山西甲基丙烯酸四氢呋喃

2-甲基四氢呋喃主要用作树脂、天然橡胶、乙基纤维素和氯乙酸-醋酸乙烯共聚物的溶剂，也是制药工业的原料，可用于抗痔药磷酸伯氨喹等的合成。经过评估，**小组认为在建议的使用条件下2-甲基四氢呋喃用于提取食品或食品成分不会引起安全问题。2-甲基四氢呋喃溶解性：溶于水，易溶于乙醇、苯和氯仿等有机溶剂。2-甲基四氢呋喃旨在用于目前使用己烷从植物来源提取油和蛋白质或提取食品添加剂的工艺。建议用于以下用途的较大残留限量为：(i) 脂肪、油或黄油中 1 mg/kg；(ii) 10 mg/kg 的脱脂蛋白产品、脱脂面粉和其他脱脂固体成分；(iii) 第13类食品（用于特定营养用途的食品，如指令2009/39/EC）中1mg/kg；(iv) 1 mg/kg 用于提取食品添加剂。甲基四氢呋喃可取代易爆的C4H10O，用于工业生产。山西甲基丙烯酸四氢呋喃

甲基四氢呋喃的制备：二醇为原料。甲基四氢呋喃作为一种环醚，可以在催化剂作用下通过二醇分子内脱水得到。比较有表示性的方法主要有：（1）1981年报道了一种快速、有效的脱水反应，用Nafion-H（一种固体非常强酸全氟磺酸树脂催化剂）作催化剂，在135℃下反应5h，产率可高达90％，并且副产物易于分离，催化剂容易再生，反应不需溶剂（Synthesis，1981，6：474～476.）。（2）使2-甲基-1，4-丁二醇在脂肪族叔胺存在的情况下脱水制备甲基四氢呋喃。这样2-甲基-1，4-丁二醇、Bu3N和盐酸在130℃加热搅拌6h得到99％的产物（JP：02167274）。（3）利用邻羟基参与形成了分子内环醚。该反应是使一些非环状烯醇在羟汞化-脱汞化反应中，发生分子内Markovikov反应生成环醚（GlasHemDrusBeograd，1980，45（11）：497～506.）。湖南3 羟甲基四氢呋喃甲基四氢呋喃是制药行业中的主要溶剂。

研制者在研制甲基四氢呋喃过程中必须要进行稳定性考察，量值不稳定的物质不能用来制备甲基四氢呋喃。我国规定一级甲基四氢呋喃的稳定性一般应大于1年。影响甲基四氢呋喃稳定性的因素可以有：光、温度、湿度等物理因素，还可能有溶解、分解、化合等化学因素及细菌作用等到生物因素。稳定性应该表现在：固体物质不风化、不分解、不氧化；液体物质不产生沉淀、发霉；气体和液体物质对容器内壁不腐蚀、不吸附等等。认定量值准确可靠是甲基四氢呋喃的重要特征之一。

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