T3041选择性改良NPNL培养基250g/瓶300用途;用于双歧杆菌选择性分离培养基配方:(/L)酵母浸出粉5.0g可溶性淀粉0.5g蛋白胨10gL-半胱氨酸0.5g胰酪胨5g大豆蛋白胨5g磷酸氢二钾1g磷酸二氢钾1g葡萄糖10g乳糖3g牛肝浸出粉10g琼脂粉15gpH7.2(25℃)使用方法:称量本品66克粉末和1克吐温80溶解于1000ml蒸馏水中,121度高压灭菌15分钟后,待温度降至55-65度时,每100ml中加入1支选择性改良NPNL培养基添加剂1(T3042)和1支选择性改良NPNL培养基添加剂2(T3043)倾注培养皿,冷却后待用。如果需要加入5-溴-4-氯-3-吲哚半乳糖苷(X-gal),需要加入至终浓度60ug/ml。T3042选择性改良NPNL培养基添加剂10.5ml×10支65FeSO47H2O0.2g、MgSO47H2O4g、MnSO4.4H2O0.135g、NaCI0.2g溶于蒸馏水100ml.T3043选择性改良NPNL培养基添加剂20.5ml×10支180丙酸钠30g、硫酸巴龙霉素400mg、硫酸新霉素200mg、NaCI6g溶于蒸馏水1000ml.橄榄油培养基基础 察氏酵母膏琼脂(CYA) 25%甘油硝酸盐琼脂基础(G25N) 马铃薯琼脂/无糖马铃薯琼脂培养基.硫酸盐还原菌培养基E
T2762CW琼脂基础(不含卡那霉素)250g290产品详情培养基配方(每升)HeartExtract(心浸粉)5.0gProteosePeptone(示蛋白胨)10.0gPeptone(蛋白胨)10.0gSodiumChloride(氯化钠)5.0gLactose(乳糖)10.0gPhenolRed(苯酚红)0.05gAgar(琼脂)20.0gpH7.2±0.2(25℃) T2761***培养基基础500g/瓶890产品详情培养基配方(每升)Maltextract(麦芽浸粉)40.0gOxbile,dessicated(牛胆汁粉)20.0gAgar(琼脂)15.0gpH7.0±0.2(25℃)使用说明弯曲杆菌琼脂基础THB培养基基础 BETA-SSA琼脂基础 轻唾杆菌肽琼脂(MSBA)基础 屎肠球菌选择性培养基。
T3047吕氏培养基250g/瓶380培养基配方:(/L)心肌浸粉0.72g动物组织胃酶水解物0.71gNaCl0.36g葡萄糖0.71g全蛋粉7.5gpH7.6±0.3(25℃)使用方法:称量本品10g溶解于930ml蒸馏水或去离子水,然后121度高压灭菌15min。待培养基冷却至常温加入70ml的马血清T2312,混匀后备用。T3048无糖培养基250g/瓶390培养基配方(/L)Na2HPO46.9986gKH2PO46.8045gMgSO40.6257g(NH4)2SO41.00426gCaCl20.0666gFeSO40.00695g(NH4)6Mo7O240.00018885gZnSO40.006118gMnCl20.00176gCuSO40.000255gCoCl20.0001116g硼酸0.0001174gNiCl20.0007127gEDTA0.0019638g使用说明称取本品15.5g于1L蒸馏水或去离子水中,并加入0.6%甘油6ml,调节pH,微温搅拌溶解,分装,灭菌,备用。
T2765SC琼脂基础250g250培养基配方(每升)Enzymaticdigestofprotein(胰酪蛋白胨)15.0gEnzymaticdigestofsoya(大豆蛋白胨)5.0gYeastextract(酵母浸粉)5.0gDisodiumdisulfite,anhydrous(Na2S2O5)1.0gAmmoniumiron(III)citrate(柠檬酸铁铵)1.0gAgar(琼脂)13.0gpH7.6±0.2(25℃)使用说明称取本品40g于1L蒸馏水或去离子水(也可按比例增加或减少配制量),加热煮沸1分钟以上使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷至44-47℃,无菌操作每250ml培养基加入1支S5602(D-环丝氨酸0.1g),轻轻摇匀,备用。胰蛋白酶大豆琼脂(TSA) TGE肉汤(含TTC) 四号琼脂基础/4号琼脂基础 O/F试验用培养基(HLGB)。
T2766梭杆菌选择性琼脂基础FS琼脂250g230培养基配方(每升)PancreaticDigestofCasein(酪蛋白胨)10.0gSoyPeptone(大豆蛋白胨)3.0gAnimalTissue(组织消化物)10.0gDextrose(葡萄糖)1.0gYeastExtract(酵母浸粉)2.0gSodiumChloride(氯化钠)5.0gSodiumBisulfite(亚硫酸氢钠)0.1gHemin(氯化血红素)2.5mgSodiumPhosphateDibasic(磷酸氢二钠)5.0gPotassiumPhosphateMonobasic(磷酸二氢钾)1.0gMagnesiumSulfate(硫酸镁)0.1gTween80(吐温80)1.0mlDithiothreitol(二硫苏糖醇)0.01gAgar(琼脂)15.0gpH7.4±0.2(25℃)使用说明称取本品53.2g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸至完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,灭菌结束后请摇匀,以防琼脂沉积于器皿底部而凝固,备用。冷至55℃,无菌操作,每100ml沿瓶壁加入35℃预热的脱纤维绵羊血5ml;无菌万古霉素0.5mg;交沙霉素0.3mg;新霉素10mg,混匀,倾注平板。 使用说明称取本品21.5g于1L蒸馏水或去离子水中加热煮沸至完全溶解分装115℃高压灭菌30分钟冷却备用.含铁牛奶培养基
羧甲基纤维素钠(CMC)培养基 改良斯蒂芬逊培养基 HP培养基基础 9K培养基 BG11琼脂培养基。硫酸盐还原菌培养基E
双歧杆菌液体培养基培养基配方:(/L)大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0g45.5L-半胱氨酸0.5g刃天青0.1mg无水氯化钙8mg7水合硫酸镁19.2mg碳酸氢钠0.4g氯化钠80mg无水磷酸氢二钾40mg磷酸二氢钾40mgpH7.0使用方法:称量本品31.08克溶解于1000ml的去离子水或蒸馏水里,115度灭菌25分钟,冷却备用。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基培养基配方(/L CaCl22H2O0.25gMgSO47H2O0.5g(NH4)2SO40.2gKH2PO43.0g酵母浸出粉2.0g葡萄糖5.0g使用说明称取本品10.95克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。如果要固体培养基就要把本培养基和琼脂粉单独灭菌再混合。例如称取本品10.95克于500mL或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0,121度灭菌15分钟;然后称量15g琼脂粉溶解于500mL或去离子水中,加热溶解,121度灭菌15分钟。灭菌后将两个组分混合在一起,等温度降到65度时候倾注培养皿。
酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基添加剂:ZnSO4 7H2O 0.1g,MnCl2 4H2O 0.03g,H3BO3 0.3g,CoCl2 6H2O 0.2g,CuCl2 2H2O 0.01g,NiCl2 6H2O 0.02g,Na2MoO4 2H2O 0.03g,蒸馏水 1.0L。过滤灭菌。 硫酸盐还原菌培养基E
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