2-甲基四氢呋喃相对分子质量为2000的PTMEG与对亚甲基双(4-苯基)二异氰酸酯(MDI)制成聚氨酯弹性纤维(氨纶,即SPANDEX纤维)、特种橡胶和一些特殊用途涂料的原料。在有机合成方面,用于生产四氢噻吩、1.2-二氯乙烷、2.3-二氯2-甲基四氢呋喃、戊内酯、丁内酯和吡咯烷酮等。在医药工业方面,2-甲基四氢呋喃用于合成咳必清、利复霉素、黄体酮和一些药。2-甲基四氢呋喃经硫化氢处理生成四氢硫酚,可作燃料气中的臭味剂(识别添加剂)。2-甲基四氢呋喃还可用做合成革的表面处理剂。生产方法:由糠醛(或糠醇)催化加氢制。南昌2 甲基四氢呋喃 3 酮

甲基四氢呋喃用作树脂、天然橡胶、乙基纤维素和氯乙酸-醋酸乙烯共聚物的溶剂;也是制药工业的原料,可用于抗痔药磷酸伯氨喹等的合成。性状:新蒸馏为无色液体,见光、露置或久贮变成淡黄色至棕色。凝固点-23°C,沸点130-1319C,闪点33°C。易溶于醇、苯、醚,难溶于水。有类似氯仿的气味。用途:主要作为--种绿色溶剂,替代苯、甲苯、氯仿等溶剂,普遍用于合成香料、新材料等。包装:镀锌桶,每桶净含量160kg、10kg。贮运条件:产品应贮存于温度低于5°C的环境中,避光、隔绝空气贮存,并充氮气保护,附近不得有火源不得与氧化剂和酸混放。2甲基四氢呋喃酮供应费用新蒸馏为无色液体,见光、露置或久贮变成淡黄色至棕色。

2-甲基四氢呋喃的制备:1.糠醛为原料。以糠醛为起始原料合成2-甲基四氢呋喃的方法主要是指糠醛经催化加氢还原得到2-甲基呋喃(以下简称MeF),然后再将MeF催化氢化得到2-甲基四氢呋喃的方法。其中将MeF催化氢化得到2-甲基四氢呋喃的催化剂主要有以下几种:(1)工业生产中通常用镍作催化剂。MeF加氢温度为100~130℃时,该步得到2-甲基四氢呋喃的收率约为90%。(2)1959年,等用RaneyPd(用NaOH处理5%的Pd-Al合金,去掉其中40%~50%的Al)还原2-甲基呋喃,温度控制在150℃,可得100%的2-甲基四氢呋喃(DokladyAkadNaukSSSR,1959,125:3345~3347)。若在275℃反应,则得到80%的2-甲基四氢呋喃。同时他们还用5%Pt-C以及Ni-ZnO作催化剂,对该反应的反应机理进行了研究(DokladyAkadNaukSSSR,1958,122:625~628.)。
2-甲基四氢呋喃物质各部分之间特性量值是否存在差异,必须用实验方法才能确定。因此,所谓均匀性是指物质各部分之间特性量值的不能用实验方法“准确地”检测出来。这样,均匀性的实际概念就包括物质本身的特性和所用的测量方法的精密度(标准偏差)和样品的大小(实验取样量)等。在许多情况下,测量方法可能达到的精密度与取样量有关,因此,2-甲基四氢呋喃的均匀性是对给定的取样量而言。通常,2-甲基四氢呋喃证书中都要给出均匀性使用时的取样量,作为使用时的小取样量。有类似醚的气味,易溶于乙醇、苯和氯仿等有机溶剂。

2-甲基四氢呋喃符合相关的定义要求,可用于化学成分量测量,被认为是潜在基准测量方法的有上述提到过的重量法、容量法、电量(库仑)法、冰点下降法、同位素稀释质谱法等。这些方法的有效度很高,系统误差却很低甚至趋近于零.因此能够在有限的不确定度范围内测量参数的值。例如,同位素稀释质谱法能够克服痕量元素有效测定中的许多问题。它能够比较不同质量的同位素原子的数量比率,同时不要求定量分离样品。从理论上说,得出的结果是直接溯源到基本单位摩尔的。2-甲基四氢呋喃是一种重要的有机合成原料和优良的溶剂。江西2甲基四氢呋喃3硫醇
甲基四氢呋喃夏季尽量早晚运输。南昌2 甲基四氢呋喃 3 酮
注意事项:甲基四氢呋喃加热时,形成的THF过氧化物将分解,THF溶液一定不能被蒸干。如果有超过0.05%过氧化物存在,在蒸馏之前过氧化物必须被除去。如果过氧化物含量是1%或更高,THF不能再被使用,必须通过焚烧法来处理掉。四氢呋喃过氧化物可以用氢氧化钠与甲基四氢呋喃混合搅拌除去,如果使用片碱,每100克THF用5克片碱。如果用73%的氢氧化钠溶液,每100克THF用15克。但是,如果过氧化物含量大于0.5%,氢氧化钠应该慢慢地加入,防止剧烈反应和温度突升。一旦过氧化物被毁坏,THF可被分出和进行干燥。南昌2 甲基四氢呋喃 3 酮
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