在脂肪醇类扩链剂中,除二官能集的化合物以外,在聚氨酯合成过程中,还经常使用三官能或四官能基化合物,常用的有三羟甲基丙烷等等。它们在与异氰酸酯反应生成氨基甲酸酯基团使分子链增长的同时,还会从生成的分子链中引出支链的反应点,在进一步反应中使聚合物分子产生一定程度的交联,并形成网状结构。在聚氨酯橡胶、涂料、黏合剂等产品的生产中。常将它们与普通二元醇或二元胺配合使用,以获得聚氨酯产品某些性能的改善和提高。扩链剂熔点和反应活性稍低,易于加工操作。硅酮胶扩链剂

4,4'-双仲丁氨基二苯基甲烷(MDBA)优点:液体,安全易操作釜中寿命长毒性低-艾姆斯试验为阴性流动性和附着性提高湿度灵敏性低可用于MDI预聚物的熟化与多种多元醇共熟化剂和其他聚氨酯化学原料兼容可用于室温熟化硬泡:增强压缩强度尺寸稳定性,降低易脆性,闭孔率高,导热系数低TDI软泡:低密度,高承载性MDI软泡:低密度,低硬度,强度增强。结构表征与性能测试。采用BrookhavenInstrument公司的Zeta***S粒度测定仪测定乳液粒径及粒径分布; 100SX透射电镜(TEM)表征乳胶粒的微观形态; 乳液固含量用热重法测定; 乳液黏度由NDJ28S数字显示黏度计测定; 乳液贮存稳定性以乳液在室温放置1个月后的状态表示;乳液的冻融稳定性测定:取一定量的乳液,置于-20e冰箱内冷冻18h,在室温解冻6h,重复5次以上,观查纪录乳液出现凝胶的次数;乳液的高温稳定性测定:将乳液样品置于密闭的玻璃瓶内分别于60、80e下恒温放置,随时查看乳液的情况,纪录乳液发生沉降或絮凝的时间; 拉伸强度及断裂伸长率的测定:参照GB/T52821998。聚氨酯胺类扩链剂二元醇类扩链剂的品种较多,主要有1,4-丁二醇、乙二醇、丙二醇、一缩二乙二醇、新戊二醇等。

根据使用场合及制品性能要求,异氰酸酯类型选定后,了解并选择合适的扩链剂便尤为重要。作为聚氨酯材料特别是非泡沫聚氨酯弹性材料的重要反应性助剂,扩链剂的作用已经得到业界的公认。国内聚氨酯扩链剂规模化专业化企业带头,技术研发促进了整个行业技术水平的提高。随着聚氨酯应用领域和用量的增加,扩链剂的需求量在稳步增长。在扩聚氨酯链剂行业,可以做的工作有许多,继续拓展MOCA等传统扩链剂的衍生物产品以及新应用。虽然MOCA是芳香族二胺化合物中性价比较高的扩链剂,但MOCA常态是固体,熔点高达100℃,常温使用不太方便。
在扩链剂对电层的分散过程中,预聚物聚集成核,其中分子链中含有亲水基团的一端朝向水中,位于粒子表面;分子链含有疏水基团的一端卷曲,朝向粒子内部。体系中含有很多正负电荷,由于分子的热运动,这样在粒子表面就产生了所谓的双电层,产生了电动势。而恰恰是这个电动势阻止了粒子之间的互相靠近。若亲水单体增加,高聚物分子链中离子基团必然增加,电动势增大,粒子之间的排斥力增强,以致粘度增加。1,2-丙二醇扩链的水性聚氨酯胶膜吸水率较高,耐水性能较差,1,6-己二醇扩链的水性聚氨酯胶膜吸水率较低,耐水性能较好,乙二醇作扩链剂时水性聚氨酯胶膜吸水率也较低。上海扩链剂的特点分析。

乙二醇为扩链剂制得的水性聚氨酯胶膜耐水性与1,4丁二醇相比,1,4一丁二醇中疏水的—CH2—基团数目增多,亲水基含量相对较小,但由于乙二醇合成的水性聚氨酯结构氢键作用更强,综合作用下,乙二醇扩链的水性聚氨酯胶膜比1,4丁二醇耐水性好。一缩二乙二醇为扩链剂制得的水性聚氨酯胶膜耐水性与1,4-丁二醇相比,由于缩二乙二醇比14丁二醇结构中多了一个醚键(-O-),而醚键的亲水性较好,所以一缩二乙二醇扩链的水性聚氨酯胶膜亲水性明显增大,胶膜吸水率增大,耐水性能下降。胺类扩链剂有MOCA和用甲醛改性制得的液体MOCA、乙二胺等。扩链剂有什么作用
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1,6-己二醇中含有较多疏水性的CH2一基团,此外,1,6-己二醇分子结构对称,易于形成结晶,也增强了水性聚氨酯结构的耐水性能。乙二醇链段较短,其扩链的水性聚氨酯结构硬段密度较大,体系氢键相互作用力较强,对水分子的进入阻碍作用较强,因此乙二醇制备的水性聚氨酯胶膜耐水性能也较好。乙二醇为扩链剂制得的水性聚氨酯胶膜耐水性与1,4丁二醇相比,1,4一丁二醇中疏水的—CH2—基团数目增多,亲水基含量相对较小,但由于乙二醇合成的水性聚氨酯结构氢键作用更强,综合作用下,乙二醇扩链的水性聚氨酯胶膜比1,4丁二醇耐水性好。一缩二乙二醇为扩链剂制得的水性聚氨酯胶膜耐水性与1,4-丁二醇相比,由于缩二乙二醇比14丁二醇结构中多了一个醚键(-O-),而醚键的亲水性较好,所以一缩二乙二醇扩链的水性聚氨酯胶膜亲水性明显增大,胶膜吸水率增大,耐水性能下降。硅酮胶扩链剂
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