在数据完整性方面,TmaxBio系列达到行业高标准。完整的审计追踪系统记录所有关键操作,符合FDA21CFRPart11和EUGMPAnnex11要求。区块链技术的应用确保了数据的不可篡改性。电子签名系统实现操作的可追溯性。数据存储采用分布式架构,支持实时备份和快速恢复。这些特性使其特别适合用于regulatedindustry,为创新药... 【查看详情】
在数据完整性日益重要的当下,ASI的自动化操作天然地生成了完整的电子记录。每一次取样的时间、来源通道、样品重量等数据都被系统记录,形成了不可篡改的审计追踪。这不仅能帮助追溯实验过程、排查问题,也使得研究数据更易于管理、复核与提交,符合现代质量管理体系的基本要求。ASI作为一个自动化节点,具备与实验室信息管理系统(LIMS)或其他控制软件集... 【查看详情】
在创新药物研发领域,该设备展现出独特价值。其精确的过程控制能力可满足药物产生菌的特殊培养需求。灵活的补料策略支持复杂代谢调控方案的实现。某创新药研发企业利用该平台,成功将一种新型药物的产量提高了3倍,加速了研发进程。这些成功应用充分证明了该设备在创新药物开发中的重要地位。对于食品添加剂生产,该设备提供了安全可靠的生产平台。其全封闭的设计有... 【查看详情】
ARTP诱变育种仪在操作安全性方面具有明显优势。与传统化学诱变剂相比,等离子体在停止供气后立即消失,不会产生任何有害物质残留。整个诱变过程在密闭系统中进行,有效避免了操作人员接触诱变剂的风险。设备配备多重安全保护装置,包括气体泄漏监测、自动断电保护和紧急停机系统,确保实验过程安全可控。此外,ARTP技术不会产生放射性污染,无需特殊的防护设... 【查看详情】
天木生物MMC系统在微生物辅因子工程研究中发挥着关键作用。该平台通过整合基因编码的辅因子荧光探针,能够实时监测单个液滴内NAD+/NADH、NADP+/NADPH、ATP等辅因子的浓度与氧化还原状态。这种高通量辅因子分析能力使得评估不同遗传改造策略对细胞能量状态与还原力平衡的影响成为可能。研究人员可以筛选那些能够维持理想辅因子水平的工程菌... 【查看详情】
天木生物柔性自动化平台FAP的模块化架构为其长期服役提供了强大的未来适应性。生命科学技术日新月异,现在的检测需求明天可能就会升级。FAP的设计允许其关键架构在不更换主机的情况下,通过升级或增配功能模块来应对新的挑战。例如,未来可以增加荧光检测模块以扩展检测范围,或集成更精密的纳升移液头以适应超高通量筛选。这种“面向未来”的设计保护了用户的... 【查看详情】