扩链剂的结构会影响水性聚氨酯的粘结强度。扩链剂按结构可分为胺类和醇类扩链剂两大类。其中胺类扩链剂主要有乙二胺(EDA)，二亚乙基三胺，3，3一二氯-4，4一二氨基二苯基甲烷二胺(MOCA);醇类扩链剂包括BDO，一缩二乙二醇，己二醇CHD)，三轻甲基丙烷(TMP）。亲水性扩链剂可分为三类，分别为阴离子型扩链剂，阳离子型扩链剂或非离子型扩链剂。其中，DMPA属于梭酸型扩链剂，乙二胺基磺酸钠属于磺酸型扩链剂，它们又都是阴离子扩链剂;二亚乙基三胺属于阳离子扩链剂。与醇类扩链剂制备的水性聚氨酯相比，胺类扩链剂制备的水性聚氨酯力学性能更高，耐热性能较佳，粘结强度更突出。常用的醇类扩链剂有甘油、三羟甲基丙烷、二甘醇、三甘醇、新戊二醇、山梨醇、二乙氨基乙醇等。福州环氧类扩链剂性能
分子量在适合的范围内才能取得较好的性能，分子量过大的话，无法使机械性能获得进一步提升，还会导致加工困难等问题，所以，扩链剂在加工中的用量也只需1~2份。在生物降解材料***、PBAT中，常使用ADR作为扩链剂，ADR扩链剂具有反应活性高、无毒、副产物少等有点，除了改善材料的机械性能、降解性能外，对加工熔体强度也有改善。目前水性聚氨酯树脂合成中，常使用二羟甲基羧酸含亲水基扩链剂，其主要有DMPA和DMBA两种，其中DMPA使用时间较早，是目前使用较为普遍的一种。DMPA不只生产能耗高，而且产品中易造成有机残留等。而DMBA由于有其特殊的分子结构，可以在合成过程不需要消耗一点溶剂，这样不只缩短了反应时间，降低能耗，而且节省能源。武汉pc扩链剂常用肪醇类扩链剂中有三羟甲基丙烷和其他物质等。
使用扩链剂的其中一种方法是加热熔化到合适的其他原料中，如MOCA可以溶解在聚醚、聚酯、其他扩链剂、交联剂、溶剂或增塑剂中，某些技术已经被厂家所掌握，但配方技术和应用技术没有尽头。另一种扩链剂企业所需做的，是开发成本较低的类似MOCA的低熔点或者液态产品，据扩链剂研发人员披露，将MOCA与甲醛进一步缩合，可有效降低熔点，甚至可达到液化的目的，且提高在有机溶剂中的溶解性，特别适合用于密封、防水、铺装等类的聚氨酯材料，这样无需加热熔融，可在室温下直接与预聚物混合，使操作简单化，而且可延长釜中寿命。
二元醇类扩链剂的品种较多，主要有1，4-丁二醇、乙二醇、丙二醇、一缩二乙二醇、新戊二醇等。三元醇化合物有丙三醇、三羟甲基丙烷(TMP)等。在聚氨酯尤其是聚氨酯泡沫体的合成中，使用较多的是1, 4-丁二醇。大家知道，聚氨酯聚合物基本是(A-B) x类型的线型结构的嵌段共聚物，其软链段由聚醇大分子构成，而硬链段是由二异氰酸酯与低分子二醇反应构成，而1，4-丁二醇具有适中的碳-碳链长度，能使软、硬链段产生微区向分离，使氨基甲酸酯硬链段的结晶性更好，即使得MDI-1, 4丁二醇硬链能较好地定向，这样，结晶和定向排列使聚合物分子间更容易形成氢链，这意味着它能产生较好的有序结晶，结晶的阻旋作用和聚合物链段迁移，较终表现出聚合物具有优异的韧性和硬度。扩链剂可以帮助材料获得抗水解能力。
在扩链剂中，目前液态的、固化速度要慢一点、低价的MOCA替代物还很少，大多数液态芳香族二胺固化速度比MOCA快。以后还需继续研发低成本的“液态MOCA”。现有小品种芳香族扩链剂的技术推广，除了大众化的扩链剂，某些有特性的工业化扩链剂的应用拓展，是扩链剂和聚氨酯弹性体业内人士重视的。例如提高动态力学性能的扩链剂MCDEA，因为成本问题，量少价高，目前应用还不多，但动态力学性能是聚氨酯弹性体应用的一个瓶颈。许多应用例如过山车、高速传送轮、耐磨零件、汽车轮胎，都需要使用高温动态力学性能优良的聚氨酯弹性体材料。扩链剂通过与碳链上第五碳原子甲基支链化胺类的化合，使得其衍生物具有独特性能。BP-1310性能如何
扩链剂为含羟基或氨基的低分子质量多官能团的醇类或胺类化合物。福州环氧类扩链剂性能
树脂扩链剂中的MDAMDA分子具有结构规整，结晶性强的特性，当其含量增加时，树脂的拉伸强度就会相对增加，从而伸长率也会得到下降，在其合成中一般很少单独进行使用。并可提高树脂的展色性能。MDEAMDEA含有甲基侧链，使PU树脂柔韧性提高，伸长率增加，分子中的叔胺结构，在酸性条件下可和中性染料以库仑力结合，所以能明显提高树脂的展色性。革用树脂扩链剂，往往因其性能迥异而用于不同材料的配方之中，例如一乙醇胺，其常用于干法二液型的配方之中。当然像树脂扩链剂的种类应用还有很多，在很多方面都得到普遍的应用。福州环氧类扩链剂性能
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