企业商机
甲基四氢呋喃基本参数
  • 执行质量标准
  • 企业标准
  • 品牌
  • 元辰
  • 纯度级别
  • 化学纯CP
  • 类型
  • 产品性状
  • 液态
  • 化学式
  • C5H10O
  • 相对分子质量
  • 86.13
  • 用途
  • 化学合成
  • 有效成分含量
  • 99.5
  • 产品名称
  • 2-甲基四氢呋喃
  • 安全性及措施
  • 参照其MSDS
  • 产品颜色
  • 无色透明
  • CAS
  • 96-47-9
  • 包装规格
  • 170000
  • 贮存方法
  • 阴凉处放置
  • 产地
  • 中国
甲基四氢呋喃企业商机

甲基四氢呋喃在空气中易与氧化合生成炸裂性的过氧化物。对金属无腐蚀性,对许多塑料和橡胶都有侵蚀作用。由于沸点、闪点低、常温下易着火。贮存时空气中的氧能和甲基四氢呋喃作用生成有炸裂性的过氧化物。光照和无水的情况下,过氧化物更易形成。因此,常加入0.05%~1%的对苯二酚、间苯二酚、对甲苯酚或亚铁盐等还原性物质作抗氧剂,以压制过氧化物的生成。本品低毒,操作人员应穿戴防护用具。化学性质:在空气中由于自氧化作用生成有炸裂性的过氧化物。用硝酸氧化时生成丁二酸。2-甲基四氢呋喃有类似醚的气味。合肥3羟甲基四氢呋喃

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甲基四氢呋喃运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。甲基四氢呋喃:无色液体,具有类似醚的气味。凝固点-136℃,沸点80.2℃,闪点-11℃,不溶于水,20℃时在水中溶解度为13.1%(W),在60摄氏度时,在水中的溶解度较低。易溶于乙醇、苯和氯仿,在空气中易氧化生成过氧化物。本品有毒,有麻醉作用,大鼠LC30为30,400×10-6。质量标准:沸点78-86°C时馏出量≥90%(W)。本品主要用作树脂、橡胶、乙基纤维素等的溶剂;用它提取脂肪族酸类,要比一般所用的低沸点溶剂好,在铀的冶炼工业上也相当重要。江苏2甲基四氢呋喃3酮2-甲基四氢呋喃严禁用木船、水泥船散装运输。

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甲基四氢呋喃反应产物与原料氢气冷却至50°C左右进入洗涤塔底部,使未反应的氢气吸气态与液态产物分离,板应的氢气汲气态产物经洗涤后循环到反应器,液态产物经蒸馏而得甲基四氢呋喃产品。甲基四氢呋喃中过氧化物的检测方法:定性检测:配制10%KI(碘化钾)水溶液,加少量淀粉,再把10亳升甲基四氢呋喃加入,振荡,放置约3~5min,变成黄色的,则说明有过氧化物存在,颜色越深过氧化物越多,否则无过氧化物,可放心使用。用淀粉-碘化钾试纸是否变色确定。用5mL甲基四氢呋喃加1mL10%碘化钾溶液,振摇1min,如有过氧化物则放出游离碘,水层呈黄棕色或加4滴0.5%淀粉液,水层呈蓝色。

工业生产较早以糖醛为原料,将糖醛与蒸气的混合物通入填充锌-铬-锰金属氧化物(或钯)催化剂的反应器,于400-420℃脱去羰基而成呋喃;然后以骨架镍为催化剂,于80-120℃呋喃加氢制得甲基四氢呋喃。该法生产1吨甲基四氢呋喃,约需消耗3吨多糖醛。后来发展的生产方法有许多种,工业化的方法有1,4-丁二醇催化脱水环合法,因为丁二醇是由乙炔和甲醛制得的,此法称雷由法;利用氯丁橡胶单体氯丁二烯的副产物1,4-二氯丁烯生产甲基四氢呋喃,称为二氯丁烯法;近年来发展了以顺酐为原料的催化加氢法。在氧化锌、氧化铬、二氧化锰的存在下,糠醛可被催化脱醛,并在镍铝催化剂存在下加氢生成甲基四氢呋喃。甲基四氢呋喃贮存期12个月。

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2-甲基四氢呋喃测量过程中的基体效应,对测量仪器要定期进行校准,选用具有可溯源的基准试剂,要有可行的质量保证体系,以保证测量结果的溯源性。依据有证2-甲基四氢呋喃的类型及其潜在用途,定值测量实验室的能力以及所用测量方法的品质,可以选择下列方法模式之一进行定值测量。基准(**)测量方法模式在必须缩小认定值测量的不确定度时,可用一个单独的,所谓的基准分析测量方法来进行定值测量。如果定值测量只由一个实验室承担,推荐使用另一个非基准方法进行误差使用。2-甲基四氢呋喃的贮存期为12个月。安徽3氨基甲基四氢呋喃

空气中易氧化,遇明火、高热易引起燃烧。合肥3羟甲基四氢呋喃

2-甲基四氢呋喃的制备:二醇为原料。2-甲基四氢呋喃作为一种环醚,可以在催化剂作用下通过二醇分子内脱水得到。比较有表示性的方法主要有:(1)1981年报道了一种快速、有效的脱水反应,用Nafion-H(一种固体非常强酸全氟磺酸树脂催化剂)作催化剂,在135℃下反应5h,产率可高达90%,并且副产物易于分离,催化剂容易再生,反应不需溶剂(Synthesis,1981,6:474~476.)。(2)使2-甲基-1,4-丁二醇在脂肪族叔胺存在的情况下脱水制备2-甲基四氢呋喃。这样2-甲基-1,4-丁二醇、Bu3N和盐酸在130℃加热搅拌6h得到99%的产物(JP:02167274)。(3)利用邻羟基参与形成了分子内环醚。该反应是使一些非环状烯醇在羟汞化-脱汞化反应中,发生分子内Markovikov反应生成环醚(GlasHemDrusBeograd,1980,45(11):497~506.)。合肥3羟甲基四氢呋喃

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甲基四氢呋喃产品展示
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