甲基丙烯酸四氢呋喃价位

甲基四氢呋喃的使用应急处置：1.皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。2.眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。3.吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止。4.立即进行人工呼吸。就医。5.食入：饮足量温水，催吐，就医。6.灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。熔点：-136°C凝固点：-136℃；沸点：78-80°C(lit.)。甲基丙烯酸四氢呋喃价位

甲基四氢呋喃的生产方法：二氯丁烯法。以1，4-二氯丁烯为原料，经水解生成丁烯二醇，再经催化加氢而得。1，4-二氯丁烯在氢氧化钠溶液中水解，110℃下生成丁烯二醇，离心分离去掉氯化钠，滤液在蒸发结晶器中浓缩，分离出碱金属羧酸盐，再在蒸馏塔中除去高沸物。将精制后的丁烯二醇送入反应器，以镍为催化剂，在80～120℃及一定压力下，丁烯二醇加氢生成丁二醇，蒸馏后进人环合反应器，在常压及120～140℃下于酸性介质中生成粗甲基四氢呋喃，蒸馏脱水和脱高沸物，之后蒸馏得高纯甲基四氢呋喃。此法操作简便，条件温和，收率高，催化剂用量少，可连续使用。江苏2-甲基四氢呋喃-3-酮在水中的溶解度随温度的降低而增加。

甲基四氢呋喃的制备：1.糠醛衍生物为原料。1980年，**利用5-甲基糠醛为原料制备甲基四氢呋喃。以Pd-K2CO3作催化剂，温度控制在200～300℃，5-甲基糠醛主要发生脱羟反应和氢化反应转化为甲基四氢呋喃。2.内酯、酸酐或二酯为原料。甲基四氢呋喃还可以通过内酯、酸酐或二酯的还原反应来制备。如在SiHCl3存在下，用γ-rays或紫外光或者用60Co在3×；105r/h所产生的γ-rays照射内酯，制得产率为82.3％的甲基四氢呋喃。该合成方法优点是：一步反应流程短，反应速度快。

甲基四氢呋喃的使用注意事项：1.灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。2.灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。甲基四氢呋喃的储存注意事项：通常商品加有阻聚剂。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。铁路运输时要禁止溜放。

甲基四氢呋喃的制备：1.糠醛为原料。以糠醛为起始原料合成甲基四氢呋喃的方法主要是指糠醛经催化加氢还原得到2-甲基呋喃（以下简称MeF），然后再将MeF催化氢化得到甲基四氢呋喃的方法。其中将MeF催化氢化得到甲基四氢呋喃的催化剂主要有以下几种：（1）工业生产中通常用镍作催化剂。MeF加氢温度为100～130℃时，该步得到甲基四氢呋喃的收率约为90％。（2）1959年，等用RaneyPd（用NaOH处理5％的Pd-Al合金，去掉其中40％～50％的Al）还原2-甲基呋喃，温度控制在150℃，可得100％的甲基四氢呋喃（DokladyAkadNaukSSSR，1959，125：3345～3347）。若在275℃反应，则得到80％的甲基四氢呋喃。同时他们还用5％Pt-C以及Ni-ZnO作催化剂，对该反应的反应机理进行了研究（DokladyAkadNaukSSSR，1958，122：625～628.）。甲基四氢呋喃可用作绿色溶剂，可替代四氢呋喃做格氏反应溶剂。杭州甲基四氢呋喃与2甲基

是制药工业的原料，可用于抗痔药磷酸伯氨喹等的合成。甲基丙烯酸四氢呋喃价位

甲基四氢呋喃的生产方法：1，4-丁二醇脱水环化法。其工艺过程为：向反应器中加入1087kg22%的硫酸水溶液，在100℃以110kg/h的速度加入1，4-丁二醇，塔顶温度维持在80℃，以大约110kg/h的速度从塔顶得到含有80%甲基四氢呋喃的水溶液。加入50t1，4-丁二醇后，从反应器中排除约70kg焦质。将焦质进行过滤，得到的硫酸水溶液可以重新使用，这一过程的甲基四氢呋喃收率可以达到99%以上。硫酸是甲基四氢呋喃工业生产中使用较早的催化剂，也是现今生产中应用较多的催化剂。此工艺技术成熟，工艺比较简单，反应温度较低，甲基四氢呋喃收率较高，但硫酸易腐蚀设备，污染环境。甲基丙烯酸四氢呋喃价位

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