武汉3 甲基四氢呋喃

2-甲基四氢呋喃具有四氢呋喃和叔醇的化学性质，与碱作用或加热到130以上分解，产生2-甲基四氢呋喃能与水，醇，醚，酮，脂，芳香烃，卤代烃多种溶液混溶，但不与高级脂肪烃混溶，能溶解油脂，蜡，天然树脂，硝化纤维素，醋酸纤维素，乙基纤维素，聚甲基糠醛酸甲酯，聚苯乙烯，聚乙酸乙烯脂和染料，但不能溶解橡胶。用途作为高沸点有机溶剂。黏度低，温度对黏度影响小，用于纤维素脂漆，印刷油墨，合成树脂涂料的溶剂和脱漆剂，也可用于杀虫剂，杀菌剂，木材防腐剂，着色剂的溶剂，油脂和芳香烃的萃取剂，照相胶片，人造丝，人造革的制造，抗冻剂，刹车油的配合成分。2-甲基四氢呋喃的运输车辆应配备相应消防器材及泄漏应急处理设备。武汉3 甲基四氢呋喃

研制和使用2-甲基四氢呋喃应遵循的一条原则。在制备2-甲基四氢呋喃时，生产者有意识地选择某些材料或人工合成一些材料，例如：采集果树叶，模拟生物化学和环境分析中植物的基体；人工合成含有痕量元素的玻璃来作为矿物成分的基体；模拟海水、河水、酸雨作水质2-甲基四氢呋喃的基体等，这些作法都是为去除在使用2-甲基四氢呋喃进行测量时由于基体差异而产生的影响。层级编辑2-甲基四氢呋喃家族多年以来，在测量领域一直就存在一些关于有证2-甲基四氢呋喃和2-甲基四氢呋喃的层级问题的热烈的争论。争论的起因源于各种2-甲基四氢呋喃的名称。北京2 5二羟甲基四氢呋喃2-甲基四氢呋喃的运输夏季尽量在早晚运输。

2-甲基四氢呋喃的制备：糠醛进行Cannizzaro反应或加氢反还原反应，得到糠醇，再将糠醇催化加氢合成2-甲基四氢呋喃。将糠醇加氢还原得到2-甲基四氢呋喃，在220℃、18.0MPa条件下反应可以得到38.5％的2-甲基四氢呋喃；在160℃、18.0MPa可得到11.5％的产物；在220℃、16.0MPa，用1∶1的RaneyNi-Cu铬铁矿作催化剂，可得到42％的产物(TrudyLeningradTekhnolInstImLensoveta，1958，44：3～5)。2-甲基四氢呋喃的这个合成工艺的优点：利用该反应进行理论研究具一定的价值，特别是研究温度和压力对该反应的影响很有意义。

2-甲基四氢呋喃在一些小的细节上需要注意。如：要求的标化日期、副标日期、储存条件等诸多东西许多生产企业都没有做好相应的几率，所以这点我们也需要注意。我们应该拿捏把我好，供货的企业生产的2-甲基四氢呋喃（2-甲基四氢呋喃）的来源，是否按照了地区认可的规定进行正确的验证；在生产的过程当中，有没有做好各个产品的入库管理，储存时有没有按照相关的规定进行储存，不购买纯度低的2-甲基四氢呋喃。2-甲基四氢呋喃系指地区乳化剂规范中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质。2-甲基四氢呋喃在化学反应和萃取时用做一种中等极性的溶剂。

2-甲基四氢呋喃的制备：二醇为原料。2-甲基四氢呋喃作为一种环醚，可以在催化剂作用下通过二醇分子内脱水得到。比较有表示性的方法主要有：(1)1981年报道了一种快速、有效的脱水反应，用Nafion-H(一种固体非常强酸全氟磺酸树脂催化剂)作催化剂，在135℃下反应5h，产率可高达90％，并且副产物易于分离，催化剂容易再生，反应不需溶剂(Synthesis，1981，6：474～476.)。(2)使2-甲基-1，4-丁二醇在脂肪族叔胺存在的情况下脱水制备2-甲基四氢呋喃。这样2-甲基-1，4-丁二醇、Bu3N和盐酸在130℃加热搅拌6h得到99％的产物(JP：02167274)。(3)利用邻羟基参与形成了分子内环醚。该反应是使一些非环状烯醇在羟汞化-脱汞化反应中，发生分子内Markovikov反应生成环醚(GlasHemDrusBeograd，1980，45(11)：497～506.)。2-甲基四氢呋喃已普遍用于表面涂料，保护性涂料，油墨，萃取剂和人造革的表面处理。上海2甲基3四氢呋喃硫醇

2-甲基四氢呋喃普遍用于合成香料、新材料等。武汉3 甲基四氢呋喃

2-甲基四氢呋喃具有准确的或严格定义的认定值（亦称标准值）。正是由于2-甲基四氢呋喃具有认定的参考值，参考值的准确度高且具有规定的不确定度，因而才能够成为计量学溯源链的重要单元，用于测量仪器的校准或检定、测量方法的评价或确认，以及测量审核与能力验证等量值传递或溯源有关的活动。从这个意义上来说，2-甲基四氢呋喃必须在有资质的实验室，由具有一定资质和经验的操作人员，用准确可靠的测量方法进行定值测量。当以某种测量方法来对2-甲基四氢呋喃进行定值测量时，认定值是对被认定特性量之值的佳估计。武汉3 甲基四氢呋喃

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