甲基丙烯酸四氢呋喃现价

2-甲基四氢呋喃的制备：二醇为原料。2-甲基四氢呋喃作为一种环醚，可以在催化剂作用下通过二醇分子内脱水得到。比较有表示性的方法主要有：(1)1981年报道了一种快速、有效的脱水反应，用Nafion-H(一种固体非常强酸全氟磺酸树脂催化剂)作催化剂，在135℃下反应5h，产率可高达90％，并且副产物易于分离，催化剂容易再生，反应不需溶剂(Synthesis，1981，6：474～476.)。(2)使2-甲基-1，4-丁二醇在脂肪族叔胺存在的情况下脱水制备2-甲基四氢呋喃。这样2-甲基-1，4-丁二醇、Bu3N和盐酸在130℃加热搅拌6h得到99％的产物(JP：02167274)。(3)利用邻羟基参与形成了分子内环醚。该反应是使一些非环状烯醇在羟汞化-脱汞化反应中，发生分子内Markovikov反应生成环醚(GlasHemDrusBeograd，1980，45(11)：497～506.)。2-甲基四氢呋喃在一定程度上可以取代四氢呋喃。甲基丙烯酸四氢呋喃现价

2-甲基四氢呋喃可批量生产：2-甲基四氢呋喃必须有足够的批量和储备，以满足测量工作对2-甲基四氢呋喃的实际需要。尤其二级（即工作级）2-甲基四氢呋喃，直接用于现场分析测量，需求量很大。对于性能比较稳定的金属、岩石、矿石等类2-甲基四氢呋喃，一批的制备量好能满足现场分析测量5～10年的使用量。具有与被测物质相近的组成和特性使用2-甲基四氢呋喃确定待测物质的量值时。为去除由于2-甲基四氢呋喃与待测物质两者在基体材质和测量范围上的不同而带来的系统影响，研制者应选择与待测物质性质和组成相近似的物质作为2-甲基四氢呋喃的候选物。江西2 羟甲基四氢呋喃2-甲基四氢呋喃是一种无色、低粘度的液体。

2-甲基四氢呋喃的生产方法：顺酐催化加氢法。顺酐和氢气从底部进入内装镍催化剂的反应器，产物中2-甲基四氢呋喃与γ-丁内酯比例可通过调整操作参数加以控制。反应产物与原料氢气冷却至50℃左右进入洗涤塔底部，使未反应的氢气及气态与液态产物分离，未反应的氢气及气态产物经洗涤后循环到反应器，液态产物经蒸馏而得2-甲基四氢呋喃产品。该工艺可在0～(5∶1)范围内任意调整γ-丁内酯与2-甲基四氢呋喃的比例，顺酐的单程转化率达100%，2-甲基四氢呋喃选择性为85%～95%，产品含量达99.97%。该工艺具有催化剂性能好、流程简单、投资少等特点。

2-甲基四氢呋喃是重要的化工产品和原料。主要用于制药、化妆品、塑料、香料、涂料及电子工业上用作脱水剂及清洗剂。测定钡、钙、镁、镍、钾、钠和锶等的试剂。色谱分析参比物质。在电路板制造业，它被用作清洗剂，以及制作PCB孔导电。很多人发现它不但可以很好的清洗主板，而且往往可以取得很好的效果。此外，它还用于其他电子设备，包括清洁光盘盒，软盘驱动器，磁带，以及CD或DVD播放机光盘驱动器的激光头等。2-甲基四氢呋喃还可以作为溶剂用于柔印，平版印刷，凹版印刷，并作为设备清洁剂。2-甲基四氢呋喃是制药行业的主要溶剂。

2-甲基四氢呋喃其制备方法是以糠醛为原料，以磷酸硅藻土为催化剂，在加压下直接水合成2-甲基四氢呋喃。其工艺是将糠醛和水分别加压到2.03MPa，并预热至200℃，混合后进入反应器，进行水合反应，反应器内装有磷酸硅藻土催化剂，反应温度为95℃，压力为2.03MPa，水与糠醛的摩尔比为0.7∶1，糠醛转化率为5.2％，选择性为99％，反应气体经中和和换热后送到高压冷却器和高压分离器，气相中的2-甲基四氢呋喃在回收塔中用无盐水喷淋回收，未反应的气体经循环压缩机循环使用。2-甲基四氢呋喃是一个无色透明液体。江苏羟甲基四氢呋喃

2-甲基四氢呋喃被普遍用作反应性溶剂。甲基丙烯酸四氢呋喃现价

2-甲基四氢呋喃系指用于生物测定或生化乳化剂中含量或效价测定的规范物质，一国际2-甲基四氢呋喃进行标定;2-甲基四氢呋喃出另有规定外，按干燥进行计算后使用。2-甲基四氢呋喃和2-甲基四氢呋喃均附有使用说明书，质量要求，有效期和装量等。1定义生物制品规范物质系指用于生物制品效价、活性或含量测定的或其特性鉴别、检查的生物2-甲基四氢呋喃或生物参考物质。2-甲基四氢呋喃系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由生产单位采用与制品生产工艺相同的方法制备。2-甲基四氢呋喃应尽可能与制品原液配方一致，稳定性较差的。甲基丙烯酸四氢呋喃现价

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