江西2 5二羟甲基四氢呋喃

2-甲基四氢呋喃可批量生产：2-甲基四氢呋喃必须有足够的批量和储备，以满足测量工作对2-甲基四氢呋喃的实际需要。尤其二级（即工作级）2-甲基四氢呋喃，直接用于现场分析测量，需求量很大。对于性能比较稳定的金属、岩石、矿石等类2-甲基四氢呋喃，一批的制备量好能满足现场分析测量5～10年的使用量。具有与被测物质相近的组成和特性使用2-甲基四氢呋喃确定待测物质的量值时。为去除由于2-甲基四氢呋喃与待测物质两者在基体材质和测量范围上的不同而带来的系统影响，研制者应选择与待测物质性质和组成相近似的物质作为2-甲基四氢呋喃的候选物。2-甲基四氢呋喃需储存于阴凉、通风的库房。江西2 5二羟甲基四氢呋喃

2-甲基四氢呋喃的定值是“对与2-甲基四氢呋喃预期用途有关的一个或多个物理、化学、生物或工程技术等方面的特性值的测定。2-甲基四氢呋喃作为一种计量器具，具有保存、复现和传递量值的功能。而2-甲基四氢呋喃的特性值是否在不同的时间和空间上具有可比性和可靠性，取决于这一2-甲基四氢呋喃的定值测量是否建立了溯源性。定值测量是给2-甲基四氢呋喃赋值的过程，也是2-甲基四氢呋喃认定过程中的一个关键环节。2-甲基四氢呋喃定值测量程序需要更加严格的质量保证措施和要求使用2-甲基四氢呋喃的一个主要目的是提高不同实验室测量结果的可比性。福州2甲基四氢呋喃 过氧化物2-甲基四氢呋喃可以取代易爆的C4H10O，用于工业生产。

2-甲基四氢呋喃的制备：二醇为原料。2-甲基四氢呋喃作为一种环醚，可以在催化剂作用下通过二醇分子内脱水得到。比较有表示性的方法主要有：(1)1981年报道了一种快速、有效的脱水反应，用Nafion-H(一种固体非常强酸全氟磺酸树脂催化剂)作催化剂，在135℃下反应5h，产率可高达90％，并且副产物易于分离，催化剂容易再生，反应不需溶剂(Synthesis，1981，6：474～476.)。(2)使2-甲基-1，4-丁二醇在脂肪族叔胺存在的情况下脱水制备2-甲基四氢呋喃。这样2-甲基-1，4-丁二醇、Bu3N和盐酸在130℃加热搅拌6h得到99％的产物(JP：02167274)。(3)利用邻羟基参与形成了分子内环醚。该反应是使一些非环状烯醇在羟汞化-脱汞化反应中，发生分子内Markovikov反应生成环醚(GlasHemDrusBeograd，1980，45(11)：497～506.)。

2-甲基四氢呋喃的制备：糠醛进行Cannizzaro反应或加氢反还原反应，得到糠醇，再将糠醇催化加氢合成2-甲基四氢呋喃。将糠醇加氢还原得到2-甲基四氢呋喃，在220℃、18.0MPa条件下反应可以得到38.5％的2-甲基四氢呋喃；在160℃、18.0MPa可得到11.5％的产物；在220℃、16.0MPa，用1∶1的RaneyNi-Cu铬铁矿作催化剂，可得到42％的产物(TrudyLeningradTekhnolInstImLensoveta，1958，44：3～5)。2-甲基四氢呋喃的这个合成工艺的优点：利用该反应进行理论研究具一定的价值，特别是研究温度和压力对该反应的影响很有意义。2-甲基四氢呋喃已普遍用于表面涂料，保护性涂料，油墨，萃取剂和人造革的表面处理。

2-甲基四氢呋喃系指用于生物测定或生化乳化剂中含量或效价测定的规范物质，一国际2-甲基四氢呋喃进行标定;2-甲基四氢呋喃出另有规定外，按干燥进行计算后使用。2-甲基四氢呋喃和2-甲基四氢呋喃均附有使用说明书，质量要求，有效期和装量等。1定义生物制品规范物质系指用于生物制品效价、活性或含量测定的或其特性鉴别、检查的生物2-甲基四氢呋喃或生物参考物质。2-甲基四氢呋喃系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由生产单位采用与制品生产工艺相同的方法制备。2-甲基四氢呋喃应尽可能与制品原液配方一致，稳定性较差的。2-甲基四氢呋喃在制药工业中可合成抗痔药磷酸伯氨奎、磷酸氯喹等。杭州2 溴甲基四氢呋喃

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2-甲基四氢呋喃使用：(1)正确开启很多2-甲基四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃是置玻璃安瓿中保存，启开时必须严格防止玻璃屑掉入瓶中。具体可按如下操作：轻微震敲安瓿，尽量使内容物聚集于底部，砂轮切割几圈后，平置或头部略向下斜置安瓿，带好防护手套，双手拇指顶住颈部发力，注意拇指与食指不要捏得过紧，以免捏碎头部。启开安瓿后，将安瓿稍许向下倾斜，轻微振敲，因玻璃屑较重，若混入内容物中，此法可将其振出。(2)开启使用过后，应严格密封，或转移至经100℃以上烘干后并置干燥器中冷却至室温的西林瓶中，密封，置干燥器中。江西2 5二羟甲基四氢呋喃

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