甲基四氢呋喃3酮

根据现有的毒理学数据，**组得出结论，2-甲基四氢呋喃代谢迅速，生物蓄积潜力低，不会引起对遗传毒性的关注。**组在大鼠亚慢性经口毒性研究、经口发育毒性研究和延长一代的生殖毒性研究中确定了不同的未观察到不良反应水平 (NOAEL)，TDI 为每天1mg/kg bw，持续2-甲基四氢呋喃是根据生殖和发育毒性确定的较低NOAEL（每天100毫克/千克体重）得出的。在平均和第95个百分位暴露时，任何人群都没有超过这个 TDI。**组得出结论，提取溶剂 2-甲基四氢呋喃在根据预期条件和提取食品或食品成分中的建议较大残留限量使用时不会引起安全问题。甲基四氢呋喃有着低沸点、流动性好等特点。甲基四氢呋喃3酮

规模化生产的2-甲基呋喃与副产2-甲基呋喃应用区别？2-甲基呋喃(CAS NO.534-22-5)是多种工业的重要原料和用于生产农药、医药中间体，市场销售的2-甲基呋喃中，有副产与主产品之分，副产2-甲基呋喃是化工品糠醇在氢化生产过程中产生的低沸副产物，该副产物2-甲基呋喃一般占糠醇产量的2%左右，产量很小。为减少环境污染、提高经济效益、保证主产品品质质量，生产厂家会对生产过程中副产物2-甲基呋喃进行回收，但是回收的2-甲基呋喃产品其中杂质含量较高，故而适用范围较小，例如不能作为医药中间体使用。甲基丙烯酸四氢呋喃经销商甲基四氢呋喃在工业上更有利于回收套用。

甲基四氢呋喃的制备：二醇为原料。甲基四氢呋喃作为一种环醚，可以在催化剂作用下通过二醇分子内脱水得到。比较有表示性的方法主要有：（1）1981年报道了一种快速、有效的脱水反应，用Nafion-H（一种固体非常强酸全氟磺酸树脂催化剂）作催化剂，在135℃下反应5h，产率可高达90％，并且副产物易于分离，催化剂容易再生，反应不需溶剂（Synthesis，1981，6：474～476.）。（2）使2-甲基-1，4-丁二醇在脂肪族叔胺存在的情况下脱水制备甲基四氢呋喃。这样2-甲基-1，4-丁二醇、Bu3N和盐酸在130℃加热搅拌6h得到99％的产物（JP：02167274）。（3）利用邻羟基参与形成了分子内环醚。

甲基四氢呋喃的制备：1.糠醛衍生物为原料。1980年，**利用5-甲基糠醛为原料制备甲基四氢呋喃。以Pd-K2CO3作催化剂，温度控制在200～300℃，5-甲基糠醛主要发生脱羟反应和氢化反应转化为甲基四氢呋喃。2.内酯、酸酐或二酯为原料。甲基四氢呋喃还可以通过内酯、酸酐或二酯的还原反应来制备。如在SiHCl3存在下，用γ-rays或紫外光或者用60Co在3×；105r/h所产生的γ-rays照射内酯，制得产率为82.3％的甲基四氢呋喃。该合成方法优点是：一步反应流程短，反应速度快。运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。太原A-甲基四氢呋喃。甲基四氢呋喃可溶解除聚乙稀，聚丙稀及氟树脂以外的所有有机化合物。

规模生产的2-甲基呋喃主含量很高，2-甲基呋喃主含量大于99.0%，年生产能力达5000吨，其应用范围极大，2-甲基呋喃的常见应用领域如下：用于制取维生素B1、磷酸氯喹和磷酸伯氨喹等药物，合成菊酯类农药及香精香料，也是很好的溶剂；用作有机溶剂；2-甲基呋喃是拟除虫菊酯烯丙菊酯、丙炔菊酯的中间体烯丙醇酮的原料，2-甲基呋喃又是良好的溶剂。该品为有机合成中间体，医药工业中用于制造维生素B1、磷酸氯喹和磷酸伯氨喹。2-甲基呋喃有麻醉作用。有机合成中间体，医药工业中用于制造维生素B1、磷酸氯喹和磷酸伯氨喹。甲基四氢呋喃是芳香族化合物呋喃完全氢化的类似物。2 甲基四氢呋喃 3 酮价格

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甲基四氢呋喃的生产方法：二氯丁烯法。以1，4-二氯丁烯为原料，经水解生成丁烯二醇，再经催化加氢而得。1，4-二氯丁烯在氢氧化钠溶液中水解，110℃下生成丁烯二醇，离心分离去掉氯化钠，滤液在蒸发结晶器中浓缩，分离出碱金属羧酸盐，再在蒸馏塔中除去高沸物。将精制后的丁烯二醇送入反应器，以镍为催化剂，在80～120℃及一定压力下，丁烯二醇加氢生成丁二醇，蒸馏后进人环合反应器，在常压及120～140℃下于酸性介质中生成粗甲基四氢呋喃，蒸馏脱水和脱高沸物，之后蒸馏得高纯甲基四氢呋喃。甲基四氢呋喃3酮

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