尺寸为8.5-14.5×2.5-3.0微米，明显大于同属的其他种类。在PDA或SDAY培养基上25-28℃培养时，菌落初始为白色棉絮状，随后产生大量分生孢子而转为绿色或黄绿色。分生孢子梗呈树枝状分枝，顶端具多个细长的产孢细胞，分生孢子以等长链状成簇排列。作为高效的虫生菌，大孢绿僵菌具有广的寄主范围，可沾染鞘翅目、鳞翅目等7个目200多种昆虫。其致病机制包括：分生孢子附着于昆虫体表后萌发，分泌蛋白酶和几丁质酶穿透体壁，在血腔内大量繁殖并形成芽孢子，更终导致寄主死亡。安徽农业大学的研究团队在该菌中发现了一株双分病毒（MmPV1），揭示了病毒-菌互作对其产孢能力、环境耐受性和致病力的调控机制，为理解虫生菌的分子生态学提供了新视角。线虫一旦触碰即被牢牢粘附，菌丝随即侵入虫体并分泌几丁质酶和蛋白酶将其消化。肠沙门氏菌肠亚种伊斯特本血清型

传统中医药将火木层孔菌视为名贵药材"桑黄"的基原之一，认为其具有活血化瘀、软坚散结之效。边缘假单胞菌

多变巴克斯霉（Backusella variabilis）是接合菌门巴克斯毛霉科的模式菌种，由印度菌学家Sarbhoy于1965年首先描述，原名Mucor variabilis，2013年由Walther和de Hoog重新分类归入巴克斯霉属。该菌的模式菌株CBS 564.66分离自印度阿拉哈巴德地区的人类粪便，现保藏于荷兰微生物菌种保藏中心，是研究毛霉目菌系统演化和DNA条形码的重要材料。形态上，多变巴克斯霉呈现典型的接合菌特征。其菌丝无隔、多核，在PDA培养基上25℃培养时形成白色、疏松扩展的菌落。相当有特色的是其孢子囊结构：孢子梗起初呈反曲状（recurved），成熟后逐渐直立，这种"暂时性反曲"的特征是该属的标志性形态。孢子囊球形至亚球形，直径90-375微米，多孢，具明显囊轴，无囊托，壁薄易溶解。孢囊孢子大，呈亚球形或椭圆形，表面光滑。此外，该菌还能产生单孢的孢子囊小梗，这一特征使其与毛霉属其他种类明显区分。生态习性方面，多变巴克斯霉属于粪生菌，适应富含有机质的环境。其分布记录显示该菌具有较广的地理分布，除印度外，在欧洲、美洲等地也有报道。作为腐生菌，它参与有机物质的分解，在生态系统的物质循环中发挥重要作用。在现代菌学研究中，多变巴克斯霉具有重要学术价值。边缘假单胞菌