在聚酯加工工艺中，由于热降解和水解导致分子质量降低,端羧基数量增加，从而聚合物的机械和化学性能降低。反应性共混条件下加入双官能团小分子化合物。例如：双官能团酸衍生物、异氰酸酯、酸酐和环氧化物等,这些双官能团化合物含有容易与羧基、羟基和氨基等反应的官能团,能直接与低分子质量齐聚物反应，在两聚合物链间形成“架桥”，明显增加分子质量，提高体系的粘度，降低端羧基含量。线性聚酯的端部主要包括羟基和羧基，因此对聚酯扩链即为选择化合物与羟基或羧基加成。扩链剂去哪找？上海佳易容告诉您。Bio-Master™扩链剂成分情况
APARTMS/PU乳液的制备方法：将一定量的Ng210，于110e真空脱水2h，冷却到30e通入氮气，加入一定计量的IPDI和少量催化剂，升温到70~75e反应至w(NCO，异握酸酯基团)U3%，用二正丁胺滴定法判断反应终点。降温至60e，将DHPA按照一定的质量配比溶解在少量的NMP中，然后向体系中缓慢地加入NMP溶液，于70e反应115h。再将反应体系降温至30e，并向体系中慢慢加入一定量的去离子水，于剧烈搅拌的条件下，进行乳化，然后就能得到水性聚氨酯微乳液。Bio-Master™扩链剂成分情况用于生产聚酰胺粘合剂和印刷树脂。
扩链剂又称链增长剂，是能与线型聚合物链上的官能团反应而使分子链扩展、分子量增大的物质。常用于提高聚氨酯、聚酯等产品的力学性能和工艺性能。对聚氨酯胶黏剂和密封剂的合成非常重要，直接影响产品的力学性能和工艺性能。扩链剂为含羟基或氨基的低分子质量多官能团的醇类或胺类化合物，常用的醇类扩链剂有1，4一丁二醇(BDO)、1，6一己二醇、甘油、三羟甲基丙烷、二甘醇(DEG)、三甘醇、新戊二醇(NPG)、山梨醇、二乙氨基乙醇(DEAE)等。胺类扩链剂有MOCA和用甲醛改性制得的液体MOCA、乙二胺(DA)、N，N-二羟基(二异丙基)苯胺(HPA)等。
PA6T的熔点是320度。PA46的熔点是295度。PA9T的熔点是306度。PA46和PA9T在注塑成型这块，技术比较好掌控，在温度不一定要达到时都能够成型出来而6T的HDT值和熔点很接近，HDT在305，而熔点在320，两着差距比较小，所以在成型时温度比较难以掌控(相对9T和46而言)。再根据一般注塑模温设定的计算方法：玻璃化温度+20-30度=模温来看，PA6T的模温得设定到120度以上。PA6T其性能介于46和9T之间，属于一个中庸的产品，如果模糊其概念，基本6T能用在46和9T的市场，特别是在替代9T这一块，6T都有不同的规格去对应。譬如PA6T的低翘曲规格EW630N可以替换9T的GW2458，PA6T的普通规格E430NT5和E630N可以替换PA9T的GN2330等等，对于46做的一些连接器等产品，6T也可以相应的替换。能对聚氨酯的某些性能产生一定影响。
聚氨酯扩链剂是革用树脂中常用的助剂，常用的品种不多。往往因配方设计及产品性能需要不同，所使用的扩链剂也不同。单独使用多见于革用树脂干、湿法模量不高的配方中，常与扩链剂1,4-BDO等配合使用在高模量配方里。与异氰酸酯反应生成的聚氨酯硬段，具有柔软手感的效果。用在湿法配方中，所形成的泡孔一般为椭圆形（这里不另外考虑多元醇的影响），泡孔较大。用在干、湿法低模量配方中，防粘性较差。多见于中高模量配方中。常与扩链剂EG、NPG等配合使用。用在湿法配方里，所形成的泡孔多为细长竖型，泡孔整齐紧密，但手感偏硬。用在干法配方中，对展色性提高效果明显。扩链剂可以帮助材料获得抗水解能力。聚酰胺树脂扩链剂什么价位
扩链剂在聚氨酯橡胶、涂料等产品生产中极其重要。Bio-Master™扩链剂成分情况
DHPA含量对聚氨酯乳液的性能的影响。在nNCO/nOH=2时，磺酸型表面活性单体DHPA不同质量百分比时对乳液性能的影响。研究发现，随着w(DHPA)值的增**液的粒径减小，粒度分布变窄。相对于羧酸型水性聚氨酯[3]，该乳液的平均粒径更小，分散更加均匀，这是因为强酸盐-SO3Na的亲水性远远大于弱酸盐-COO(NCH2CH3)3。从表1可见，乳液的多分散性均大于011，说明乳液是多分散体系，这与羧酸型聚氨酯乳液相似，但乳液固含量高达59%。随着DHPA含量的增大，同时乳液黏度明显增加，这是因为亲水基团用量越大，粒径越小，则粒子数越多，粒子间平均距离越小，这就意味着任何二个粒子进入相互吸引区的机会迅速增加，位移困难，黏度增大。图1还表明，随着剪切速率的增加，表观黏度开始剧烈下降，随后变得缓慢，逐渐趋于平稳，即高固含量WPU乳液存在/剪切变稀0行为，说明该乳液具有假塑性流体的特征。Bio-Master™扩链剂成分情况
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