提高DDM稳定性的技术手段***优化:与乳糖、磷脂等辅料形成协同稳定系统4控制DDM添加量在比较好浓度范围(干粉0.1-0.5%,液体150-300U/mL)4添加适量抗氧化剂(如维生素E)防止氧化降解3工艺控制:严格控制生产环境湿度(RH<40%)7优化混合顺序和工艺参数4采用低温粉碎技术保持DDM活性11包装改进... 【查看详情】
十二烷基β-D-麦芽糖苷(DDM)提高吸入制剂稳定性的分子机制一、DDM的分子结构特性与基本稳定机制十二烷基β-D-麦芽糖苷(DDM)是一种非离子表面活性剂,其分子结构由亲水性麦芽糖头和疏水性十二烷基链(C12)组成,这种两亲性结构赋予其独特的稳定特性12。DDM提高吸入制剂稳定性的**机制包括:胶束稳定作用:DDM的临界胶束浓度较... 【查看详情】
配伍因素DDM与不同药物及辅料配伍时的稳定性表现:与蛋白质类药物:能有效稳定光活性反应中心复合物,抑制蛋白质降解通过与蛋白质表面的疏水区域结合,减少分子间相互作用,赋予抗聚集活性4在抗体片段、胰岛素等大分子吸入制剂中表现出良好的稳定效果4与其他辅料:与乳糖配伍可改善颗粒表面电荷分布,提高稳定性4与磷脂类(如DPPC)组合可形... 【查看详情】
DDM在吸入制剂中的安全性评估DDM的毒理学研究数据显示:经口实验LD50为1.2g/Kg(95%可信限1.0-1.4g/Kg)经皮实验比较大耐受量>16.8g/Kg属于职业化学毒物危害程度分级中的中度或轻度危害51在吸入给药途径中,DDM的主要安全性考量包括:局部刺激性:可能引起短暂咳嗽、咽喉不适,多发生在***初期全身暴露风险... 【查看详情】
稳定性与安全性的平衡剂量依赖性:50-150U/mL浓度范围能优化***效果且稳定性良好4过高浓度(>300U/mL)可能抑制细胞功能并影响稳定性4安全性监测:需评估DDM十二烷基β-D-麦芽糖苷降解产物安全性6长期稳定性试验中需监测刺激性等安全指标10特殊人群(如儿童、孕妇)需个体化评估4稳定性-有效性关联:DDM... 【查看详情】
DDM的分子特性与鼻黏膜渗透机制十二烷基β-D-麦芽糖苷(DDM)是一种由十二烷基链与麦芽糖苷头基组成的非离子表面活性剂,其分子量511Da的特性使其能有效穿透鼻黏膜屏障。麦芽糖苷结构可代谢为葡萄糖,十二烷基链则通过降低表面张力破坏黏膜脂质双分子层,形成瞬时孔隙,促进药物分子(尤其是大分子蛋白/多肽)的跨膜转运。对比传统促渗剂(如胆盐类)... 【查看详情】
6.DDM在儿童鼻喷制剂中的适配性儿童鼻腔结构较小,传统鼻喷剂易引发呛咳或剂量不均。DDM的低刺激性特性使其成为儿科制剂的理想选择。例如,含DDM的舒马曲坦鼻喷剂(Tosymra®)通过微米级雾化技术,使药物颗粒均匀沉积于鼻腔后部,儿童患者接受度达92%。此外,DDM可减少给药频率(如Valtoco®每日*需1-2次),***提升患儿依从... 【查看详情】
十二烷基β-D-麦芽糖苷(DDM)在吸入制剂中的***研究进展(2024-2025)一、新型鼻喷制剂应用突破DDM作为关键吸收增强剂,在2024-2025年取得多项重要临床应用进展:肾上腺素鼻喷雾剂(neffy®):2024年8月获批的新型单剂量鼻喷雾剂,每0.1mL含2mg肾上腺素十二烷基β-D-麦芽糖苷DDM通过促进紧密细胞连接短... 【查看详情】
DDM在特殊吸入制剂中的应用进展1.大分子药物吸入递送DDM在以下大分子吸入制剂中展现特殊价值:胰岛素吸入剂:提高肺泡吸收效率抗体片段雾化液:稳定蛋白构象疫苗鼻腔喷雾:增强黏膜免疫应答研究显示DDM可使抗体片段鼻-脑浓度增幅达比较大,而鼻毒性**小2.难溶***物增溶对于水溶性差的吸入药物:DDM胶束可提高药物表观溶解度形成分子分散体系,... 【查看详情】