光气化法合成方法氢氰酸法合成IPN：向反应器中加入异佛尔酮622 g（4.5 mol），加热到150℃，投加氧化钙4.14 g，缓慢滴加81 g HCN（3 mol）和207.3 g异佛尔酮（1.5 mol）混合物，在1 h内滴加完毕，保温反应1 h。IPDA合成：反应设备含有以IPN和氨为原料催化合成异佛尔酮亚胺腈的安装有离子交换器的100 mL的固定床反应器以及下游使用的含有300 mL片状钴催化剂（负载在硅藻土上）的固定床组成。为了测定催化剂的比较好条件，将60～100℃的氨以300 mL/h的速度通过固定床。通入氢气分压为100 bar，保持2 h。通入30 mL/h（28 g/h）的IPN和400 mL/h（370 g/h）的氨。两种反应原料在装有离子交换器的固定床反应器内充分混合，气相含量达到94％。氢化在高压反应釜中进行。在催化剂填充器中加入80 g雷尼钴催化剂，600 mL 20％的异佛尔酮亚胺腈溶液在120 ℃进行加氢。总压力维持在250 bar，保温反应6 h，然后打出物料。气相含量达到90％以上。异氰酸酯耐黄变聚氨酯IPDI厂家报价箴智为您分享。耐黄变科思创聚氨酯单体IPDI厂家
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7，产品管理及贮存 ㈠管理 安全管理建议：小心打开容器，避免接触皮肤、溅入眼睛。在工作地方确保通风或排气畅通。 ㈡贮存 容器及贮存地点要求：容器应密闭，存放在干燥、阴凉、通风处。遵守仓库对危险、有毒化学品的规章制度。
8，泄漏处置及个人保护措施 ㈡ 遵循工作场所作业规章㈡施工要求 使用时尽量保持设备密封，或使用吸入式设备。 ㈢ 个人防护要求 ② 呼吸系统保护：若发生泄漏或超出阀极限值应立即佩戴呼吸过滤装置； ②双手保护：手套材料： 氟化橡胶（FPM）；材料厚度： 0.4mm；突变时间： >480min； 处理方法： 来源――GloSaDa（手套安全资料）。 福建耐黄变拜耳IPDIIPDI厂家现货箴智为您提供。
IPDI）产品市场供需分析一节异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）市场特征分析一、产品特征二、价格特征三、渠道特征四、购买特征第二节异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）市场需求情况分析一、市场容量二、原料需求第三节异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）市场供给情况分析一、产品供给二、渠道供给能力第四节异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）市场供给平衡性分析第四章异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）行业供需现状分析一节异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）行业总体规模第二节异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）产能概况第三节异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）产量概况一、产量变动二、产能配置与产能利用率调查第四节异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）行业需求总量及增长率第五节异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）行业进出口分析第五章异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）行业产业链发展分析一节异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）行业产业链模型分析一、产业链构成二、主要环节分析第二节异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）行业上（下）业发展概况第三节异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）行业原材料供给情况第四节异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）行业下游消费市场构成第六章异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）原材料供应情况分析一节异佛尔酮二异氰酸酯。
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③危险反应：属于激烈的胺类反应（放热）；可与酸、碱、氧化物、醇类发生放热反应；可与水反应放出二氧化碳。1.毒性资料 ①通过口服： LD50（半致死剂量/鼠）： 4.825mg/kg ②通过吸入： LD50（半致死剂量/鼠）： 0.04mg/l/4h （在蒸汽环境下） 在蒸汽环境下吸入非常危险！ ③通过皮肤吸入： LD50（半致死剂量/鼠）： >7.000mg/kg 12，生态资料 ㈠排放信息 生物降解能力：结果62% （OECD 301 E） IPDI三聚体产品的固含量一般是70%，为浅黄色透明液体，NCO质量分数在12%左右。
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DESMODUR Ⅰ BAYER 科思创
异佛尔酮二异氰酸酯
I. 简介
Desmodur Ⅰ是一种脂环族的二异氰酸酯单体，又名 3-异氰酸酯基亚甲基-3，5，5-三甲基环己基二异氰
酸酯或 IPDI。
II. 产品规格
NCO 含量，（气相色谱）% ＞37.5
纯度，（气相色谱）% ＞99.5
颜色，APHA ＜30
水解氯含量，ppm. ＜200
III. 典型参数
外观 澄清，几乎无色的液体
当量，avg 111
密度，25℃下，g/cm3 1.06
每加仑的重量，磅，25℃下 8.84
闪点（闭杯） 311°F（155℃）
总含氯量，ppm ＜400
IPDI是脂肪族多异氰酸酯类固化剂.耐黄变科思创聚氨酯单体IPDI厂家
自然界不存在异氰酸酯化合物。早的异氰酸酯化合物是1849年由英国化学家乌尔兹（Wurtz）采用烷基硫酸盐和氰酸钾进行复分解反应而制得的。此后于1850年美国化学家霍夫曼（Hofmann）采用联苯酰胺制得苯基异氰酸酯。1884年德国亨切尔教授（Hentschel）等人采用胺或胺盐和酰氯反应，合成制得异氰酸酯化合物。该反应为异氰酸酯化合物的工业化生产奠定了理论基础。1948年发现气相非催化合成异氰酸酯。1960年德国赫斯特公司用该法开发出一种新型异氰酸酯，取名为异佛尔酮二异氰酸酯。到1988年拜耳公司改进反应条件，获得了高的产物收率，气相光气化技术才受到重视。中国于20世纪50年代后期开始研制聚氨酯树脂涂料时，开始接触异氰酸酯化合物的使用和生产。耐黄变科思创聚氨酯单体IPDI厂家
